Deltagerne i undersøgelsen vil blive opdelt i grupper, hvor nogle modtager den nævnte medicin kombineret med vejledning via telefon, mens andre følger den normale standardbehandling på hospitalet. Forløbet indebærer overvågning af helbredet i forbindelse med indlæggelsen og opfølgning i tiden efter, at man er kommet hjem fra hospitalet.

Under forløbet vil der blive undersøgt ændringer i nyrefunktionen, herunder den hastighed, hvormed nyrerne filtrerer blodet. Der vil desuden blive kigget på målinger af proteiner i blodet og urinen samt forskellige værdier for blodgennemstrømning og modstand i de små blodkar i nyrerne. For at hjælpe med undersøgelserne kan der blive anvendt stoffer som iohexol eller aminohydrogensyre via en indsprøjtning i en åre.

Formålet med studiet er at undersøge sikkerheden ved denne nye behandlingsform hos patienter med fremskreden iskæmisk hjertesvigt. Under studiet vil patienterne modtage en enkelt behandling med stamceller under en hjerteoperation. Cellerne sprøjtes direkte ind i de beskadigede områder af hjertemusklen.

Efter behandlingen vil patienterne blive fulgt nøje for at overvåge deres hjertefunktion og generelle helbredstilstand. Særlig opmærksomhed vil blive rettet mod hjertets pumpeevne og patienternes fysiske formåen. Dette er et tidligt studie, der skal hjælpe med at fastslå, om denne type behandling er sikker og potentielt gavnlig for patienter med alvorlig hjertesygdom.

Deltagerne i studiet vil blive tilfældigt opdelt i to grupper – en gruppe vil modtage jernbehandlingen, mens den anden gruppe ikke vil modtage jernbehandling. Læger og deltagere vil vide, hvilken behandling der gives, men de personer der vurderer resultaterne af studiet vil ikke vide det. Under studiet vil deltagernes hjertefunktion og jernstatus blive overvåget regelmæssigt gennem blodprøver og undersøgelser. Studiet vil måle forskellige ting som hvor mange der dør af hjerte-kar-årsager, hvor mange der bliver indlagt på hospital på grund af forværret hjertesvigt, og hvor længe deltagerne lever.

Blodprøver vil blive taget for at måle ændringer i blodets jernindhold og andre vigtige værdier. Deltagernes funktionsevne vil også blive vurderet ved hjælp af New York Heart Association klassifikationen, som beskriver hvor alvorlige hjertesvigtsymptomerne er i dagligdagen. Sikkerheden af behandlingen vil blive overvåget nøje ved at registrere eventuelle bivirkninger og ved at følge deltagernes generelle helbred gennem hele studiet.

Formålet med studiet er at undersøge om behandling med D-vitamin kombineret med sucrosomial jern er lige så effektiv som jernkarboxymaltose til at forbedre symptomerne ved hjertesvigt hos patienter med kronisk hjertesvigt og jernmangel. Studiet vil vare i 24 uger, hvor deltagerne vil få en af de to forskellige jernbehandlinger. Under studiet vil deltagernes evne til at gå blive målt ved hjælp af en seks-minutters gangtest, hvor afstanden de kan gå måles i meter. Dette hjælper med at vurdere hvor godt behandlingen virker.

Studiet vil også undersøge andre vigtige faktorer som livskvalitet ved hjælp af spørgeskemaer, hjertets pumpefunktion gennem ekkokardiografi (en type ultralydsskanning af hjertet), og forskellige blodprøver der måler niveauer af calcium, fosfat og andre stoffer i kroppen. Derudover vil forskerne følge med i hvor mange dage deltagerne opholder sig uden for hospitalet, antallet af hospitalsindlæggelser og andre sundhedsmæssige resultater for at få et komplet billede af behandlingens effekt.

Studiet sammenligner to behandlingsmetoder. Den ene gruppe får Lokelma sammen med RAASi-medicin (en type hjertemedicin, der også hjælper nyrerne), mens den anden gruppe kun får RAASi-medicin uden kalium-bindende medicin. Lokelma er et lægemiddel, der hjælper med at sænke kalium-niveauet i blodet. Nogle patienter i studiet vil få placebo i stedet for aktiv behandling. Formålet med studiet er at finde ud af, hvilken behandlingsmetode der bedst gør det muligt at øge dosen af RAASi-medicin til de anbefalede mængder.

Studiet følger patienterne i tre måneder og måler forskellige ting som hjerte- og nyrefunktion, blodprøver og livskvalitet. Under studiet vil læger regelmæssigt tjekke patienternes kalium-niveauer og justere medicindoserne efter behov. Studiet vil også se på, hvor mange patienter der får behov for hospitalsindlæggelse eller oplever andre sundhedsproblemer i løbet af de tre måneder.

Formålet med studiet er at vise, om dapagliflozin sammen med standardbehandling er bedre til at forbedre tilstanden hos patienter med kronisk højresidigt hjertesvigt sammenlignet med standardbehandling plus placebo. Under studiet vil deltagerne modtage enten dapagliflozin eller placebo sammen med deres sædvanlige behandling. Der vil blive taget blodprøver for at måle et stof kaldet NT-proBNP, som er en markør for hjertesvigt. Deltagerne vil også få foretaget undersøgelser som ekokardiografi (ultralyd af hjertet) og magnetisk resonans-skanning for at vurdere hjertets funktion.

Studiet vil også vurdere deltagernes livskvalitet ved hjælp af spørgeskemaer og deres fysiske kapacitet gennem en gåtest, hvor de går så langt som muligt på seks minutter. Desuden vil lægen vurdere, hvor svært hjertesvigtet er ved hjælp af NYHA-klassifikationen, som er et system til at beskrive, hvor meget hjertesvigt påvirker en persons daglige aktiviteter.

Formålet med studiet er at finde ud af, om disse behandlinger kan reducere antallet af dødsfald og indlæggelser hos patienter med kronisk hjertesvigt. Studiet har et særligt design, der kaldes 2×2 faktorial design, hvilket betyder, at deltagerne kan få enten den ene behandling, den anden behandling, begge behandlinger eller placebo. Dette design gør det muligt at teste begge behandlinger samtidig og se, om de virker bedre sammen eller hver for sig. Deltagerne vil være patienter, der allerede har kronisk hjertesvigt med nedsat pumpefunktion af hjertet, målt som en LVEF (venstre ventrikels uddrivningsfraktion) på 40 procent eller mindre. LVEF er et mål for, hvor godt hjertets venstre side pumper blod ud i kroppen.

Under studiet vil deltagerne modtage enten aktiv behandling eller placebo i tilknytning til deres sædvanlige hjertemedicin. For den del af studiet, der tester Hydralazin-ISDN, vil forskerne følge, om behandlingen kan reducere dødsfald, indlæggelser på grund af forværret hjertesvigt, akutte besøg der kræver behandling direkte i en blodåre, eller behov for hjertetransplantation eller implantation af en kunstig hjertepumpe kaldet LVAD. For den del, der tester Metformin, vil forskerne også følge dødsfald og hjerte-kar-relaterede indlæggelser, herunder hjerteinfarkt og slagtilfælde. Hjerteinfarkt opstår, når blodforsyningen til en del af hjertemusklen blokeres, mens slagtilfælde sker, når blodforsyningen til hjernen afbrydes. Deltagerne i Metformin-delen af studiet skal også have diabetes, insulinresistens eller være i risiko for at udvikle diabetes.

Studiet vil køre i 24 uger, og deltagerne vil gennemgå forskellige undersøgelser for at måle deres hjertets funktion og fysiske tilstand. Dette inkluderer ekokardiografi, som er en ultralydsundersøgelse af hjertet der viser hvordan hjertet pumper og bevæger sig. Deltagerne vil også gennemgå en cardiopulmonær belastningstest, hvor de motionerer på en løbebånd eller cykel mens deres ånding og hjertefunktion overvåges for at måle hvor godt kroppen bruger ilt under fysisk aktivitet.

Under studiet vil læger også tage blodprøver for at måle forskellige stoffer i blodet, herunder NTproBNP som er et hormon der frigives når hjertet er under pres, og andre markører der viser nyrefunktion og inflammation. Deltagerne vil få taget EKG, som måler hjertets elektriske aktivitet, samt udfylde spørgeskemaer om deres livskvalitet og symptomer. Alle disse målinger hjælper med at vurdere om Digoxin forbedrer hjertets funktion og patienternes generelle tilstand sammenlignet med standardbehandling alene.

Formålet med studiet er at undersøge virkningen af medicinen vericiguat hos patienter med hjertesvigt med nedsat ejektionsfraktion. Vericiguat er et lægemiddel der kan hjælpe med at forbedre hjertets funktion. Under studiet vil nogle deltagere få vericiguat, mens andre vil få placebo, og hverken deltagerne eller lægerne vil vide hvem der får hvilken behandling. Studiet vil måle om medicinen kan sænke det diastoliske pulmonalarterietryk, som er trykket i lungearterierne når hjertet slapper af mellem hvert slag, samt påvirke niveauet af NT-proBNP, som er et stof i blodet der stiger når hjertet er belastet.

Under studiet vil deltagerne fortsætte med deres normale hjertemedicin og vil blive overvåget regelmæssigt gennem deres CardioMEMS system. Dette system sender automatisk information om trykket i lungearterien til lægerne, så de kan følge med i hvordan hjertet reagerer på behandlingen. Deltagerne vil også have regelmæssige besøg hvor der tages blodprøver og foretages undersøgelser for at vurdere behandlingens effekt og sikkerhed.

Formålet med studiet er at undersøge hvordan colchicin påvirker blodkarrenes funktion hos patienter med kronisk hjertesvigt og CHIP-mutationer. Studiet vil måle ændringer i hvordan blodkarrene reagerer og udvider sig, hvilket er et mål for hvor sunde blodkarrene er. Forskerne vil også undersøge forskellige markører i blodet der viser betændelse i kroppen.

Under studiet vil deltagerne tilfældigt blive tildelt enten colchicin eller placebo, og hverken deltagerne eller lægerne vil vide hvilken behandling der gives. Dette kaldes et dobbeltblindet studie. Deltagerne vil fortsætte med deres sædvanlige hjertemedicin gennem hele studieperioden, mens de samtidig tager den tildelte studiebehandling. Der vil blive foretaget regelmæssige undersøgelser for at måle blodkarrenes funktion og tage blodprøver for at vurdere behandlingens effekt.

Formålet med studiet er at undersøge effektiviteten af meldonium og individualiserede anbefalinger til fysisk aktivitet hos patienter med hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion. Meldonium er et lægemiddel, der kan hjælpe med at forbedre hjertets funktion og energiproduktion. De individualiserede anbefalinger til fysisk aktivitet er skræddersyet til hver patients specifikke behov og kapacitet.

Under studiet vil deltagere modtage behandling med meldonium sammen med personligt tilpassede råd om fysisk aktivitet, mens de fortsætter deres sædvanlige hjertemedicin. Patienternes fysiske ydeevne vil blive vurderet ved hjælp af en kardiopulmonær test, som måler, hvor godt kroppen kan bruge ilt under fysisk anstrengelse. Denne test hjælper med at vurdere, om behandlingen forbedrer patienternes evne til at være fysisk aktive. Alle deltagere skal have modtaget optimal medicinsk behandling i mindst tre måneder før studiet begynder.

Formålet med studiet er at vurdere hvor godt deltagere kan tolerere 5 mg som startdosis af vericiguat. Under studiet vil deltagere modtage medicinen i to uger, og forskerne vil overvåge hvor godt behandlingen tolereres. Dette betyder at de vil følge op på eventuelle bivirkninger eller problemer som måtte opstå, særligt med hensyn til blodtryksfald som kan give symptomer som svimmelhed.

Studiet omfatter deltagere som allerede har kronisk hjertesvigt og modtager standardbehandling for deres tilstand. Nogle deltagere vil have haft en forværring af deres hjertesvigt inden for de seneste seks måneder, mens andre ikke vil have oplevet en sådan forværring. Alle deltagere vil blive fulgt tæt gennem studieperioden for at sikre deres sikkerhed og velbefindende.

Formålet med studiet er at undersøge virkningen og dosis-responsen af AZD5462 efter 24 ugers behandling hos deltagere med hjertesvigt. Studiet er designet til at sammenligne forskellige doser af medicinen med placebo for at finde ud af, hvilken dosis der fungerer bedst og er sikrest. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til enten at modtage AZD5462 i forskellige doser eller placebo, og hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling der gives under studiet.

Under studiet vil deltagernes hjertets funktion blive overvåget gennem forskellige undersøgelser over en periode på 25 uger. Dette inkluderer ekkokardio-grafi, som er en ultralydsscanning af hjertet, der giver billeder af hjertets struktur og funktion. Desuden vil der blive taget blodprøver for at måle specielle markører, der kan vise, hvordan hjertet fungerer, og for at kontrollere niveauet af medicinen i blodet. Deltagernes helbredstilstand og symptomer vil også blive vurderet regelmæssigt for at se, om behandlingen gør en forskel.

Formålet med studiet er at undersøge, hvordan dapagliflozin påvirker kroppens evne til at udskille salt og væske gennem både urinen og peritonealdialysen. Dapagliflozin er et lægemiddel, der oprindeligt blev udviklet til behandling af sukkersyge, men som også kan have gavnlige virkninger på hjertet og nyrerne. Studiet vil se på, om medicinen kan hjælpe med at forbedre saltudskillelsen hos disse patienter.

Under studiet vil patienterne modtage enten dapagliflozin eller placebo i en bestemt periode. Der vil blive taget forskellige målinger for at vurdere, hvor meget salt der udskilles gennem urinen og gennem peritonealdialysen før og efter behandlingen. Studiet vil også overvåge patienternes generelle tilstand og eventuelle ændringer i deres væskebalance. Alle patienter vil fortsætte med deres sædvanlige behandling af hjertesvigt og peritonealdialyse under hele studieforløbet.

Formålet med studiet er at vurdere antallet af hændelser som følge af forværring af hjertesvigt eller hjerte-kar-relateret død. Under studiet vil deltagerne modtage enten trimetazidin eller placebo, og læger vil følge deres tilstand tæt gennem regelmæssige undersøgelser. Disse undersøgelser vil inkludere ekkokardiografi, som er en ultralydsskanning af hjertet, samt blodprøver for at måle forskellige biomarkører, som er stoffer i blodet der kan vise, hvordan kroppen reagerer på behandlingen.

Forskerne vil også undersøge endotelfunktion, som handler om, hvor godt de indre vægge i blodkarrene fungerer. Dette måles gennem en ikke-invasiv undersøgelse kaldet FMD (flow-medieret dilatation), hvor man ser på, hvordan blodkarrene udvider sig. Desuden vil mikrocirkulation, som er blodgennemstrømningen i de mindste blodkar, blive undersøgt. Studiet vil følge deltagerne over tid for at se, hvor lang tid der går, før de får brug for hospitalsindlæggelse på grund af hjerteproblemer eller andre årsager.

Formålet med studiet er at vurdere, hvor godt to forskellige doser af CDR132L virker sammenlignet med placebo hos patienter med nedsat hjertepumpefunktion efter hjerteinfarkt. Patienter vil blive tilfældigt inddelt i tre grupper – en gruppe får den laveste dosis CDR132L, en anden gruppe får den højeste dosis, og den tredje gruppe får placebo. Alle patienter modtager tre behandlinger givet med 28 dages mellemrum gennem en blodåre. Under studiet vil læger måle hjertets pumpefunktion ved hjælp af ekkokardiografi, som er en ultralydsskanning af hjertet, samt tage blodprøver for at kontrollere forskellige markører, der viser, hvordan hjertet fungerer.

Studiet følger patienter i op til 12 måneder for at se, om behandlingen forbedrer hjertets evne til at pumpe blod og reducerer symptomer som åndenød og træthed. Læger vil også holde øje med patienternes velvære ved hjælp af spørgeskemaer og måle forskellige stoffer i blodet, der kan fortælle noget om hjertets sundhed. Sikkerheden af behandlingen overvåges nøje gennem regelmæssige kontrolbesøg, hvor læger tjekker for eventuelle bivirkninger og foretager forskellige undersøgelser som blodprøver og EKG, der måler hjertets elektriske aktivitet.