Formålet er at undersøge, om den nye behandling kan forlænge den tid, patienterne lever uden at kræften vokser eller spreder sig. Deltagerne får medicinen som en intravenøs infusion, dvs. en væske, der gives direkte i en vene, typisk hver tredje til fjerde uge. Undervejs tages der regelmæssige billedundersøgelser, såsom CT‑scan, for at vurdere tumorernes størrelse, og der følges op med lægekontroller indtil sygdommen eventuelt forværres eller studiet afsluttes.

Formålet med studiet er at undersøge, om overvåget gruppeøvelse med konditions- og styrketræning under kræftbehandling forbedrer virkningen af kræftbehandlingen sammenlignet med selvadministrerede øvelser, og om brug af atorvastatin kombineret med overvåget gruppeøvelse yderligere forbedrer responsen på kræftbehandlingen. Deltagerne vil blive opdelt i forskellige grupper, hvor nogle får overvåget træning under professionel vejledning, mens andre udfører øvelser på egen hånd. Nogle deltagere vil også få atorvastatin eller placebo som del af behandlingen.

Under studiet vil deltagerne fortsætte med deres sædvanlige kræftbehandling, mens de samtidig følger det tildelte træningsprogram. Forskerne vil følge deltagernes tilstand gennem forskellige undersøgelser og tests for at se, hvordan de forskellige tilgange påvirker sygdommens forløb. Studiet vil også overvåge, hvordan deltagerne reagerer på kombinationen af træning, eventuel medicin og deres kræftbehandling over tid.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt denne nye behandlingskombination virker sammenlignet med standard behandling hos patienter med recidiverende kræft i æggestokkene. Mirvetuximab soravtansine er et målrettet lægemiddel, der er designet til at finde og angribe kræftceller, som har høje niveauer af folatreceptor alfa på deres overflade. Dette lægemiddel leverer cellegift direkte til kræftcellerne, mens det sparer de sunde celler. Patienter i studiet vil blive tilfældigt fordelt til enten at modtage den nye behandling eller standard behandling, som også kaldes placebo-kontrolleret behandling.

Under studiet vil patienterne modtage deres behandling i cyklusser og blive overvåget regelmæssigt gennem scanninger og blodprøver for at vurdere, hvordan kræften reagerer på behandlingen. Læger vil måle, hvor længe det tager, før kræften vokser igen, hvilket kaldes progressionsfri overlevelse. De vil også holde øje med bivirkninger og registrere patienternes livskvalitet gennem spørgeskemaer. Alle patienter skal have bekræftet, at deres kræft har høje niveauer af folatreceptor alfa gennem særlige laboratorietest af væv fra tidligere operationer eller biopsier, før de kan deltage i studiet.

Formålet med studiet er at vurdere sikkerheden og virkningen af denne kombinationsbehandling hos patienter med fremskreden kræft. Studiet er opdelt i to dele. I den første del vil forskerne teste forskellige doser af ICT01 for at finde den bedste og sikreste dosis, mens de nøje overvåger patienterne for bivirkninger. I den anden del vil de undersøge, hvor godt behandlingen virker til at kontrollere eller reducere kræftsvulster hos patienter med specifikke typer af kræft. Behandlingen gives som infusioner og indsprøjtninger med jævne mellemrum, og patienterne vil få taget blodprøver og scanninger for at overvåge deres tilstand gennem hele forløbet.

Under studiet vil patienterne blive nøje overvåget for eventuelle bivirkninger og for at se, hvordan deres kræft reagerer på behandlingen. Dette inkluderer regelmæssige lægeundersøgelser, blodprøver og billeddiagnostik for at måle størrelsen af svulsterne. Læger vil bruge standardiserede metoder til at vurdere, om kræften bliver mindre, forbliver stabil eller vokser under behandlingen. Studiet vil også samle information om, hvor længe patienterne kan leve med deres kræft, og hvor længe behandlingen kan forhindre kræften i at blive værre.

Studiet er opdelt i tre dele, hvor denne specifikke del fokuserer på patienter med en bestemt type ovariecancer kaldet højgradig serøs ovariecancer, som ikke har mutationer i BRCA1/2 generne. BRCA1/2 er gener, der normalt hjælper med at reparere beskadiget DNA i celler, og når de er normale (kaldes wildtype), fungerer de som de skal. Patienterne i denne del af studiet vil modtage kombinationen af LY2880070 og gemcitabin for at undersøge, hvor sikkert og effektivt det er at give disse to lægemidler sammen.

Under studiet vil patienterne regelmæssigt blive undersøgt for at overvåge deres helbred og se, hvordan behandlingen virker. Dette inkluderer blodprøver, scanninger og andre undersøgelser for at måle, om kræften reagerer på behandlingen. Forskerne vil også holde øje med eventuelle bivirkninger, som patienterne måtte opleve. Studiet er designet til at give værdifuld information om, hvorvidt denne behandlingskombination kan være en ny mulighed for patienter med denne type kræft.

Formålet med studiet er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af DS-3939a samt at vurdere, hvor effektivt lægemidlet er til at behandle disse kræftformer. Studiet er delt i to dele. I den første del vil forskerne undersøge, hvilken dosis af DS-3939a der er sikker at give til patienter. I den anden del vil de teste den anbefalede dosis på flere patienter for at se, hvor godt lægemidlet virker til at skrumpe eller stoppe væksten af kræfttumorer.

Under studiet vil deltagerne få DS-3939a som behandling, og forskerne vil overvåge dem nøje for at se, hvordan de reagerer på lægemidlet. Dette inkluderer regelmæssige undersøgelser som blodprøver, elektrokardiogram (som måler hjertets elektriske aktivitet), ekkokardiogram (som bruger lydv­ælger til at se hjertet) og scanninger for at se, om tumoren ændrer sig. Forskerne vil også tage vævsprøver fra tumoren for at studere, hvordan lægemidlet påvirker kræftcellerne.