Formålet med studiet er at vurdere, hvor sikkert SGN-ALPV er, og hvordan kroppen reagerer på behandlingen. Under undersøgelsen vil man forsøge at finde den højeste dosis, som kroppen kan tåle uden alvorlige bivirkninger, samt den mest optimale mængde og hyppighed for administrationen. Behandlingen gives som en intravenøs administration, hvilket betyder, at medicinen føres direkte ind i en blodåre via et drop.

De to behandlingsmetoder, der sammenlignes, er konventionel kemoterapi og højdosis kemoterapi. Den konventionelle behandling bruger en kombination af tre lægemidler kaldet TIP, som består af paclitaxel, ifosfamid og cisplatin. Den alternative behandling er højdosis kemoterapi kaldet TI-CE, som starter med paclitaxel og ifosfamid til at mobilisere stamceller, efterfulgt af højdosis carboplatin og etoposid kombineret med autolog stamcelletransplantation. Stamcelletransplantation betyder, at patientens egne stamceller høstes og gives tilbage efter højdosis kemoterapi for at hjælpe kroppen med at gendanne sit immunforsvar.

Under studiet vil deltagerne blive tilfældigt tildelt en af de to behandlingsgrupper. Læger vil overvåge patienternes tilstand gennem blodprøver, der måler tumormarkører som HCG og AFP, samt gennem forskellige scanninger for at vurdere, hvordan tumoren reagerer på behandlingen. Behandlingen kræver, at patienter er i god nok fysisk form til at gennemgå intensiv kemoterapi, og deres nyrer, lever og blodtal skal fungere tilstrækkeligt godt. På grund af behandlingens potentielle påvirkning på fertilitet skal deltagerne bruge sikker prævention under studiet og i omkring seks måneder efter den sidste dosis medicin.