Formålet med undersøgelsen er at vurdere, om itepekimab er mere effektivt end placebo til at reducere betændelse i bihulerne. Undersøgelsen er designet som et randomiseret, dobbeltblindt studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får den aktive behandling og hvem der får placebo. Deltagerne vil fortsætte med at bruge deres sædvanlige næsespray med mometasonfuroat under hele undersøgelsen. Effekten af behandlingen vil blive målt ved hjælp af CT-scanning af bihulerne, som kan vise, hvor meget betændelse der er til stede ved at måle, hvor meget væske eller tykt slim der blokerer hulrummene.

Under undersøgelsen vil deltagerne få regelmæssige indsprøjtninger og blive overvåget for både positive effekter og eventuelle bivirkninger. De vil også skulle udfylde dagbøger om deres symptomer og spørgeskemaer om, hvordan tilstanden påvirker deres livskvalitet. Lægerne vil følge deltagernes sikkerhed nøje gennem blodprøver og regelmæssige undersøgelser for at sikre, at behandlingen er sikker og veltoleret.

Formålet med studiet er at undersøge, hvordan dupilumab påvirker barrierefunktionen i næsens slimhinde hos patienter med næsepolypper. Barrierefunktionen beskriver, hvor godt næsens indre overflade kan beskytte kroppen mod skadelige stoffer fra omgivelserne. Under studiet vil der blive taget små vævsprøver fra næsen, som derefter dyrkes i laboratoriet for at undersøge, hvordan cellerne reagerer på forskellige påvirkninger.

Studiet følger patienter i seks måneder, hvor de får dupilumab behandling. Der vil blive foretaget undersøgelser ved studiestart og efter tre og seks måneder for at måle ændringer i næsens barrierefunktion. Forskerne vil også undersøge forskellige proteiner, der er vigtige for cellernes sammenhold, samt måle niveauer af signalstoffer, der spiller en rolle ved betændelse. Derudover vil bakteriesammensætningen i næsen blive analyseret for at forstå sammenhængen mellem bakterier og sygdommen.