Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektiv kombinationen af disse to lægemidler er til at få tumorerne til at skrumpe hos patienter med disse specielle former for nyrekræft. Deltagerne vil modtage begge lægemidler som infusioner direkte ind i blodårerne på hospitalet. Under behandlingen vil læger regelmæssigt tage blodprøver og lave scanninger for at følge, hvordan sygdommen udvikler sig, og for at holde øje med eventuelle bivirkninger. Der vil også blive taget vævsprøver fra tumoren for at hjælpe med at forstå, hvordan behandlingen virker.

Studiet vil måle flere forskellige ting, herunder hvor mange patienter får deres tumorer til at skrumpe, hvor længe det tager før sygdommen forværres igen, hvor længe patienterne lever, og hvor godt patienterne tåler behandlingen. Da disse former for nyrekræft er meget sjældne, er det vigtigt at finde nye behandlingsmuligheder, der kan hjælpe patienter med disse sygdomme.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere langtidssikkerheden af tazemetostat hos patienter, der fortsætter behandlingen. Patienter, der tidligere har modtaget tazemetostat enten alene eller i kombination med andre lægemidler, kan deltage i studiet, hvis de fortsat har gavn af behandlingen.

I løbet af undersøgelsen vil patienterne fortsætte med at modtage tazemetostat på samme måde som i deres tidligere studie. Der vil blive holdt øje med eventuelle bivirkninger og patienternes generelle helbredstilstand. Undersøgelsen vil også følge, hvor længe patienterne lever efter at have påbegyndt behandling med tazemetostat.