Formålet med forsøget er at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af behandlingen samt at identificere den bedste dosis til fremtidig brug. Forsøget vil også undersøge om behandlingen har en foreløbig effekt på kræften. Behandlingen gives som en infusion direkte i blodårerne. Før selve celleterapien gives, skal der tages blodprøver fra patienten for at isolere T-cellerne, som derefter sendes til et laboratorium hvor de modificeres. Dette kan tage flere uger. Nogle patienter vil modtage kemoterapibehandling før celleterapien gives for at forberede kroppen. Undervejs i forsøget vil patienterne blive nøje overvåget for eventuelle bivirkninger, og der vil blive taget forskellige prøver og scanninger for at vurdere hvordan kræften reagerer på behandlingen.

Forsøget måler primært hvor mange patienter der oplever bivirkninger, herunder alvorlige bivirkninger, og om der er behov for at reducere dosis eller stoppe behandlingen på grund af bivirkninger. Derudover undersøges det hvor mange patienter oplever at deres kræft bliver mindre eller forsvinder helt, samt hvor længe denne effekt varer. Der vil også blive målt forskellige immunstoffer i blodet for at forstå hvordan immunsystemet reagerer på behandlingen. Patienter vil blive fulgt gennem hele behandlingsforløbet og i en længere periode efterfølgende for at vurdere den langsigtede sikkerhed og effekt.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor mange patienter med kræft af ukendt oprindelse der kan få identificeret deres oprindelige tumor ved hjælp af [18F]F-FAPI PET-CT scanningen. Denne nye scanningsmetode kan potentielt være mere præcis end den standardscanning, der normalt bruges, som kaldes [18F]FDG PET-CT.

Under studiet vil deltagere gennemgå en [18F]F-FAPI PET-CT scanning efter at have fået den normale standardundersøgelse for deres tilstand. Scanningen indebærer indsprøjtning af en lille mængde radioaktivt sporingsmiddel, efterfulgt af billedtagning for at lokalisere eventuelle kræftceller. Forskerne vil sammenligne resultaterne fra denne nye scanningsmetode med de eksisterende undersøgelser for at vurdere, hvor effektiv den er til at identificere den oprindelige kræfttumor.

Formålet med forsøget er at undersøge, hvor sikkert lægemidlet er, og hvordan patienter tåler forskellige doser af behandlingen. BNT142 gives som en infusion direkte i blodbanen. Medicinen er designet til at genkende og angribe kræftceller, der har CLDN6-proteinet på deres overflade.

Forsøget er opdelt i to dele. I første del afprøves forskellige doser af medicinen for at finde den mest hensigtsmæssige dosis. I anden del undersøges det, hvor godt behandlingen virker mod kræften ved den valgte dosis. Under hele forløbet vil patienterne blive nøje overvåget for at sikre deres sikkerhed og vurdere, hvordan behandlingen virker.