Formålet med studiet er at sammenligne udviklingen i central nethindetykkelse mellem start og efter 6 måneder hos patienter med makulaødem forårsaget af makulære teleangiektasier type 1, som behandles med aflibercept versus placebo. Under studiet vil deltagerne blive undersøgt regelmæssigt med forskellige øjenundersøgelser for at måle ændringer i nethinden og synskarphed over en periode på 6 måneder.

Studiet vil bruge forskellige former for øjenscanning, herunder SD-OCT, som er en type scanning der kan måle tykkelsen af nethinden meget præcist, og OCTA, som kan vise blodkarrene i øjet. Læger vil også måle synskarphed ved hjælp af standardiserede synstests og overvåge for eventuelle bivirkninger relateret til behandlingen, såsom forhøjet øjentryk, grå stær eller andre øjenkomplikationer.