Undersøgelsen vil vare i 72 uger, hvilket svarer til omkring halvandet år. Deltagerne vil blive tilfældigt inddelt i grupper, hvor nogle vil modtage povetacicept og andre vil få tacrolimus. Under hele undersøgelsen vil der blive foretaget regelmæssige undersøgelser for at måle hvor meget protein der er i urinen, og for at følge nyrefunktionen. Der vil også blive taget blodprøver og udført forskellige tests for at vurdere både hvor godt behandlingen virker og om der opstår bivirkninger.

Undersøgelsen vil også se på sikkerheden ved behandlingen ved at registrere alle bivirkninger, måle værdier i blodprøver, tage hjerteundersøgelser med elektrokardiogram og måle blodtryk og puls. Målet er at finde ud af om povetacicept kan være en effektiv og sikker behandling for personer med primær membranøs nefropati sammenlignet med den eksisterende behandling med tacrolimus.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor hurtigt særlige antistoffer kaldet anti-PLA2R antistoffer forsvinder fra blodet efter behandling med obinutuzumab. Behandlingen består af flere infusioner over en periode på 12 måneder, hvor der tages regelmæssige blodprøver for at måle niveauet af antistoffer.

Under studiet vil patienterne modtage en samlet dosis på op til 4000 mg obinutuzumab fordelt over behandlingsperioden. Lægemidlet gives som en opløsning, der fortyndes og gives direkte i blodbanen via et drop. Patienterne vil blive fulgt nøje for at overvåge både effekten af behandlingen og eventuelle bivirkninger, og deres livskvalitet vil blive vurderet løbende gennem hele behandlingsforløbet.

Forsøget fokuserer på flere forskellige nyresygdomme, herunder IgA nefropati, membranøs nefropati og nefrotisk syndrom. Disse tilstande er kendetegnet ved, at der udskilles for meget protein i urinen. Behandlingen med atacicept gives sammen med den almindelige standardbehandling, som patienterne allerede modtager for deres sygdom.

Forsøgsbehandlingen varer i 52 uger, hvor deltagerne vil modtage regelmæssige indsprøjtninger med atacicept. I løbet af forsøget vil læger følge deltagernes nyrefunktion og mængden af protein i urinen for at vurdere, hvordan behandlingen virker. Der vil også blive taget blodprøver for at måle mængden af lægemiddel i blodet og undersøge, hvordan immunsystemet reagerer på behandlingen.

Formålet med studiet er at undersøge, hvordan dapagliflozin påvirker mængden af skadelige antistoffer i blodet og dermed kan forbedre sygdomsforløbet. Medicinen er oprindeligt udviklet til behandling af sukkersyge, men forskere ønsker nu at se, om den også kan have en gavnlig effekt på immunsystemet ved membranøs nefropati. Under studiet vil deltagerne fortsætte med deres sædvanlige behandling mod proteinudskillelse i urinen og samtidig få tilføjet dapagliflozin til deres medicin.

Studiet varer i seks måneder, hvor patienterne vil få taget blod- og urinprøver for at måle forskellige værdier. Disse omfatter niveauet af anti-PLA2R1 antistoffer, mængden af protein i urinen, albumin niveauer i blodet, samt glomerulær filtrationshastighed, som er et mål for, hvor godt nyrerne fungerer. Derudover undersøges forskellige signalstoffer i blodet kaldet cytokiner, som spiller en rolle i kroppens immunreaktion. Læger vil også holde øje med, om behandlingen er sikker og veltålt af patienterne.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor effektiv obinutuzumab er sammenlignet med tacrolimus baseret på, hvor mange patienter der opnår komplet helbredelse efter 104 uger. Komplet helbredelse betyder, at proteinudskillelsen i urinen er vendt tilbage til normale værdier. Under studiet vil patienterne blive tilfældigt tildelt til at modtage enten obinutuzumab eller tacrolimus. Begge grupper af patienter og deres læger vil vide, hvilken behandling de modtager, da dette ikke er et blindet studie.

Studiet følger patienterne i omkring to år, hvor de vil få regelmæssige undersøgelser for at måle, hvordan deres nyrer fungerer, hvor meget protein der udskilles i urinen, og om der opstår bivirkninger. Læger vil også tage blodprøver for at kontrollere immunsystemets reaktion på behandlingen og måle niveauet af antistoffer i blodet. Gennem hele forløbet vil patienternes generelle helbred og livskvalitet blive vurderet ved hjælp af spørgeskemaer, der måler ting som træthed og fysisk velbefindende.

Behandlingen i dette studie involverer et lægemiddel kaldet MOR202, som også har det generiske navn felzartamab. Dette er et humant anti-CD38 antistof, som er designet til at målrette specifikke celler i immunsystemet. Studiet fokuserer på patienter, som tidligere har fået behandling med anti-CD20 målrettet terapi, men hvor denne behandling enten ikke har virket godt nok eller hvor sygdommen er vendt tilbage. Formålet med studiet er at evaluere, om MOR202 kan reducere eller stoppe udskillelsen af protein i urinen hos disse patienter.

Under studiet vil patienterne modtage MOR202 gennem infusion i en vene, og deres tilstand vil blive overvåget over en periode på 24 måneder. Forskerne vil måle mængden af protein i urinen regelmæssigt samt andre vigtige markører som nyrefunktion, serum albumin niveauer og specifikke antistoffer i blodet. Studiet vil også følge ændringer i forskellige typer immunceller og vurdere patienternes livskvalitet. Behandlingens sikkerhed vil blive nøje overvåget, herunder eventuelle bivirkninger og kroppens reaktion på lægemidlet.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor effektivt zanubrutinib er til at reducere proteinudskillelsen i urinen og fremme remission hos patienter med primær membranøs nefropati. Studiet er opdelt i to dele: I den første del vil deltagerne modtage zanubrutinib sammen med standard støttende behandling, som typisk inkluderer blodtryksmedicin som ACEI eller ARB. I den anden del vil deltagerne tilfældigt blive tildelt enten zanubrutinib eller tacrolimus for at sammenligne effektiviteten af de to behandlinger.

Under studiet vil deltagerne blive overvåget regelmæssigt med urin- og blodprøver for at måle proteinmængden i urinen og andre vigtige værdier. Studiet vil følge deltagerne i op til 104 uger (omkring 2 år) for at vurdere både de kortsigtede og langsigtede effekter af behandlingen. Remission betyder, at sygdomstegnene formindskes betydeligt eller forsvinder helt, mens komplet remission indebærer, at proteinudskillelsen i urinen normaliseres og andre sygdomsmarkører forbedres væsentligt.

Formålet med studiet er at måle immunsystemets aktivitet hos patienter med denne nyresygdom før og efter seks måneders behandling med Pegasys. Studiet fokuserer særligt på patienter, hvis sygdom er vendt tilbage på immunologisk niveau, hvilket betyder at de skadelige antistoffer igen er steget i blodet efter en periode, hvor de havde været lave. Desuden undersøges patienter med forhøjede niveauer af et bestemt signalstof kaldet IL-17A, som spiller en rolle i immunsystemets inflammatoriske reaktioner.

Under studiet vil deltagerne modtage personlig tilpasset behandling med Pegasys i seks måneder, mens de fortsætter deres sædvanlige behandling for at kontrollere protein i urinen. Læger vil regelmæssigt tage blodprøver for at måle forskellige faktorer, herunder niveauer af skadelige antistoffer, forskellige signalstoffer fra immunsystemet og niveauer af protein i urinen. Behandlingen gives som indsprøjtninger under huden en eller to gange om måneden, afhængigt af patientens respons. Studiet vil også overvåge, hvor godt patienterne tåler behandlingen og eventuelle bivirkninger.

Formålet med studiet er at undersøge, om obinutuzumab kan bringe sygdommen i remission hos patienter med primær membranøs nefropati, som ikke kan behandles effektivt med rituximab. Under studiet vil patienterne modtage obinutuzumab-behandling og blive fulgt i op til 24 måneder. Læger vil regelmæssigt måle protein i urinen, nyrefunktion og forskellige blodprøver for at vurdere, hvordan behandlingen virker. Der vil også blive taget prøver for at måle niveauer af antistoffer i blodet, som er relateret til sygdommen.

Studiets forløb involverer regelmæssige kontrolbesøg, hvor patienternes generelle helbred og eventuelle bivirkninger overvåges nøje. Målingen af behandlingseffekten omfatter vurdering af, om proteinurien (protein i urinen) falder til normale niveauer, og om patienterne opnår komplet eller delvis remission af deres nefrotiske syndrom. Studiet vil også undersøge sikkerheden af obinutuzumab og sammenligne resultaterne mellem de forskellige patientgrupper.

Formålet med denne undersøgelse er at teste sikkerheden og virkningen af et nyt lægemiddel kaldet AP1189 sammenlignet med placebo. AP1189 gives som tillæg til den nuværende behandling med ACE-hæmmere eller angiotensin II receptor blokkere. Undersøgelsen er designet som en randomiseret, dobbeltblindet undersøgelse, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får den aktive medicin og hvem der får placebo, før undersøgelsen er afsluttet. Dette hjælper med at sikre, at resultaterne er pålidelige og ikke påvirkes af forventninger.

Undersøgelsen varer i 12 uger, hvor deltagerne får enten AP1189 eller placebo dagligt som tillæg til deres sædvanlige nyremedicin. Under hele forløbet bliver deltagerne overvåget nøje gennem regelmæssige besøg, hvor der tages blod- og urinprøver for at måle, hvor meget protein der udskilles i urinen, samt for at kontrollere nyrefunktionen og eventuelle bivirkninger. Der tages også målinger af blodtryk og andre vigtige sundhedsparametre. Efter de 12 ugers behandling er der en opfølgningsperiode på fire uger, hvor deltagernes tilstand fortsætter med at blive overvåget for at se, hvordan kroppen reagerer efter behandlingens ophør.