Studiet er opdelt i to dele – en dobbeltblind fase efterfulgt af en åben forlængelse. I den dobbeltblinde fase vil deltagerne få enten atogepant eller placebo når de oplever et migræneangreb, men hverken deltageren eller lægen vil vide hvilket præparat der gives. Deltagerne skal behandle deres første migræneangreb under denne fase, og effekten vil blive målt ved at se hvor mange der bliver smertefri to timer efter at have taget medicinen. Smertefrihed betyder at hovedpinesmerterne går fra moderate eller svære til slet ingen smerter. Studiet måler også andre ting som for eksempel hvor mange der oplever lindring af smerterne, hvor længe lindringen varer, og om deltagerne kan fungere normalt efter behandlingen.

For at deltage skal personer have en historie med migræne i mindst 12 måneder og opleve mellem 2 og 8 migræneangreb om måneden. Migrænen skal være startet før 50-års alderen og skal følge specifikke kriterier for migræne med eller uden aura, som er visuelle eller andre symptomer der kan opstå før eller under hovedpinen. Deltagerne skal tidligere have brugt medicin til behandling af akutte migræneangreb, og de skal kunne læse og udfylde spørgeskemaer og en elektronisk dagbog. Der er også en særlig gruppe i studiet for personer der ikke kan bruge triptaner, som er en almindelig type migrænemedicin, enten fordi de har kontraindikationer eller fordi triptaner ikke har virket for dem tidligere.

Formålet med studiet er at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af rimegepant hos børn og unge i alderen 6 til 18 år over en længere periode. Dette er et åbent studie, hvilket betyder, at både deltagere og læger ved, hvilken behandling der gives. Alle deltagere vil modtage den samme medicin, og der vil ikke være nogen placebo-gruppe i dette studie.

Under studiet vil deltagerne tage rimegepant, når de får et migrænetilfælde, der kræver behandling. Læger vil følge deltagerne tæt for at se, hvordan de reagerer på medicinen og registrere eventuelle bivirkninger. Der vil blive taget blodprøver for at overvåge, hvordan kroppen håndterer medicinen. Studiet vil fortsætte over en længere periode for at få information om, hvordan sikkert det er at bruge rimegepant gentagne gange til behandling af migræne hos unge mennesker.

Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektivt rimegepant er sammenlignet med placebo til akut behandling af migræne hos unge mellem 12 og 18 år, målt ved hvor mange der er helt fri for smerter 2 timer efter, de har taget medicinen. Studiet måler også, hvor mange børn og unge der bliver fri for andre symptomer som kvalme, lysfølsomhed eller lydfølsomhed, og hvor mange der har behov for at tage anden smertestillende medicin inden for 24 eller 48 timer efter behandlingen.

Under studiet vil deltagerne få enten rimegepant eller placebo, når de får et migræneanfald. Både deltagerne og forskerne ved ikke, hvilken behandling der gives, hvilket kaldes et dobbelt-blindet studie. Deltagerne skal vurdere deres smerteniveau og andre symptomer på forskellige tidspunkter efter at have taget medicinen. Hos de unge bruges en skala fra 0 til 3 til at måle smerten, mens mindre børn bruger ansigtstegninger til at vise, hvor ondt de har. Studiet følger deltagerne i op til 48 timer efter behandlingen for at se, hvor længe effekten varer, og om de har brug for ekstra smertestillende medicin.

Studiet er opdelt i forskellige faser og varer samlet set længere end et år. I begyndelsen af studiet vil deltagerne blive tilfældigt tildelt til at modtage enten atogepant eller topiramat i en periode på 24 uger, hvor hverken deltageren eller lægen ved, hvilket lægemiddel der gives. Derefter er der mulighed for at fortsætte i en åben forlængelsesperiode, hvor alle deltagere kan få atogepant, og hvor både deltageren og lægen ved, hvilket lægemiddel der gives. Under hele studiet skal deltagerne registrere deres migrænedag i en dagbog og udfylde spørgeskemaer om deres symptomer og livskvalitet.

Forskerne vil undersøge, hvor mange deltagere der stopper behandlingen på grund af bivirkninger, og hvor meget migrænebehandlingen forbedrer deltagernes tilstand. De vil også måle ændringer i antallet af migrænedag per måned, som er de dage hvor deltageren oplever migrænesymptomer. Desuden undersøges det, hvordan behandlingen påvirker deltagernes daglige aktiviteter og deres evne til at tænke klart ved hjælp af forskellige spørgeskemaer, der måler hovedpinens indvirkning på livet og patientens egen vurdering af forbedringen.

Formålet med dette studie er at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af atogepant 60 mg taget én gang dagligt gennem en længere periode på 156 uger. Tolerabilitet betyder, hvor godt patienterne kan tåle medicinen uden at opleve ubehagelige bivirkninger. Dette er et forlængelsesstudium, som betyder, at kun deltagere, der tidligere har deltaget i andre atogepant-studier og gennemført dem uden større problemer, kan fortsætte i dette studie.

Under studiet vil deltagerne tage atogepant dagligt, mens læger holder øje med deres helbred gennem regelmæssige undersøgelser. Dette inkluderer blodprøver for at kontrollere organfunktioner, elektrokardiogram for at måle hjertets elektriske aktivitet, og måling af vitale tegn som blodtryk og puls. Læger vil også vurdere eventuelle bivirkninger eller ændringer i deltagarnes helbred gennem hele studieperioden. Studiet er åbent, hvilket betyder, at både deltagere og læger ved, hvilken behandling der gives.

Studiet varer 12 uger og er designet som et dobbeltblindet studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller forskerne ved, hvilken behandling der gives. Før studiet starter, skal deltagerne gennem en periode på 28 dage, hvor de registrerer deres hovedpinesymptomer i en elektronisk dagbog. Under behandlingsperioden fortsætter deltagerne med at registrere deres symptomer dagligt, mens de tager deres tildelte medicin. Forskerne vil måle, hvor mange migrænedag deltagerne har hver måned, samt hvor ofte de har brug for akut smertestillende medicin.

En mindre gruppe af de yngste deltagere mellem 6 og 11 år vil også deltage i et særligt understudie, hvor forskerne måler, hvordan kroppen optager og nedbryder medicinen. Under hele studieforløbet overvåges deltagernes sikkerhed nøje, og forskerne vil bruge spørgeskemaer til at vurdere, hvordan migrænen påvirker deltagernes livskvalitet og daglige aktiviteter. Alle deltagere vil blive fulgt tæt af læger gennem hele studieperioden.

For at deltage i dette studie skal deltagerne allerede have gennemført et tidligere studie med atogepant. Under studiet vil deltagerne fortsætte med at tage atogepant-tabletter, mens læger nøje overvåger deres sikkerhed og sundhed. Dette inkluderer regelmæssige blodprøver for at kontrollere kroppens funktioner, elektrokardiogram som måler hjertets elektriske aktivitet, og målinger af vitale tegn som blodtryk og puls. Læger vil også følge eventuelle bivirkninger og foretage særlige vurderinger af deltagernes mentale sundhed og udvikling.

Studiet er designet som en åben forlængelsesundersøgelse, hvilket betyder, at både deltagere og læger ved, hvilken medicin der gives. Deltagerne vil blive fulgt over en længere periode for at sikre, at atogepant er sikkert at bruge hos børn og unge med migræne. Under hele studieforløbet vil deltagernes sundhedstilstand blive nøje overvåget gennem regelmæssige besøg på klinikken, hvor læger vil vurdere deres generelle helbred og eventuelle ændringer i deres tilstand.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere, om amilorid kan reducere antallet af migræneanfald med aura. Under studiet vil deltagerne modtage enten amilorid-tabletter eller placebo. Behandlingen vil vare i tre måneder, hvor deltagerne skal tage medicinen dagligt.

Studiet vil fokusere på at registrere antallet af migræneanfald med aura, som deltagerne oplever i løbet af behandlingsperioden. Der vil også blive set på, hvordan behandlingen påvirker deltagerenes livskvalitet og deres evne til at fungere i dagligdagen. Deltagerne vil blive bedt om at føre dagbog over deres hovedpine og eventuelle bivirkninger ved behandlingen.