Behandlingen foregår ved, at lægemidlet gives direkte i de øvre urinveje gennem et kateter. Der gives i alt seks behandlinger over en periode på tolv uger. Lægemidlet er udviklet specielt til at kunne forblive i urinvejene længe nok til at kunne påvirke kræftcellerne effektivt.

Efter den sidste behandling vil patienterne blive undersøgt for at se, om kræften er forsvundet. Dette gøres ved hjælp af forskellige undersøgelser, herunder urinmikroskopi og kikkertundersøgelse af urinvejene. Patienterne vil derefter blive fulgt i en længere periode for at se, om behandlingen har en vedvarende effekt, og for at overvåge eventuelle bivirkninger.

Formålet med studiet er at undersøge, om de eksperimentelle behandlinger kan forlænge patienternes overlevelse sammenlignet med standardbehandlingen. Under studiet vil patienterne blive tilfældigt inddelt i forskellige behandlingsgrupper. Nogle vil modtage MEDI4736 alene, andre vil få MEDI4736 kombineret med tremelimumab, og en tredje gruppe vil modtage standard kemoterapi eller placebo. Behandlingen gives som infusioner direkte i blodåren med regelmæssige mellemrum. Under hele forløbet vil patienternes tilstand blive overvåget nøje gennem undersøgelser som computertomografi og magnetisk resonans scanning for at se, hvordan kræften reagerer på behandlingen.

Inden behandlingen påbegyndes, skal alle patienter have taget en biopsi, som er en lille prøve af kræftvævet, for at teste for et protein kaldet PD-L1. Dette protein hjælper med at bestemme, hvilken behandling der vil være mest velegnet. Studiet kræver også, at patienternes organer fungerer tilstrækkeligt godt til at håndtere behandlingen, hvilket kontrolleres gennem blodprøver og andre undersøgelser. Patienter, der deltager, vil blive fulgt tæt for at vurdere både behandlingens effekt og eventuelle bivirkninger.

Studiet er opdelt i forskellige faser, hvor den første fase fokuserer på at finde den rigtige dosis af JK08 ved gradvist at øge dosis hos små grupper af patienter. Efterfølgende vil større grupper af patienter med specifikke kræfttyper modtage behandlingen for at teste dens effekt. Studiet omfatter mange forskellige typer af kræft, herunder ikke-småcellet lungekræft, småcellet lungekræft, melanom, nyrekræft, blærekræft, hoved- og halskræft, brystkræft, mavekræft, bugspytkirtlekræft, levercellekræft, tyktarmskræft, æggestokkræft, livmoderkræft og skjoldbruskkirtelkræft. Under behandlingen vil patienterne blive overvåget nøje for bivirkninger og behandlingseffekt gennem regelmæssige lægebesøg, blodprøver og billedundersøgelser.

Patienterne vil få taget væv- og blodprøver før og under behandlingen for at hjælpe forskerne med at forstå, hvordan lægemidlet virker i kroppen. Nogle patienter vil også få andre behandlinger i kombination med JK08 afhængigt af deres specifikke kræfttype. Studiet fortsætter, indtil sygdommen forværres, der opstår uacceptable bivirkninger, eller patienten vælger at stoppe behandlingen. Forskerne vil følge patienternes sundhedstilstand og måle, hvor godt behandlingen virker ved at vurdere, om tumorerne bliver mindre eller forsvinder.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt og sikkert TOOKAD behandlingen virker til at fjerne lavgradig øvre urinvejscancer tumorer. Under behandlingen får patienten padeliporfin indsprøjtet i blodet, hvorefter området med kræften belyses med en særlig type lys gennem et tyndt instrument, der føres ind gennem urinrøret og op til det berørte område. Lyset aktiverer medicinen, som derefter ødelægger kræftcellerne og de blodkar, der forsyner dem.

Studiet følger patienterne over tid for at se, om behandlingen fjerner kræfttumorer fuldstændigt og forhindrer dem i at komme tilbage. Dette undersøges ved hjælp af endoskopi, som er en procedure hvor lægen bruger et tyndt instrument med et kamera til at se ind i urinvejene. Forskerne vil også tage prøver og undersøge urinprøver for at bekræfte, at behandlingen har været effektiv. Derudover overvåges nyrefunktionen for at sikre, at behandlingen ikke skader nyrerne unødvendigt.

Formålet med studiet er at vurdere sikkerheden og effektiviteten af disse behandlinger. For patienter med fremskreden sygdom vil forskerne undersøge, hvor godt behandlingerne virker til at krympe eller kontrollere tumorer. For patienter med muskelinvasiv blærekræft vil de undersøge, om behandling før operation kan hjælpe med at fjerne kræftceller fuldstændigt. Studiet er opdelt i forskellige grupper, hvor nogle patienter vil modtage enfortumab vedotin alene, mens andre vil få det i kombination med andre lægemidler eller placebo.

Under studiet vil deltagerne modtage behandling gennem regelmæssige besøg på hospitalet, hvor de vil få medicinen gennem en vene i armen. For patienter med muskelinvasiv blærekræft vil behandlingen blive givet før en planlagt operation for at fjerne blæren. Læger vil overvåge patienterne nøje for eventuelle bivirkninger og tage regelmæssige scanninger for at se, hvordan kræften reagerer på behandlingen. Studiet vil også undersøge, hvordan behandlingen påvirker patienternes livskvalitet og daglige aktiviteter gennem spørgeskemaer.

Den ene behandling består af en kombination af to lægemidler: enfortumab vedotin og pembrolizumab. Enfortumab vedotin er et målrettet lægemiddel, der specifikt angriber kræftceller, mens pembrolizumab er en form for immunterapi, som hjælper kroppens eget immunsystem med at bekæmpe kræften. Den anden behandling er standardkemoterapi, som består af gemcitabin kombineret med enten cisplatin eller carboplatin. Formålet med studiet er at sammenligne, hvor længe sygdommen forbliver stabil eller forbedres med den nye kombinationsbehandling sammenlignet med standardkemoterapi.

Under studiet vil deltagerne tilfældigt blive tildelt til en af de to behandlingsgrupper. De vil modtage behandling gennem regelmæssige infusioner på hospitalet og blive nøje overvåget med scanninger og blodprøver for at vurdere, hvordan behandlingen virker, og om der opstår bivirkninger. Studiet fortsætter, indtil sygdommen forværres, eller indtil bivirkningerne bliver for alvorlige til at fortsætte behandlingen. Både læger og patienter vil vide, hvilken behandling der gives, da dette er et åbent studie.

Studiet er opdelt i forskellige grupper, hvor hver gruppe består af patienter i forskellige stadier af deres sygdom eller med forskellige tidligere behandlingshistorier. Nogle patienter har tidligere modtaget behandling med platin-baseret kemoterapi, mens andre ikke har kunnet få denne type behandling på grund af andre helbredsproblemer. Deltagerne vil modtage sacituzumab govitecan gennem en intravenøs infusion, hvilket betyder at medicinen gives direkte ind i blodbanen gennem en slange i en vene. Behandlingen gives i cyklusser, og patienterne vil blive fulgt tæt for at se, hvordan deres tumorer reagerer på behandlingen.

Under hele studiet vil deltagerne få taget regelmæssige scanninger som CT eller MRI for at måle tumorernes størrelse og se om behandlingen virker. Lægemidlernes sikkerhed og bivirkninger vil også blive overvåget nøje gennem blodprøver og andre undersøgelser. Studiet vil hjælpe læger med at forstå, om sacituzumab govitecan kan være en god behandlingsmulighed for patienter med urothelial cancer, særligt for dem der ikke har haft gavn af andre behandlinger eller ikke kan få standard behandling.

Formålet med studiet er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af DS-3939a samt at vurdere, hvor effektivt lægemidlet er til at behandle disse kræftformer. Studiet er delt i to dele. I den første del vil forskerne undersøge, hvilken dosis af DS-3939a der er sikker at give til patienter. I den anden del vil de teste den anbefalede dosis på flere patienter for at se, hvor godt lægemidlet virker til at skrumpe eller stoppe væksten af kræfttumorer.

Under studiet vil deltagerne få DS-3939a som behandling, og forskerne vil overvåge dem nøje for at se, hvordan de reagerer på lægemidlet. Dette inkluderer regelmæssige undersøgelser som blodprøver, elektrokardiogram (som måler hjertets elektriske aktivitet), ekkokardiogram (som bruger lydv­ælger til at se hjertet) og scanninger for at se, om tumoren ændrer sig. Forskerne vil også tage vævsprøver fra tumoren for at studere, hvordan lægemidlet påvirker kræftcellerne.

Under studiet vil deltagerne blive tilfældigt opdelt i to grupper. Den ene gruppe vil modtage sacituzumab govitecan, som er et målrettet lægemiddel, der kombinerer et antistof med cellegift for at angribe kræftcellerne specifikt. Den anden gruppe vil modtage en behandling valgt af lægen, som kan være forskellige typer kemoterapi, der er standardbehandlinger for denne type kræft. Studiet er open-label, hvilket betyder, at både patienter og læger ved, hvilken behandling der gives. Alle deltagere i studiet har tidligere modtaget behandling med platin-holdige lægemidler og anti-PD-1/PD-L1 terapi, som er typer af behandlinger, der normalt bruges til denne sygdom.

I løbet af studiet vil patienterne modtage deres tildelte behandling, mens lægerne overvåger deres tilstand gennem regelmæssige undersøgelser og scanninger for at se, hvordan kræften reagerer på behandlingen. Lægerne vil også holde øje med eventuelle bivirkninger og følge patienternes generelle sundhedstilstand. Studiet vil fortsætte, indtil der er indsamlet nok information til at bestemme, hvilken behandling der er mest effektiv til at hjælpe patienter med denne type kræft.