Under forsøget vil deltagerne modtage zanidatamab som den eneste kræftbehandling. Lægemidlet gives som pulver der blandes til en væske og derefter gives som infusion i en blodåre. Den maksimale daglige dosis er 2400 milligram, og behandlingen kan fortsætte i op til 60 måneder afhængig af hvordan kræften reagerer og om der opstår bivirkninger. Før deltagerne kan starte i forsøget skal deres tumorprøve undersøges på et centralt laboratorium for at bekræfte at tumoren viser høje niveauer af HER2-proteinet. Der skal være mindst én tumor der kan måles for at følge hvordan behandlingen virker. Under forsøget vil læger regelmæssigt undersøge om tumoren bliver mindre eller forsvinder, hvilket vurderes ved hjælp af scanninger og andre undersøgelser.

Forsøget vil også overvåge sikkerheden af behandlingen ved at registrere alle bivirkninger der opstår, hvor alvorlige de er, og om de fører til ændringer i dosis eller stop af behandlingen. Der vil blive taget blodprøver for at måle mængden af zanidatamab i blodet og for at undersøge om kroppen danner antistoffer mod lægemidlet. Deltagerne vil også blive bedt om at rapportere deres symptomer og bivirkninger gennem spørgeskemaer for at hjælpe med at forstå hvordan behandlingen påvirker deres daglige liv. Hjertefunktionen vil blive overvåget da lægemidlet kan påvirke hjertet, og deltagerne skal have en normal hjertefunktion for at kunne deltage i forsøget.

Behandlingen består af en kombination af to lægemidler, bupivacaine, som er et lokalbedøvende middel, og dexamethasone, som er et kortikosteroid, der bruges til at dæmpe betændelse. Ved at indsprøjte denne blanding i området omkring den opererede spytkirtel, ønsker man at undersøge de eventuelle bivirkninger og den generelle reaktion i vævet i op til 15 dage efter indgrebet.

Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, hvor godt capecitabine virker til at behandle denne specifikke type kræft. Deltagerne vil modtage capecitabine som behandling, og lægerne vil følge, hvordan tumoren reagerer på medicinen. Nogle patienter i undersøgelsen kan have kræft, der er positiv for bestemte proteiner som androgenreceptor eller HER2, som er markører, der kan påvirke, hvordan kræften vokser og responderer på behandling.

Under undersøgelsen vil deltagerne tage medicinen og blive regelmæssigt undersøgt for at se, hvordan behandlingen virker, og for at overvåge eventuelle bivirkninger. Lægerne vil bruge forskellige scanninger og blodprøver til at følge sygdommens forløb og patientens generelle helbred. Undersøgelsen vil også se på, hvordan behandlingen påvirker patienternes livskvalitet og overlevelse over tid.

Formålet med studiet er at vurdere hvor godt BAY 2927088 virker og hvor sikkert det er at bruge. BAY 2927088 er en type medicin kaldet en reversibel tyrosinkinase-hæmmer, som virker ved at blokere bestemte signaler i kræftceller der får dem til at vokse. Medicinen gives som tabletter, der tages gennem munden. Studiet er et såkaldt åbent studie, hvilket betyder at både patienter og læger ved, hvilken behandling der gives.

Under studiet vil deltagere modtage BAY 2927088 tabletter og blive overvåget regelmæssigt for at se, hvordan deres kræft reagerer på behandlingen. Læger vil følge patienternes tilstand gennem undersøgelser og scanninger for at måle, om tumorerne bliver mindre, forbliver stabile eller vokser. Studiet vil også overvåge eventuelle bivirkninger og påvirkning af patienternes livskvalitet. Alle deltagere skal tidligere have modtaget standardbehandling for deres type kræft, eller der skal ikke findes andre tilfredsstillende behandlingsmuligheder for dem.

Formålet med studiet er at undersøge, om det er muligt og praktisk at bruge sentinel lymfeknude biopsi hos patienter med parotiskirtlens karcinom. Under studiet vil patienterne gennemgå deres planlagte operation, som inkluderer fjernelse af den berørte del af spytkirtlen (parotidektomi) samt fjernelse af lymfeknuder i halsen som en forebyggende foranstaltning. Den nye teknik med sporstofferne vil blive brugt til at identificere de mest relevante lymfeknuder, så kirurgerne kan fokusere på at undersøge disse grundigt for tegn på cancercelleudbredelse.

I løbet af studiet vil patienterne først få injiceret sporstofferne, hvorefter der tages specialiserede røntgenbilleder for at lokalisere sentinel lymfeknuderne. Under operationen vil kirurgerne bruge denne information til at finde og fjerne både de markerede lymfeknuder og andre lymfeknuder i halsen som planlagt. Efterfølgende vil alle fjernede væv blive undersøgt under mikroskop for at se, om der er cancerceller til stede. Forskerne vil sammenligne resultaterne fra de forskellige lymfeknuder for at vurdere, hvor præcis den nye teknik er til at forudsige cancerudbredelse.

Formålet med studiet er at undersøge, om tilføjelsen af dutasterid til den kombinerede androgenblokadeterapi kan gøre behandlingen mere effektiv hos patienter med tilbagevendende eller spredt spytkirtelkarcinom. Kun patienter, hvis tumorer har positive androgenreceptorer, kan deltage i studiet. Androgenreceptorer er proteiner i kræftcellerne, som gør dem følsomme over for mandlige hormoner, og denne følsomhed kan udnyttes i behandlingen.

Under studiet vil deltagerne blive tilfældigt fordelt til en af de to behandlingsgrupper. Behandlingen fortsætter, så længe den virker og er acceptabel for patienten. Læger vil regelmæssigt følge patienternes tilstand gennem scanninger og blodprøver for at se, hvordan kræften reagerer på behandlingen og for at overvåge eventuelle bivirkninger. Der vil også blive indsamlet prøver til forskning for bedre at forstå, hvordan behandlingen virker.