Formålet er at vurdere sikkerheden og hvor godt kroppen tolererer behandlingen. Deltagerne vil blive indkaldt til regelmæssige besøg over omkring 52 uger, hvor de får injektionen hver anden uge, får blodprøver og gennemgår nogle billeddannelser for at følge leverens tilstand.

En subkutan injektion betyder, at medicinen sprøjtes i vævet lige under huden. Laboratorieundersøgelser måler leverenzym som ALT og AST, som kan vise leverens funktion. En MRI-scan er en type billeddannelse, der bruger magnetfelter til at give detaljerede billeder af leverens fedtindhold.

Formålet med studiet er at vurdere, om efimosfermin alfa kan forbedre leverens struktur og funktion sammenlignet med placebo. Deltagerne fordeles tilfældigt i tre grupper og hverken de, der giver medicinen, eller de, der giver inaktivt stof, ved, hvilken gruppe de er i (dobbeltblind). Behandlingen gives over en periode på omkring et år, hvorefter deltagerne kan følges i flere år for at observere længerevarende effekter.

Under forløbet foretages regelmæssige undersøgelser, herunder leverbiopsier, billeddiagnostik som MRI og målinger af leverstivhed med VCTE-LSM samt fedtindhold med CAP. Blodprøver analyseres for leverenzym‑værdier såsom ALT og AST, blodsukkerkontrol ved hjælp af HbA1c (især hos personer med T2DM), samt kolesterol‑ og triglycerid‑niveauer inklusiv LDL-C og HDL-C. Der måles også en samlet leverfunktionstest kaldet ELF. Disse undersøgelser hjælper med at vurdere både sikkerhed og effekt af behandlingen.

Formålet med studiet er at undersøge, om dette nye sporingsmiddel kan hjælpe med at vurdere graden af ardannelse i leveren uden at skulle tage flere vævsprøver. Patienter, der deltager i studiet, har allerede fået taget en leverbiopsi, som er en lille vævsprøve fra leveren, på grund af mistanke om eller bekræftet leverforurening. Under studiet får patienten indsprøjtet sporingsmidlet og gennemgår derefter en PET/CT-scanning, som viser, hvor meget af sporingsmidlet der ophobes i forskellige dele af leveren. Læger vil sammenligne resultaterne fra scanningen med resultaterne fra vævsprøven for at se, om scanningen kan give de samme oplysninger om graden af ardannelse.

Studiet vil også undersøge, om denne nye metode kan forbedre de eksisterende måder at vurdere leverforurening på, som for eksempel blodprøver og en undersøgelse kaldet Fibroscan, der bruger lydbølger til at måle leverens stivhed. Desuden vil læger kigge på scanninger af hele kroppen for at se, om sporingsmidlet kan opdage andre områder med betændelse eller ardannelse, eller endda kræft, da dette sporingsmiddel har vist sig at være godt til at opdage forskellige former for kræft. Alle disse oplysninger kan hjælpe med at udvikle bedre måder at diagnosticere og følge patienter med leverforurening uden at skulle tage gentagne vævsprøver.

Formålet med studiet er at vurdere hvor effektiv, sikker og veltålt behandlingen med fækal mikrobiota transplantation i kapselform er sammenlignet med placebo hos patienter med ikke-alkoholisk steatohepatitis. Studiet vil også undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af behandlingen over en periode på 72 uger.

Deltagerne i studiet vil modtage enten kapsler med fækal mikrobiota transplantation eller placebo i 72 uger. Under studiet vil der blive foretaget regelmæssige undersøgelser for at overvåge leverens tilstand, herunder MRI-PDFF skanninger som er en særlig type magnetisk resonans scanning der måler fedtindholdet i leveren. Der vil også blive taget blodprøver for at måle forskellige markører for betændelse, fedtstofskifte og insulinresistens, som er kroppens nedsat evne til at reagere på hormonet insulin. Deltagerne vil gennemgå ultralyd af halsens blodkar og udfylde spørgeskemaer om livskvalitet og symptomer relateret til leversygdom.

Formålet med dette studie er at undersøge, hvor effektivt efinopegdutide er til at reducere mængden af fedt i leveren sammenlignet med placebo efter 28 ugers behandling. Studiet vil også overvåge, hvor sikkert og godt tålt medicinen er hos deltagerne. Under studiet vil deltagere få enten den aktive medicin eller placebo gennem indsprøjtninger, og læger vil måle forskellige ting som fedtindhold i leveren, leverens stivhed og kropsværdi for at se, hvordan behandlingen virker.

Studiet er et randomiseret, dobbeltblindt studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får den rigtige medicin eller placebo, før studiet er afsluttet. Deltagerne vil blive fulgt i 28 uger, hvor de regelmæssigt kommer til undersøgelser for at tjekke deres helbred og se, hvordan behandlingen påvirker deres leversygdom. Læger vil bruge forskellige scanninger og blodprøver til at måle ændringer i leverens tilstand gennem hele studieperioden.

Formålet med studiet er at vurdere virkningen og sikkerheden af medicinen lanifibranor sammenlignet med placebo. Studiet er opdelt i to dele: først en periode hvor deltagerne får enten lanifibranor eller placebo uden at vide hvilket, og derefter en periode hvor alle deltagere får den aktive medicin. Under hele studiet vil deltagerne blive undersøgt regelmæssigt med blodprøver og andre tests for at overvåge deres levertilstand og eventuelle bivirkninger.

Studiet vil vare i samlet 72 uger og involverer leverbiopsier, som er små vævsprøver fra leveren, for at måle ændringer i sygdomstilstanden. Målet er at se om lanifibranor kan hjælpe med at reducere betændelsen i leveren og forbedre fibrosen. Deltagerne vil også modtage vejledning om livsstilsændringer gennem hele studieperioden som en del af behandlingen.

Formålet med studiet er at undersøge, om resmetirom kan hjælpe med at mindske betændelse i leveren og forhindre dannelsen af arvæv. Lægemidlet gives i forskellige doser (60 mg, 80 mg eller 100 mg) som filmovertrukne tabletter. Nogle deltagere vil modtage det aktive lægemiddel, mens andre vil modtage placebo.

Studiet er opdelt i to hovedfaser: en 52-ugers periode, hvor man vil undersøge lægemidlets virkning på leverbetændelse og arvævsdannelse, og en opfølgningsperiode på op til 54 måneder, hvor man vil observere langtidseffekterne af behandlingen. Under studiet vil deltagerne få taget vævsprøver fra leveren og få foretaget forskellige undersøgelser for at vurdere, hvordan deres leversygdom udvikler sig.

Formålet med studiet er at undersøge, om behandling med semaglutid kan forbedre levervævet sammenlignet med placebo hos personer med NASH og fibrose. Studiet består af to dele: Den første del undersøger, om semaglutid kan forbedre leverens histologi, hvilket betyder de mikroskopiske forandringer i levervævet, der kan ses ved undersøgelse af en lille vævsprøve kaldet en biopsi. Den anden del undersøger, om semaglutid kan reducere risikoen for leverrelaterede komplikationer over en længere periode. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten semaglutid eller placebo, som gives som en indsprøjtning under huden.

I løbet af studiet vil deltagerne få taget leverbiopsier for at vurdere eventuelle forbedringer i leverens tilstand, herunder reduktion af fedtophobning, betændelse og arvævsdannelse. Studiet vil også følge deltagernes vægtudvikling, da vægttab ofte er gavnligt for personer med NASH. Forskellige blodprøver vil blive taget for at måle leverenzymer som ALT og AST, som er markører for leverskade, samt andre faktorer som kolesterol og triglycerider. Deltagerne vil også få foretaget en særlig ultralydsscanning kaldet FibroScan, som måler leverens stivhed og kan give information om graden af fibrose uden behov for en biopsi. Studiet følger deltagerne i op til 240 uger for at vurdere både kortsigtede og langsigtede effekter af behandlingen.

Formålet med undersøgelsen er at finde ud af, om kombinationen af de to lægemidler kan forbedre fibrose i leveren, hvilket er ardannelse der opstår når leveren bliver skadet. Undersøgelsen vil vare 52 uger, og deltagerne skal have taget en leverbiopsi før behandlingen starter. En leverbiopsi er en procedure, hvor der tages en lille prøve af levervæv for at undersøge graden af skade og betændelse. Der vil også blive taget en ny leverbiopsi efter behandlingsperioden for at se, om der er sket forbedringer.

Under undersøgelsen vil deltagerne blive overvåget regelmæssigt med blodprøver og forskellige undersøgelser for at måle, hvordan behandlingen virker og om den er sikker. Blodprøverne vil blandt andet måle leverenzymer som ALT og AST, som viser, hvor godt leveren fungerer, samt andre markører for betændelse og fedtstofskifte. Deltagerne vil også blive spurgt om deres velbefindende og eventuelle bivirkninger gennem hele undersøgelsesperioden.

Formålet med studiet er at vurdere om AZD2693 kan føre til en forbedring af leverbetændelsen sammenlignet med placebo hos deltagere med denne specifikke form for leversygdom og genetiske markør. Under studiet vil deltagerne enten modtage det aktive lægemiddel eller placebo gennem 52 uger. For at vurdere behandlingens effekt vil der blive taget leverbiopsier, som er små vævsprøver fra leveren, både før og efter behandlingsperioden. Disse biopsier undersøges under mikroskop for at måle graden af fedtophobning, betændelse, cellebeskadigelse og ardannelse i levervævet.

Studiet følger deltagerne gennem hele behandlingsperioden på 52 uger, hvor de vil modtage regelmæssige undersøgelser og overvågning af deres tilstand. Efter behandlingsperioden vil resultaterne blive sammenlignet for at se, om det aktive lægemiddel har ført til en reduktion i leverbetændelsen uden forværring af ardannelsen i leveren. Studiet vil også undersøge om behandlingen kan forbedre ardannelsen i levervævet og reducere de samlede tegn på leversygdom målt gennem forskellige scoringssystemer.

Studiet varer 48 uger og er designet som et randomiseret, dobbeltblindt studie, hvor deltagerne får enten den aktive behandling eller placebo. Under studiet vil deltagerne gennemgå forskellige undersøgelser for at måle hvordan deres leversygdom udvikler sig. Dette inkluderer leverbiopsier, som er små vævspropper taget fra leveren, der kan undersøges under mikroskop for at se på graden af betændelse, fedtophobning og ardannelse.

Forskerne vil særligt se på om behandlingen kan forbedre den såkaldte NAFLD Activity Score, som er en måling af hvor aktiv sygdommen er i leveren. De vil også undersøge om behandlingen kan føre til en fuldstændig helbredelse af betændelsen i leveren og samtidig forhindre forværring af ardannelsen. Studiet er multicenter, hvilket betyder at det gennemføres på flere forskellige hospitaler eller klinikker.

Formålet med studiet er at evaluere om efruxifermin kan hjælpe med at reducere leverbetændelsen og forbedre fibrosen sammenlignet med placebo. Studiet er opdelt i to grupper af deltagere med forskellige grader af leversygdom. Den ene gruppe omfatter personer med moderat til alvorlig fibrose, mens den anden gruppe omfatter personer med mere fremskreden leversygdom. Alle deltagere skal have dokumenteret deres leversygdom gennem en leverbiopsi, som er en procedure hvor der tages en lille prøve af levervæv til undersøgelse.

I løbet af studiet vil deltagerne modtage behandling i 52 uger og blive overvåget regelmæssigt gennem blodprøver og andre undersøgelser. Lægen vil kontrollere leverenzymerne ALT og AST, som er markører for leverfunktion, samt andre vigtige værdier som HbA1c for blodsukkerkontrol og kolesterolniveauer. Deltagernes sikkerhed og bivirkninger vil blive nøje overvåget gennem hele studieperioden, og der vil blive taget regelmæssige blodprøver for at kontrollere forskellige sundhedsmarkører.

Formålet med studiet er at undersøge, om fækal mikrobiota transfer i kapselform kan forbedre leverens tilstand hos patienter med non-alkoholisk steatohepatitis over en periode på 72 uger. Studiet vil også vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af denne behandling. Under studiet vil deltagerne modtage enten den aktive behandling med bakteriekapsler eller placebo, uden at vide hvilken behandling de får. Forskerne vil regelmæssigt overvåge deltagernes levertilstand gennem forskellige undersøgelser.

I løbet af de 72 uger vil deltagerne gennemgå forskellige tests og undersøgelser for at måle behandlingens effekt på leveren. Dette inkluderer MRI-scanninger for at måle fedtindholdet i leveren, blodprøver for at kontrollere forskellige markører for leverbetændelse og fibrose, samt vurdering af generel sundhedstilstand. Forskerne vil også overvåge eventuelle bivirkninger og ændringer i deltagernes helbred gennem hele studieperioden.

Dette studie undersøger et nyt lægemiddel kaldet AZD4831 til behandling af personer med NASH, der har fibrose, som er ardannelse i leveren, men endnu ikke har udviklet leverskrumpning. Formålet med studiet er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af AZD4831 samt at undersøge, hvordan medicinen påvirker kroppen. Studiet er randomiseret og dobbeltblindet, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får den aktive medicin, og hvem der får placebo.

Deltagerne vil få enten AZD4831 eller placebo i 12 uger, og deres tilstand vil blive overvåget gennem forskellige blodprøver og undersøgelser. Under studiet vil lægemidlets koncentration i blodet blive målt for at forstå, hvordan kroppen behandler medicinen. Deltagerne skal have fået bekræftet deres NASH-diagnose gennem en leverbiopsi inden for de seneste 12 måneder, og deres leversygdom skal opfylde specifikke kriterier for betændelse og fibrose. Studiet vil særligt fokusere på ændringer i ALT, som er et enzym der måler leverskade, samt andre markører der viser leversundhed.

Studiet har til formål at undersøge, om behandling med efinopegdutide (også kaldet MK-6024) kan hjælpe med at stoppe eller forbedre leverbetændelsen sammenlignet med placebo. Deltagerne vil tilfældigt blive tildelt enten det aktive lægemiddel eller placebo, og hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling den enkelte person modtager. Alle deltagere vil modtage ugentlige injektioner under huden i 52 uger.

I løbet af studiet vil deltagerne gennemgå regelmæssige undersøgelser for at vurdere, hvordan behandlingen påvirker deres leversygdom og generelle helbred. Dette inkluderer leverbiopsier, som er små vævsprøver taget fra leveren for at se på sygdommens tilstand. Lægerne vil også overvåge eventuelle bivirkninger og ændringer i kropsvægt. Studiet vil vare i cirka 52 uger, og formålet er at finde ud af, om efinopegdutide kan reducere leverbetændelsen uden at forværre ardannelsen i leveren.

Formålet med studiet er at undersøge, hvordan omfattende vægttab påvirker kroppens håndtering af fedtstoffer, særligt VLDL-TG, som er en type fedtpartikler i blodet, samt insulinresistens, der betyder, at kroppen ikke reagerer normalt på hormonet insulin. Under studiet vil deltagerne blive fulgt før, under og efter deres vægttab over en periode på 8 måneder, indtil deres vægt har stabiliseret sig. Forskerne vil tage forskellige prøver og målinger for at se, hvordan vægttabet påvirker leverens produktion af fedtpartikler og kroppens evne til at håndtere sukker og fedt.

Studiet indebærer regelmæssige besøg, hvor der tages blodprøver og foretages scanninger af leveren ved hjælp af MRI, som er en type røntgenundersøgelse, der kan måle mængden af fedt i leveren uden stråling. Deltagerne vil også få foretaget vævsundersøgelser af fedtvæv og muskler for at se, hvordan vægttabet påvirker disse væv på celleniveau. Gennem hele forløbet vil forskerne overvåge forskellige markører for betændelse i kroppen og undersøge tarmbakterierne for at forstå de komplekse sammenhænge mellem vægttab, leverfedt og kroppens stofskifte.

Studiet følger deltagerne i 48 uger mens de får behandling med empagliflozin. Under forløbet undersøges leverens tilstand ved hjælp af vævsundersøgelser for at vurdere graden af betændelse og arvævsdannelse i leveren. NAFLD Activity Score bruges til at måle hvor aktiv sygdomsprocessen er. Deltagernes leverens stivhed måles også ved hjælp af en ikke-invasiv undersøgelse kaldet leverelastografi, som kan vise hvor meget arvæv der er dannet uden at skulle tage en vævsprøve.

Målet er at se om empagliflozin kan forbedre leverens tilstand ved at reducere den histologiske score, som er et mål for hvor meget skade og betændelse der er i levervævet. Studiet undersøger også om behandlingen kan mindske graden af fibrose, som er den arvævsdannelse der sker når leveren bliver beskadiget over tid. Derudover følges blodprøver og kropslige målinger for at vurdere den samlede effekt af behandlingen.

Studiet vil teste et eksperimentelt lægemiddel kaldet efruxifermin (også kaldet EFX) sammenlignet med placebo. Formålet med studiet er at undersøge, om EFX kan reducere risikoen for dødsfald og alvorlige leverrelaterede komplikationer hos patienter med kompenseret cirrose forårsaget af NASH eller MASH. Studiet vil også vurdere, om behandlingen kan forbedre leverens tilstand ved at reducere mængden af arvæv (fibrose) uden at forværre betændelsen i leveren.

Studiet er opdelt i to grupper af deltagere. Den første gruppe vil få taget leverbiopsier (små vævsprøver fra leveren) både i begyndelsen og efter 96 uger for at måle ændringer i leverens tilstand. Alle deltagere vil blive fulgt i op til flere år for at overvåge deres helbred og registrere eventuelle alvorlige leverrelaterede hændelser. Under studiet vil deltagerne få regelmæssige blodprøver og scanninger for at vurdere leverens funktion, kolesterol- og blodsukkerniveauer samt andre vigtige markører for leverens sundhed.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt Namodenoson virker sammenlignet med placebo hos personer med NASH. Behandlingen vil vare i 36 uger, hvor deltagerne vil få enten Namodenoson eller placebo. Den maksimale daglige dosis af Namodenoson er 50 mg.

Under studiet vil der blive taget vævsprøver fra leveren og foretaget forskellige blodprøver for at vurdere, hvordan sygdommen udvikler sig. Namodenoson er et syntetisk stof, der specifikt påvirker særlige receptorer i kroppen kaldet adenosin A3-receptorer. Det er vigtigt at bemærke, at dette er et såkaldt dobbeltblindet studie, hvilket betyder, at hverken lægen eller deltageren ved, om der gives aktivt lægemiddel eller placebo.