Formålet er at finde ud af, hvor meget af medicinen der kommer ind i blodet (kaldet bioavailability) og om den er sikker at bruge.

Deltagerne får én enkelt dosis af kapslen efter at have fastet, hvorefter der tages blodprøver for at måle koncentrationen af medicinen over tid. Der følges også op på eventuelle bivirkninger, så sikkerheden kan vurderes.

Formålet med studiet er at vurdere hvordan behandling med estetrol påvirker hårvækstparametre sammenlignet med placebo hos kvinder efter overgangsalderen med hårtab. Studiet vil også undersøge sikkerheden ved behandlingen, herunder hvordan lægemidlet påvirker livmoderens slimhinde hos kvinder der ikke har fået fjernet livmoderen, samt forekomsten af blødninger fra skeden. Alle deltagere vil have vasomotoriske overgangsaldersymptomer, hvilket er de hede turer og natlige svedeture der ofte opstår under overgangsalderen.

Studiet varer 22 uger og er et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret studie, hvilket betyder at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får det aktive lægemiddel og hvem der får placebo. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt til at modtage enten 20 mg estetrol dagligt eller placebo. Under studiet vil der blive foretaget regelmæssige målinger af hårvækst ved hjælp af særlige teknikker der kan tælle og måle hårets tykkelse i et bestemt område på hovedbunden. Der vil også blive foretaget undersøgelser af livmoderens slimhinde ved hjælp af transvaginal ultralyd, hvilket er en skanningsmetode hvor en lille sonde føres ind i skeden for at få billeder af livmoderen.

Formålet med studiet er at undersøge virkningen af en enkelt dosis elinzanetant på niveauet af dabigatran i blodet. Studiet er designet som et åbent studie, hvilket betyder, at både deltagerne og forskerne ved, hvilke lægemidler der gives. Det følger et fast forløb, hvor alle deltagere får den samme rækkefølge af behandlinger.

Under studiet vil deltagerne modtage dabigatran etexilate både alene og sammen med elinzanetant på forskellige tidspunkter. Der vil blive taget blodprøver for at måle mængden af dabigatran i blodet og se, om elinzanetant ændrer på disse niveauer. Forskerne vil også holde øje med eventuelle bivirkninger, der måtte opstå under behandlingen. Studiet hjælper med at forstå, om de to lægemidler kan påvirke hinanden, når de gives sammen.

Studiet består af to dele. I den første del vil deltagerne blive tilfældigt fordelt til at modtage enten mikroniseret progesteron eller norethisteron acetat sammen med østradiol i et år. Ingen af deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling de får, da medicinen ser ens ud. Under denne del vil der blive taget mammografi-billeder for at måle ændringer i brystvævets tæthed. Mammografi er en særlig røntgenundersøgelse af brystet. I den anden del af studiet vil alle deltagere få mikroniseret progesteron sammen med østradiol, og alle vil vide, hvilken behandling de får.

Under hele studieforløbet vil deltagerne have regelmæssige besøg på hospitalet, hvor der bliver taget blodprøver og foretaget ultralydsundersøgelser af livmoderen. Ultralyd bruger lydbølger til at skabe billeder af kroppens indre organer. Der vil også blive taget små vævssprøver fra livmoderen for at kontrollere, om behandlingen påvirker endometriet, som er slimhinden i livmoderen. Deltagerne skal udfylde dagbøger over deres blødningsmønster og spørgeskemaer om, hvordan de har det generelt. Behandlingen varer i alt et år for hver deltager.

Formålet med dette studie er at undersøge, om 12 ugers behandling med denne kombination af DHEA og melatonin kan forbedre søvnkvaliteten og stemningslejet hos kvinder efter overgangsalderen. Studiet vil også evaluere, om behandlingen kan reducere vasomotoriske symptomer, som er de klassiske overgangsaldersymptomer såsom hedeture og natlige svedeture, der opstår på grund af hormonelle ændringer.

Studiet er planlagt som et randomiseret, dobbeltblindet og placebo-kontrolleret forsøg, hvilket betyder, at deltagerne vil blive tilfældigt fordelt til enten at modtage den aktive behandling eller placebo i 12 uger. Hverken deltagerne eller forskerne vil vide, hvem der får hvilken behandling, indtil studiet er afsluttet. Under studieperioden vil deltagernes søvnkvalitet, stemningsleje og overgangsaldersymptomer blive nøje overvåget og evalueret for at bestemme behandlingens effektivitet.

Formålet med studiet er at undersøge hvor effektive disse behandlinger er hver for sig og i kombination med hinanden når det gælder forbedring af søvnproblemer og symptomer på nedtrykthed hos kvinder i overgangsalderen. Studiet vil også se på hvordan behandlingerne påvirker det generelle velbefindende og livskvalitet. Derudover vil man undersøge hvordan behandlingerne påvirker forskellige overgangsalderrelaterede symptomer såsom hedeture.

Studiet vil vare i flere måneder hvor deltagerne vil blive målt på forskellige tidspunkter. Der vil blive indsamlet information om søvnkvalitet både gennem spørgeskemaer og gennem måleenheder der bruges i hjemmet. Deltagerne vil skulle udfylde søvndagbøger og forskellige spørgeskemaer om deres symptomer, humør og livskvalitet på forskellige tidspunkter gennem studiet. Nogle deltagere vil modtage hormonbehandling, andre vil modtage den online søvnbehandling, og nogle vil modtage en kombination af begge behandlinger.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt elinzanetant virker til behandling af søvnforstyrrelser forbundet med overgangsalderen. Deltagerne vil blive inddelt tilfældigt i to grupper – den ene gruppe vil få den aktive medicin, mens den anden gruppe vil få placebo. Hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling der gives, hvilket kaldes et dobbeltblindt studie.

Studiet vil vare i 12 uger, hvor deltagernes søvn vil blive overvåget og målt ved hjælp af polysomnografi, som er en søvnundersøgelse, der registrerer hjernebølger, øjenbevægelser og andre faktorer under søvn. Deltagerne vil også udfylde spørgeskemaer om deres søvnkvalitet og eventuelle bivirkninger. Læger vil følge deltagernes sikkerhed gennem hele studiet ved at kontrollere blodprøver og andre sundhedsparametre.

Behandlingen i studiet involverer brug af Cholecalciferol, som er en form for D-vitamin der kan hjælpe med at genoprette normale niveauer i kroppen. Formålet med studiet er at vurdere hvor effektiv denne behandling er hos postmenopausale kvinder med D-vitaminmangel eller -insufficiens. Forskerne vil undersøge om en bestemt dosis kan bringe D-vitaminniveauerne tilbage til normale værdier.

Under studiet vil deltagerne få målt deres D-vitaminniveauer i blodet ved flere forskellige besøg for at se hvordan behandlingen virker. Forskerne vil også evaluere deltagernes tilfredshed med behandlingen for at forstå hvordan den påvirker deres generelle velbefindende. Studiet vil hjælpe med at bestemme den rette dosis af Cholecalciferol der er nødvendig for at behandle D-vitaminmangel hos denne gruppe kvinder.