Formålet med studiet er at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og den foreløbige effekt af INCB099280 hos patienter med fremskreden hudkræft. Studiet er designet som et fase 2 studie, hvilket betyder at lægemidlet tidligere har været testet for sikkerhed hos mennesker. Deltagerne vil få forskellige doser af medicinen for at finde den bedst egnede dosis til fremtidige studier.

Under studiet vil deltagerne modtage daglig behandling med INCB099280 tabletter og blive overvåget regelmæssigt gennem lægeundersøgelser, blodprøver og billeddannende undersøgelser for at vurdere, hvordan behandlingen virker og om der opstår bivirkninger. Lægemidlet tages kontinuerligt, indtil sygdommen forværres eller der opstår uacceptable bivirkninger. Studiet kræver regelmæssige hospitalsbesøg, hvor patientens tilstand bliver vurderet, og der tages prøver til at måle lægemidlets koncentration i blodet.