Deltagerne får enten modafinil eller placebo gennem munden i en periode på flere uger. Undervejs bliver der fulgt op flere gange for at se, hvordan træthed, søvn, humør og daglig trivsel udvikler sig, og for at registrere eventuelle bivirkninger. Der kan også tages blodprøver for at undersøge stoffer i blodet, som kan være forbundet med træthed ved denne sygdom.

Studiet varer i alt omkring tre måneder for den enkelte deltager, og opfølgningen fortsætter kort tid efter behandlingen er afsluttet for at registrere sene bivirkninger. Forsøget er planlagt som et internationalt studie på flere hospitaler.

Formålet med studiet er at undersøge sikkerheden og gennemførligheden af behandling med et lægemiddel kaldet daratumumab. Daratumumab er et anti-CD38 antistof, som er en type medicin, der påvirker bestemte celler i immunsystemet. CD38 er et protein, der findes på overfladen af forskellige immunceller, og ved at blokere dette protein kan medicinen ændre, hvordan immunsystemet fungerer. Medicinen gives som subkutane injektioner, hvilket betyder, at den sprøjtes ind under huden, ligesom en diabetespatient tager insulin.

Under studiet vil patienterne modtage daratumumab-injektioner og blive fulgt tæt i 40 uger for at se, hvordan de reagerer på behandlingen. Forskerne vil måle forskellige aspekter af patienternes tilstand, herunder deres fysiske funktion, smerteniveau og generelle livskvalitet ved hjælp af spørgeskemaer. De vil også måle patienternes daglige aktivitetsniveau ved at tælle, hvor mange skridt de tager på en dag. Desuden vil forskerne holde øje med eventuelle bivirkninger eller problemer, der kan opstå som følge af behandlingen. Dette er et pilotstudie, hvilket betyder, at det er et mindre, indledende studie designet til at teste, om denne behandlingsmetode er sikker og mulig at gennemføre, før eventuelle større studier igangsættes.

Dette studie undersøger, om et lægemiddel kaldet daratumumab kan hjælpe med at reducere symptomerne hos personer med moderat til svær myalgisk encephalomyelitis. Daratumumab er et antistof, som er en type medicin, der kan målrette specifikke celler i kroppen. Det virker ved at binde sig til plasmaceller og hjælpe immunsystemet med at fjerne dem. Formålet med studiet er at finde ud af, om daratumumab er mere effektivt end placebo til at forbedre symptomerne.

Deltagere i studiet vil modtage enten daratumumab eller placebo gennem infusioner i en blodåre over en periode på flere måneder. Dette er et randomiseret og dobbeltblindet studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling der gives, før studiet er afsluttet. Deltagernes symptomer og generelle sundhedstilstand vil blive overvåget nøje gennem spørgeskemaer og tests i op til 60 uger. Forskerne vil også holde øje med eventuelle bivirkninger fra behandlingen gennem hele studieperioden.

I undersøgelsen vil deltagerne blive behandlet med enten Preato tabletter (som indeholder pregabalin) eller placebo tabletter. Pregabalin gives som tabletter med en maksimal daglig dosis på 300 mg. Behandlingen kombineres med et rehabiliteringsprogram, der skal hjælpe med at forbedre patienternes fysiske tilstand og livskvalitet.

Studiet vil fokusere på at måle ændringer i træthedsniveau og hvor langt patienterne kan gå. Der vil også blive set på andre aspekter som søvnkvalitet, humør og forskellige fysiske og mentale funktioner. Behandlingen vil fortsætte i op til 6 måneder, hvor deltagerne vil blive fulgt tæt for at vurdere, hvordan behandlingen virker, og om der opstår eventuelle bivirkninger.

Formålet med studiet er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af safinamid sammenlignet med rasagilin i behandlingen af træthed forbundet med Parkinsons sygdom. Begge lægemidler tilhører en gruppe kaldet MAO-B-hæmmere, som hjælper med at øge niveauet af dopamin i hjernen. Dopamin er et vigtigt kemisk stof, der hjælper med at kontrollere bevægelse og kan også påvirke energiniveauer.

Studiet vil vare i 24 uger og er designet som et randomiseret, dobbeltblindt forsøg, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling der gives, før studiet er afsluttet. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til en af de to behandlingsgrupper. Under hele studieperioden vil deltagernes sikkerhed blive overvåget gennem regelmæssige blodprøver, blodtryksmålinger, hjerterytmemålinger og EKG-undersøgelser, som måler hjertets elektriske aktivitet. Lægerne vil også bruge forskellige skalaer til at vurdere Parkinsons symptomer og træthedsniveauer for at måle, hvor godt behandlingen virker.