Formålet er at finde ud af, om Enpatoran kan reducere hudlæsionernes sværhedsgrad, målt med en skala kaldet CLASI, så mindst 70 % af udgangsværdien er faldet efter 24 uger. Der undersøges også den samlede sygdomsaktivitet med en anden vurderingsmetode, BICLA, samt sikkerheden ved behandlingen.

Deltagerne får tilfældigt tildelt enten Enpatoran eller placebo og tager tabletterne dagligt i cirka seks måneder, mens de fortsætter deres sædvanlige behandling. Undervejs mødes de regelmæssigt for at vurdere hudens tilstand, den generelle helbredstilstand og eventuelle bivirkninger, hvorefter studiet afsluttes efter 24 ugers behandling.

Formålet er at afgøre, om medicinen kan reducere hudsymptomerne med mindst 70 % efter cirka seks måneder. Deltagerne fordeles tilfældigt til enten den aktive behandling eller placebo og tager tabletterne i 24 uger, med regelmæssige besøg for at vurdere huden og registrere eventuelle bivirkninger. Hudens sværhedsgrad måles med en skala kaldet CLASI, som vurderer både udstrækning og intensitet af udslæt, og et samlet lupusvurderingsværktøj kaldet BICLA kan også anvendes. Sikkerheden overvåges ved at notere alle uønskede virkninger og udføre standard laboratorietests gennem hele perioden.

Studiet er delt i to dele – del A og del B. I begge dele vil deltagerne tilfældigt få enten BIIB059 eller placebo som indsprøjtninger under huden. Hverken deltagerne eller lægerne vil vide hvilken behandling der gives, indtil studiet er færdigt. Under studiet vil læger regelmæssigt undersøge deltagernes hud og måle sygdomsaktiviteten ved hjælp af forskellige bedømmelsesskalaer. Disse skalaer vurderer rødme, andre hudforandringer og det samlede område og sværhedsgrad af hudlæsioner. Deltagerne vil også udfylde spørgeskemaer om hvordan deres hudproblemer påvirker deres livskvalitet, herunder smerter og kløe.

Studiet fortsætter i op til 76 uger, hvor de første 24 uger fokuserer på at måle behandlingens effekt. Derefter følges deltagerne i yderligere tid for at se om behandlingseffekten vedvarer og for at overvåge sikkerheden. Læger vil kontrollere for bivirkninger gennem hele studiet og tage blodprøver for at se om kroppen udvikler antistoffer mod lægemidlet. Nogle deltagere kan fortsætte med behandling i en forlængelsesperiode afhængigt af deres respons på behandlingen.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor effektivt og sikkert daxdilimab er til at reducere sygdomsaktiviteten hos voksne med moderat til svær primær diskoid lupus erythematosus. Behandlingen gives som en subkutan injektion, hvilket betyder, at medicinen sprøjtes ind under huden. Studiet varer i 24 uger, og deltagerne vil blive fulgt nøje gennem hele forløbet.

Under studiet vil nogle deltagere modtage daxdilimab, mens andre vil få placebo. Den maksimale daglige dosis af daxdilimab er 300 mg. Deltagerne vil blive undersøgt regelmæssigt for at vurdere, hvordan deres hudsymptomer reagerer på behandlingen, og om der opstår eventuelle bivirkninger. Det er vigtigt at følge med i, hvordan sygdommen udvikler sig, og hvordan deltagerne har det gennem hele forsøgsperioden.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere, hvordan forskellige doser af enpatoran påvirker sygdomsaktiviteten hos personer med disse former for lupus. Nogle deltagere vil modtage enpatoran, mens andre vil få placebo. Alle deltagere vil fortsætte med deres almindelige lupusbehandling under hele studiet.

Studiet er opdelt i to grupper: én gruppe for personer med hovedsageligt hudmanifestationer af lupus, og én gruppe for personer med mere udbredt systemisk sygdom. Behandlingen vil vare op til 24 uger, og deltagerne vil blive fulgt nøje for at vurdere, hvordan medicinen påvirker deres sygdomssymptomer og for at overvåge eventuelle bivirkninger.

Formålet med dette studie er at vurdere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af litifilimab hos voksne deltagere. Dette er et forlængelsessttudie for personer, som tidligere har deltaget i et relateret studie og fuldført behandlingen gennem 48 uger. Under studiet fortsætter deltagerne med at modtage litifilimab-injektioner i op til 128 uger. Læger vil regelmæssigt overvåge deltagernes helbred og vurdere, hvordan deres hudsymptomer reagerer på behandlingen.

Studiet vil måle forskellige aspekter af behandlingens effekt, herunder forbedringer i hudlæsioner og livskvalitet. Læger vil bruge forskellige scoringsystemer til at vurdere sygdomsaktivitet og hudens tilstand over tid. Deltagerne vil også besvare spørgeskemaer om deres livskvalitet, arbejdsevne og symptomer som smerte og kløe. Gennem hele studiet vil der blive taget blodprøver for at overvåge sikkerheden af behandlingen og måle niveauet af medicin i blodet.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor effektivt og sikkert deucravacitinib er til behandling af aktive hudlæsioner hos personer med disse former for lupus. Deltagerne vil tilfældigt blive tildelt enten deucravacitinib i to forskellige doser (3 mg eller 6 mg taget to gange dagligt) eller placebo. Studiet er dobbeltblindt, hvilket betyder, at hverken deltagere eller læger ved, hvilken behandling der gives. Behandlingseffekten måles ved hjælp af et scoringssystem kaldet CLASI-A, som vurderer aktiviteten og sværhedsgraden af hudlæsionerne.

Studiet følger deltagerne i 16 uger som den primære behandlingsperiode, hvor hudtilstanden overvåges regelmæssigt. Der er også mulighed for en længerevarende behandlingsperiode på op til 52 uger for deltagere, som kan have gavn af fortsat behandling. Under hele forløbet bliver deltagernes sikkerhed overvåget nøje gennem regelmæssige undersøgelser, blodprøver og registrering af eventuelle bivirkninger. Studiet sigter mod at give værdifuld viden om, hvorvidt dette nye lægemiddel kan forbedre hudtilstanden og livskvaliteten for personer med disse former for lupus.