Denne undersøgelse har til formål at teste, om et lægemiddel kaldet masitinib kan hjælpe patienter med alvorligt mastcelleaktiveringssyndrom, hvis symptomer ikke har responderet godt på optimal symptombehandling. Undersøgelsen sammenligner to forskellige doseringsmetoder af masitinib med placebo for at vurdere både effekten og sikkerheden af behandlingen. Deltagerne vil blive tilfældigt opdelt i grupper, hvor nogle får det aktive lægemiddel i forskellige doser, mens andre får placebo.

Undersøgelsen varer 24 uger, og deltagerne vil blive fulgt tæt med regelmæssige besøg på hospitalet. Under forløbet vil læger måle forbedringer i fire hovedområder: kløe, rødme, depression og træthed. Patienterne skal fortsætte med at tage deres sædvanlige medicin som antihistaminer i en stabil dosis gennem hele undersøgelsen. Læger vil også overvåge for eventuelle bivirkninger og sikre, at behandlingen er sikker for deltagerne.