Multifokal motorisk neuropati | Det Europæiske Informationsnetværk for Kliniske Forsøg

Undersøgelse af empasiprubart sammenlignet med immunglobulin hos voksne med multifokal motorisk neuropati

Tue, 28 Apr 2026 07:31:02 +0000

Dette studie undersøger behandling af Multifokal Motorisk Neuropati, en sjælden nervesygdom der påvirker muskelstyrken. Undersøgelsen sammenligner to behandlinger: et nyt lægemiddel kaldet empasiprubart og den nuværende standardbehandling med immunglobulin, der gives gennem drop i en blodåre. Nogle patienter vil modtage placebo i stedet for en af behandlingerne.

Formålet med studiet er at undersøge, om empasiprubart er lige så effektivt som immunglobulin til at forbedre muskelstyrken hos voksne med multifokal motorisk neuropati. Studiet er opdelt i to dele, hvor den første del varer 24 uger.

Under studiet vil deltagerne modtage enten empasiprubart eller immunglobulin gennem intravenøs infusion (drop i en blodåre). Behandlingen gives regelmæssigt gennem hele studieperioden. Patienternes muskelstyrke og andre helbredsmæssige forhold vil blive fulgt nøje gennem hele forløbet for at vurdere, hvordan behandlingen virker.

Afprøvning af lægemidlet DNTH103 til behandling af multifokal motorisk neuropati hos voksne

Tue, 28 Apr 2026 07:28:03 +0000

Multifokal motorisk neuropati er en sjælden nervesygdom, hvor kroppens immunsystem fejlagtigt angriber nerverne, der styrer musklerne. Dette fører til muskelsvaghed, især i arme og hænder, og gør det svært at udføre daglige aktiviteter som at gribe om ting eller løfte objekter. Sygdommen behandles typisk med immunglobulin, som er antistoffer, der gives som infusion for at hjælpe immunsystemet med at fungere korrekt. Dette studie undersøger et nyt lægemiddel kaldet DNTH103 sammenlignet med placebo hos voksne med multifokal motorisk neuropati.

Formålet med dette studie er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af DNTH103 hos deltagere med multifokal motorisk neuropati. DNTH103 er et eksperimentelt lægemiddel, der er designet til at hjælpe med at regulere immunsystemets respons og potentielt forbedre muskelfunktionen. Studiet vil også undersøge, hvor godt lægemidlet virker til at forbedre muskelstyrke og daglige funktioner sammenlignet med placebo.

Under studiet vil deltagerne tilfældigt blive tildelt enten DNTH103 eller placebo, og hverken deltageren eller lægerne vil vide, hvad der gives. Studiet vil overvåge deltagernes sikkerhed og måle forskellige aspekter af deres tilstand, herunder grebsstyrke, muskelstyrke og evnen til at udføre daglige aktiviteter. Der vil blive taget blodprøver for at måle lægemidlets koncentration i kroppen og kontrollere for eventuelle immunreaktioner mod lægemidlet. Deltagerne vil blive fulgt tæt for at vurdere eventuelle bivirkninger og ændringer i deres symptomer gennem hele studieperioden.

Langtidsundersøgelse af lægemidlet ARGX-117 til behandling af multifokal motorisk neuropati hos voksne

Tue, 28 Apr 2026 07:21:17 +0000

Dette kliniske studie undersøger en sygdom kaldet multifokal motorisk neuropati, som er en sjælden nervetilstand, der påvirker de nerver, som styrer musklerne. Når en person har denne sygdom, bliver nerverne beskadiget, hvilket fører til muskelsvaghed og problemer med at bevæge arme og hænder normalt. Behandlingen, der undersøges, er et lægemiddel med kodenavnet ARGX-117, som er designet til at hjælpe med at beskytte nerverne og forbedre muskelfunktionen.

Formålet med studiet er at evaluere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af ARGX-117 hos voksne deltagere med multifokal motorisk neuropati. Dette studie er en forlængelse af et tidligere studie, hvilket betyder, at det følger deltagere over en længere periode for at se, hvordan behandlingen virker over tid. Deltagerne vil kun være dem, som allerede har gennemført det tidligere studie og har vist sig at være egnede til behandling med lægemidlet.

Under studiet vil deltagerne modtage løbende behandling med ARGX-117, mens læger overvåger deres helbred og måler forskellige aspekter af deres tilstand. Dette omfatter test af muskelstyrke, gribstyrke og evnen til at udføre dagligdagse aktiviteter som at bruge hænderne til præcisionsopgaver. Deltagerne vil også blive bedt om at besvare spørgeskemaer om, hvordan de føler sig, deres træthedsniveau og hvordan sygdommen påvirker deres daglige liv og arbejde. Læger vil tage blodprøver for at kontrollere lægemidlets sikkerhed og måle, hvordan kroppen reagerer på behandlingen over tid.