Formålet med forsøget er at undersøge hvor mange patienter med påvist kronisk koronarsygdom der kan gå fra at have prediabetes til at have normale blodsukkerværdier ved at bruge disse hjertevenlige blodsukkernedsættende lægemidler. Forsøget vil også undersøge forekomsten af forskellige komplikationer som kan opstå ved forhøjet blodsukker, herunder problemer med øjnene, nyrerne, nerverne og fedtaflejringer i leveren.

Deltagerne i forsøget vil blive behandlet i en periode på 12 måneder, hvor de vil modtage enten den nye behandling med de blodsukkernedsættende lægemidler eller fortsætte med deres sædvanlige behandling. Under forsøget vil der blive taget forskellige målinger og blodprøver for at vurdere hvordan behandlingen påvirker blodsukkeret og andre sundhedsparametre. Efter den første behandlingsperiode vil deltagerne blive fulgt i yderligere et år for at se om blodsukkeret forbliver normalt eller om prediabetes eller sukkersyge udvikler sig.

Studiet vil sammenligne CIR-NA med placebo over en periode på 26 uger. Lægemidlet gives som filmovertrukne tabletter, der skal tages gennem munden. Den maksimale daglige dosis er 200 mg, og behandlingen kan vare op til 185 dage. Under studiet vil deltagernes blodsukkerværdier blive målt regelmæssigt for at vurdere effekten af behandlingen.

For at vurdere virkningen af lægemidlet vil forskerne undersøge forskellige aspekter af deltagernes blodsukker, herunder fastende plasmaglukose og glykeret hæmoglobin (HbA1c), som er et mål for det gennemsnitlige blodsukker over de seneste måneder. De vil også undersøge, om behandlingen kan forhindre udvikling af type 2-diabetes.

Formålet med undersøgelsen er at fastslå hvilken behandlingsmetode der er mest effektiv til at reducere mængden af fedt i leveren over en periode på 18 måneder. Dette måles ved hjælp af magnetisk resonans billeddannelse (MR-scanning), som er en smertefri undersøgelse, der kan vise fedtindholdet i leveren uden brug af nåle eller kirurgiske indgreb.

Under studiet vil deltagerne modtage enten Pioglitazon (15 mg dagligt) eller Metformin (op til 1 gram dagligt) eller en kombination af begge lægemidler. Gennem hele forløbet vil der blive foretaget forskellige undersøgelser for at vurdere, hvordan leveren og kroppen reagerer på behandlingen. Der vil også blive undersøgt, hvordan genetiske forskelle kan påvirke, hvor godt den enkelte patient reagerer på behandlingen.

Formålet med studiet er at vurdere sikkerheden og effektiviteten af denne kombinationsbehandling hos børn med præsymptomatisk type 1-diabetes. Studiet sammenligner forskellige behandlingsgrupper: nogle deltagere får både Tregs og rituximab, andre får kun rituximab, nogle får kun Tregs, og en gruppe får placebo. Dette design hjælper forskerne med at forstå, hvilken behandling der er mest effektiv til at forsinke eller forhindre udviklingen af fuldt udviklet type 1-diabetes.

Under studiet vil deltagerne blive overvåget regelmæssigt for at se, hvor hurtigt sygdommen udvikler sig, og om behandlingen kan bevare bugspytkirtelens evne til at producere insulin. Forskerne vil måle forskellige faktorer som C-peptid-niveauer, som er et mål for, hvor meget insulin bugspytkirtlen producerer, HbA1c-niveauer, som viser gennemsnitligt blodsukker over tid, og eventuelle bivirkninger af behandlingen. Studiet følger deltagerne over flere år for at se, om behandlingen kan forsinke overgangen til de mere avancerede stadier af type 1-diabetes, hvor insulin-behandling bliver nødvendig.

Formålet med studiet er at sammenligne, hvor godt de tre lægemidler kan forhindre forværring af fedtaflejringer i hjertets blodkar. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt et af de tre lægemidler og følges i 24 måneder. Under studiet vil deltagerne få foretaget koronar computertomografi angiografi, som er en type røntgenundersøgelse, der bruger kontraststof til at skabe detaljerede billeder af hjertets blodkar. Denne scanning gentages for at måle ændringer i fedtaflejringerne over tid. Deltagerne vil også få taget blodprøver og andre målinger for at vurdere deres generelle helbred og behandlingens effekt.

Under studiet vil læger også overvåge andre faktorer som vægt, blodtryk, kolesterolniveauer og glykeret hæmoglobin, som er et mål for blodsukkerkontrol over flere måneder. Studiet vil registrere eventuelle hospitalsindlæggelser og alvorlige hjerteproblemer som hjerteanfald eller slagtilfælde. Deltagerne vil blive bedt om at følge anbefalinger om fysisk aktivitet og kost, og deres overholdelse af disse anbefalinger vil blive vurderet. Studiet sigter mod at finde ud af, hvilket lægemiddel der er mest effektivt til at beskytte hjertets blodkar hos personer med prædiabetes og eksisterende koronar arteriesygdom.

Formålet med studiet er at sammenligne udviklingen af type 2-diabetes mellem gruppen, der får semaglutide, og gruppen, der får placebo over en periode på 160 uger. Semaglutide er et lægemiddel, der hjælper kroppen med at regulere blodsukkeret bedre. Under studiet bliver deltagerne fulgt tæt med regelmæssige blodprøver og undersøgelser for at måle, hvordan deres blodsukker udvikler sig over tid.

Studiet måler forskellige faktorer som HbA1c, som viser det gennemsnitlige blodsukkerniveau over de seneste 2-3 måneder, og OGTT (oral glukose tolerance test), som er en test hvor man drikker en sukkeropløsning og derefter måler blodsukkeret for at se, hvor godt kroppen håndterer sukker. Derudover følges deltagernes vægt, kropsfedt og andre faktorer, der kan påvirke risikoen for at udvikle diabetes. Studiet fortsætter i yderligere 12-24 uger efter behandlingen er stoppet for at se, om eventuelle positive effekter vedvarer.