Formålet med studiet er at vurdere, hvor godt emactuzumab virker til at behandle denne type tumor sammenlignet med placebo. Studiet vil vare i 6 måneder, hvor nogle deltagere vil få emactuzumab, mens andre vil få placebo. Hverken lægen eller deltageren vil vide, hvilken behandling der gives under studiet.

Undersøgelsen fokuserer særligt på, hvordan behandlingen påvirker tumorens størrelse og symptomer som smerte og stivhed i det påvirkede led. Der vil blive foretaget regelmæssige undersøgelser med MR-scanning for at følge, hvordan tumoren reagerer på behandlingen. Deltagerne vil også blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om deres symptomer og hvordan sygdommen påvirker deres daglige liv.

Formålet med studiet er at sammenligne, hvor godt ABSK021 virker i forhold til placebo ved at måle, hvor mange patienter der opnår en objektiv respons inden for 25 uger efter behandling. Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindt studie, hvilket betyder at hverken deltagere eller læger ved, hvem der får den aktive medicin eller placebo. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til enten at modtage ABSK021 eller placebo, og behandlingseffekten vil blive vurderet gennem regelmæssige undersøgelser og scanninger.

Under studiet vil deltagernes tumorer blive overvåget ved hjælp af billeddiagnostik for at se, om de bliver mindre eller forbliver stabile. Derudover vil forskerne måle ændringer i ledets bevægelighed, smerteniveau og stivhed ved hjælp af forskellige skalaer og spørgeskemaer. Studiet vil også undersøge, hvor længe eventuelle positive behandlingseffekter varer, og hvordan medicinen påvirker deltagernes generelle livskvalitet og fysiske funktionsevne. Sikkerheden af ABSK021 vil blive nøje overvåget gennem hele studieperioden.