Forsøget er beregnet til voksne personer på 18 år eller derover, som har en hornhinde med sygelige blodkar på grund af herpesinfektion, og som står på venteliste til en hornhindetransplantation. Mindst to fjerdedele af hornhinden skal være dækket af disse unormale blodkar for at kunne deltage. Kun det ene øje vil blive inkluderet i forsøget, hvis begge øjne er påvirket.

Under forsøget vil der blive målt forskellige ting for at vurdere behandlingens virkning. Det vigtigste, der undersøges, er ændringen i det område af hornhinden, som er dækket af de unormale blodkar. Dette måles ved hjælp af standardiserede billeder taget med en spaltelampe. Der vil også blive undersøgt andre ting som synsstyrke, synsstyrke ved blænding, livskvalitet relateret til synet, tryk i øjet, farvning af øjets overflade, følsomhed i hornhinden, tykkelse af hornhinden, blodkarrenes størrelse og form, smerter i øjet, og om der opstår bivirkninger i nethinden. Forsøget forventes at starte i slutningen af 2025 og afsluttes i slutningen af 2026.

Formålet med forsøget er at undersøge om Olisens kan stoppe eller reducere de unormale blodkar i hornhinden hos patienter med denne tilstand. Behandlingen gives som øjendråber over en periode på 12 uger, og den maksimale daglige dosis er 0,52 milligram. Under forsøget vil deltagerne blive undersøgt regelmæssigt med forskellige metoder for at måle ændringer i hornhinden. Dette inkluderer fotografering af øjet med en speciallampe, måling af synsstyrke, undersøgelse af øjets overflade, måling af trykket i øjet, og vurdering af hvor tykt hornhindelaget er. Der vil også blive foretaget undersøgelser af nethinden for at sikre, at behandlingen ikke forårsager uønskede bivirkninger i den bageste del af øjet.

Forsøget vil også vurdere hvordan behandlingen påvirker deltagernes livskvalitet og syn i dagligdagen gennem forskellige spørgeskemaer. Der vil blive målt på flere aspekter af øjets funktion, såsom synsstyrke både under normale forhold og ved blænding, følsomhed i hornhinden, og hvordan blodkarrene i hornhinden ændrer sig i tykkelse og længde. Alle deltagere skal være mindst 12 år gamle og have en bekræftet diagnose af aniridi med fremadskridende dannelse af blodkar i hornhinden. Hvis begge øjne er påvirkede, vil kun det ene øje blive inkluderet i forsøget.