Formålet med studiet er at undersøge, om denne behandlingsmetode er sikker og gennemførlig for patienter med ensidig Komplekst Regionalt Smertesyndrom type I eller II. Behandlingen gives som en enkelt injektion, og patienterne vil blive fulgt i op til 12 måneder for at vurdere behandlingens virkning og sikkerhed.

Under studiet vil der blive givet en dosis på op til 200 enheder af medicinen gennem en injektion nær nerverne i det smertepåvirkede område. Patienterne vil fortsætte deres normale smertestillende medicin under hele studieforløbet. Der vil blive indsamlet information om, hvordan patienterne reagerer på behandlingen, og om der opstår eventuelle bivirkninger eller forværring af symptomer efter injektionen.

Formålet med studiet er at undersøge, om en række esketamin-infusioner givet hver anden uge i tre måneder i en dagbehandlingssammenhæng er lige så effektiv som standardbehandlingen, hvor patienterne indlægges i seks dage og får kontinuerlig esketamin-behandling. Studiet sammenligner disse to forskellige måder at give medicinen på for at se, hvilken tilgang der fungerer bedst til at reducere smerterne hos patienter med komplekst regionalt smertesyndrom.

Under studiet vil deltagerne blive tildelt en af de to behandlingsformer og blive fulgt tæt gennem behandlingsperioden. Forskerne vil måle smerteniveauer, overvåge eventuelle bivirkninger og vurdere, hvordan behandlingen påvirker inflammation og andre symptomer forbundet med tilstanden. Efter behandlingen vil deltagerne blive fulgt i flere måneder for at se, hvor længe eventuelle forbedringer varer ved. Studiet inkluderer også forskellige tests og spørgeskemaer for at måle behandlingens effektivitet på forskellige aspekter af sygdommen.

Formålet med studiet er at sammenligne ændringen i smerteintensitet fra studiets start til den sidste uge af behandling mellem dem, der får fremanezumab, og dem, der får placebo. Under studiet vil deltagerne blive bedt om dagligt at vurdere deres smerte på en skala fra 0 til 10, hvor 0 betyder ingen smerte og 10 betyder den værst tænkelige smerte. Forskerne vil også måle andre aspekter af tilstanden, herunder hvor alvorlige symptomerne er samlet set og hvor følsomt det påvirkede område er over for let berøring med en blød børste.

Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindet forsøg, hvilket betyder at hverken deltagerne eller forskerne ved, hvem der får det aktive lægemiddel og hvem der får placebo, indtil studiet er afsluttet. Behandlingsperioden varer 8 uger, og deltagerne vil blive fulgt tæt gennem hele forløbet for at overvåge deres smerteniveau og eventuelle ændringer i deres tilstand. Forskerne vil undersøge, om der er sammenhæng mellem behandlingens effekt og hvor længe personen har haft Complex Regional Pain Syndrome.

Formålet med studiet er at påvise om indtagelse af vitamin C kan reducere forekomsten af komplekst regionalt smertesyndrom type I betydeligt, når det tages i forbindelse med operationen og i tiden efter. Vitamin C er et naturligt vitamin, som kroppen har brug for til mange funktioner, herunder sårheling og dannelse af bindevæv.

Under studiet vil deltagerne modtage enten vitamin C eller placebo i perioden omkring deres operation og i månederne efter. Deltagerne vil blive fulgt tæt i 6 måneder efter operationen for at se, om de udvikler tegn på det komplekse regionale smertesyndrom. Forskerne vil også overvåge, hvor godt deltagerne tåler behandlingen og følger behandlingsplanen. Efter 12 måneder vil der blive foretaget en yderligere kontrol for at se den langsigtede effekt.