<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Malign brysttumor refraktær over for hormonbehandling | Det Europæiske Informationsnetværk for Kliniske Forsøg</title>
	<atom:link href="https://kliniske-forsoeg.dk/meddra_pt/malign-brysttumor-refraktaer-over-for-hormonbehandling/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://kliniske-forsoeg.dk</link>
	<description>At bygge bro mellem patienter og kliniske forsøg</description>
	<lastBuildDate>Wed, 15 Jul 2026 04:09:50 +0000</lastBuildDate>
	<language>da-DK</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=7.0.2</generator>

<image>
	<url>https://kliniske-forsoeg.dk/wp-content/uploads/2025/08/cropped-dk_ico-32x32.png</url>
	<title>Malign brysttumor refraktær over for hormonbehandling | Det Europæiske Informationsnetværk for Kliniske Forsøg</title>
	<link>https://kliniske-forsoeg.dk</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>Undersøgelse af datopotamab deruxtecan til patienter med hormonreceptor-positiv, HER2-negativ brystkræft, der ikke kan opereres eller er spredt</title>
		<link>https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/undersogelse-af-datopotamab-deruxtecan-til-patienter-med-hormonreceptor-positiv-her2-negativ-brystkraeft-der-ikke-kan-opereres-eller-er-spredt/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 28 Apr 2026 07:32:42 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/undersogelse-af-datopotamab-deruxtecan-til-patienter-med-hormonreceptor-positiv-her2-negativ-brystkraeft-der-ikke-kan-opereres-eller-er-spredt/</guid>

					<description><![CDATA[Dette er et undersøgelse af datopotamab deruxtecan, der gives som infusion i en blodåre, til behandling af brystkræft. Undersøgelsen omfatter patienter med hormonreceptor-positiv brystkræft, som også er HER2 IHC 0, hvilket betyder at kræftcellerne ikke viser nogen eller kun meget svag farvning for HER2-proteinet. Sygdommen skal være lokalt fremskreden og ikke kunne opereres, eller den [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Dette er et undersøgelse af <b>datopotamab deruxtecan</b>, der gives som infusion i en blodåre, til behandling af <b>brystkræft</b>. Undersøgelsen omfatter patienter med <b>hormonreceptor-positiv</b> brystkræft, som også er <b>HER2 IHC 0</b>, hvilket betyder at kræftcellerne ikke viser nogen eller kun meget svag farvning for HER2-proteinet. Sygdommen skal være lokalt fremskreden og ikke kunne opereres, eller den skal have spredt sig til andre dele af kroppen, hvilket kaldes <b>metastatisk brystkræft</b>. Patienterne i undersøgelsen skal have sygdom, som ikke længere reagerer på hormonbehandling.</p>
<p>Formålet med undersøgelsen er at vurdere, hvor godt datopotamab deruxtecan virker ved at måle, hvor lang tid der går, før sygdommen forværres. Under undersøgelsen vil patienterne modtage behandling med datopotamab deruxtecan, som er et lægemiddel, der kombinerer et antistof med en celle-dræbende medicin. Der vil blive taget vævsprøver fra kræftsvulsten før, under og efter behandlingen. Patienterne vil blive undersøgt regelmæssigt for at se, hvordan kræften reagerer på behandlingen, og om der opstår bivirkninger.</p>
<p>Undersøgelsen vil også se på, hvor mange patienter der oplever bivirkninger som mundbetændelse, øjenproblemer og andre alvorlige bivirkninger. Desuden vil man måle, hvor mange patienter der får en reduktion i kræftsvulstens størrelse, hvor længe denne forbedring varer, og hvor længe patienterne overlever efter behandlingens start. Alle patienter i undersøgelsen vil modtage den samme behandling med datopotamab deruxtecan, og der er ingen sammenligning med andre behandlinger.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Sammenligning af oxybutynin og venlafaxin mod hedeture hos brystkræftpatienter i hormonbehandling</title>
		<link>https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/sammenligning-af-oxybutynin-og-venlafaxin-mod-hedeture-hos-brystkraeftpatienter-i-hormonbehandling/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 28 Apr 2026 07:19:30 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/sammenligning-af-oxybutynin-og-venlafaxin-mod-hedeture-hos-brystkraeftpatienter-i-hormonbehandling/</guid>

					<description><![CDATA[Dette studie undersøger behandling af hedeture hos kvinder, der har haft brystkræft og nu får hormonbehandling. Hedeture er pludselige følelser af varme, der ofte ledsages af svedtendens og kan være meget generende for mange kvinder efter kræftbehandling. Studiet sammenligner to forskellige lægemidler: oxybutynin og venlafaxin. Oxybutynin er et lægemiddel, der normalt bruges til behandling af [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Dette studie undersøger behandling af <b>hedeture</b> hos kvinder, der har haft <b>brystkræft</b> og nu får hormonbehandling. Hedeture er pludselige følelser af varme, der ofte ledsages af svedtendens og kan være meget generende for mange kvinder efter kræftbehandling. Studiet sammenligner to forskellige lægemidler: <b>oxybutynin</b> og <b>venlafaxin</b>. <b>Oxybutynin</b> er et lægemiddel, der normalt bruges til behandling af blæreproblemer, men som også kan hjælpe mod hedeture. <b>Venlafaxin</b> er et antidepressivt lægemiddel, der også har vist sig effektivt til at reducere hedeture.</p>
<p>Formålet med studiet er at finde ud af, hvilket af disse to lægemidler der er mest effektivt til at reducere antallet og sværhedsgraden af hedeture hos kvinder, der får <b>hormonbehandling</b> efter brystkræft. Hormonbehandling er en type kræftbehandling, der blokerer eller sænker niveauet af kvindelige hormoner i kroppen for at forhindre, at kræften vender tilbage.</p>
<p>Under studiet vil deltagerne prøve begge lægemidler i hver sin periode på seks uger med en pause imellem. Dette kaldes et krydsningsstudie, hvor hver person fungerer som sin egen kontrol. Deltagerne skal føre en dagbog over deres hedeture for at registrere, hvor mange de oplever og hvor kraftige de er. Studiet vil også undersøge eventuelle bivirkninger, søvnkvalitet, livskvalitet og andre aspekter af deltagernes helbred og velbefindende.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
