Første møde foregår med en blodprøve, hvor man måler mængden af ferritin (et protein, der viser hvor meget jern kroppen har gemt), samt andre værdier som hemoglobin (stoffet i blodet, der transporterer ilt). Efter en kort periode med tabletindtagning på skiftevis dage kommer deltagerne tilbage til en opfølgende kontrol, hvor blodprøverne gentages og spørgsmål om træthed, kost og livsstil besvares. Resultaterne hjælper med at vurdere, om denne form for jernbehandling er praktisk gennemførlig og om IRON-5 kan bruges som en pålidelig metode til at opdage jernmangel.

Formålet med forsøget er at undersøge om behandling med ferric carboxymaltose kan forbedre træningskapaciteten hos personer med pulmonær hypertension og jernmangel. Træningskapaciteten måles ved at se på hvor langt deltagerne kan gå på seks minutter, og denne måling sammenlignes fra starten af forsøget til efter 24 ugers opfølgning. Derudover undersøges det om behandlingen kan forbedre deltagernes livskvalitet og funktionelle status samt reducere risikoen for forværring af sygdommen.

Forsøget inkluderer personer på 18 år eller derover med forskellige typer af pulmonær hypertension, herunder idiopatisk eller arvelig form, sygdom forårsaget af medicin eller forbundet med bindevævssygdomme eller hjertefejl. Behandlingen gives gennem drop i en blodåre, og den samlede behandlingsperiode er op til fire uger med en efterfølgende opfølgning på 24 uger. Under forsøget vil deltagernes tilstand blive overvåget regelmæssigt for at vurdere effekten af behandlingen.

Jernmangel er en tilstand, hvor kroppen ikke har nok jern til at producere tilstrækkeligt hæmoglobin, som er det protein i de røde blodlegemer, der transporterer ilt rundt i kroppen. Dette kan føre til anæmi, også kendt som blodmangel, som kan give træthed og svaghed.

Behandlingen vil vare i 12 uger, hvor deltagerne vil få tildelt et af de to jernpræparater. I løbet af studiet vil der blive taget regelmæssige blodprøver for at måle jernværdierne og hæmoglobinniveauet i blodet. Der vil også blive holdt øje med, hvordan deltagerne tolererer behandlingen, og om de oplever nogen bivirkninger. Den maksimale daglige dosis er fastsat til 500 mg per kilogram kropsvægt.

Deltagerne i studiet vil blive tilfældigt opdelt i to grupper – en gruppe vil modtage jernbehandlingen, mens den anden gruppe ikke vil modtage jernbehandling. Læger og deltagere vil vide, hvilken behandling der gives, men de personer der vurderer resultaterne af studiet vil ikke vide det. Under studiet vil deltagernes hjertefunktion og jernstatus blive overvåget regelmæssigt gennem blodprøver og undersøgelser. Studiet vil måle forskellige ting som hvor mange der dør af hjerte-kar-årsager, hvor mange der bliver indlagt på hospital på grund af forværret hjertesvigt, og hvor længe deltagerne lever.

Blodprøver vil blive taget for at måle ændringer i blodets jernindhold og andre vigtige værdier. Deltagernes funktionsevne vil også blive vurderet ved hjælp af New York Heart Association klassifikationen, som beskriver hvor alvorlige hjertesvigtsymptomerne er i dagligdagen. Sikkerheden af behandlingen vil blive overvåget nøje ved at registrere eventuelle bivirkninger og ved at følge deltagernes generelle helbred gennem hele studiet.

Formålet med studiet er at undersøge om behandling med D-vitamin kombineret med sucrosomial jern er lige så effektiv som jernkarboxymaltose til at forbedre symptomerne ved hjertesvigt hos patienter med kronisk hjertesvigt og jernmangel. Studiet vil vare i 24 uger, hvor deltagerne vil få en af de to forskellige jernbehandlinger. Under studiet vil deltagernes evne til at gå blive målt ved hjælp af en seks-minutters gangtest, hvor afstanden de kan gå måles i meter. Dette hjælper med at vurdere hvor godt behandlingen virker.

Studiet vil også undersøge andre vigtige faktorer som livskvalitet ved hjælp af spørgeskemaer, hjertets pumpefunktion gennem ekkokardiografi (en type ultralydsskanning af hjertet), og forskellige blodprøver der måler niveauer af calcium, fosfat og andre stoffer i kroppen. Derudover vil forskerne følge med i hvor mange dage deltagerne opholder sig uden for hospitalet, antallet af hospitalsindlæggelser og andre sundhedsmæssige resultater for at få et komplet billede af behandlingens effekt.

Formålet med studiet er at evaluere den fysiske kapacitet hos patienter med tyktarmskræft efter infusion af jern eller placebo og at undersøge immunologiske ændringer. Under studiet vil deltagerne få enten jern eller placebo givet direkte i blodet gennem en blodåre. Forskerne vil måle forskellige faktorer før og efter behandlingen, herunder patienternes fysiske ydeevne ved hjælp af en specialiseret test kaldet Cardio Pulmonary Exercise Testing, som måler, hvor godt kroppen kan optage ilt under fysisk aktivitet. De vil også undersøge forholdet mellem forskellige typer hvide blodlegemer kaldet Neutrophil to Lymphocyte Ratio, som kan fortælle noget om immunsystemets tilstand.

Studiet følger patienterne over en længere periode for at se, hvordan behandlingen påvirker deres rekonvalescens efter operation og langsigtede resultater. Forskerne vil registrere eventuelle bivirkninger, ændringer i blodprøver der viser jernstatus, infektioner efter operationen, og hvor længe patienterne skal være indlagt. De vil også spørge patienterne om deres oplevelse af træthed og fysisk kapacitet gennem spørgeskemaer. Endelig vil studiet følge patienternes overlevelse og risiko for, at kræften kommer tilbage over en femårig periode.

Formålet med studiet er at undersøge, om intravenøs jerntilskud kan forbedre livskvaliteten og den fysiske ydeevne hos patienter med alvorlig aortastenose og jernmangel, som gennemgår TAVI. TAVI står for transkatheter aortaklap implantation, som er en mindre invasiv procedure til at erstatte den forsnævrede aortaklap uden åben hjertekirurgi. Under proceduren føres en ny klap ind gennem blodkarrene og placeres i hjertet.

Studiet følger patienterne i 6 måneder efter TAVI-proceduren. I løbet af denne periode vil patienternes livskvalitet blive målt ved hjælp af spørgeskemaer, og deres fysiske kapacitet vil blive vurderet gennem en 6-minutters gangtest, hvor man ser, hvor langt patienten kan gå på seks minutter. Derudover vil patienternes mentale funktion blive testet med kognitive undersøgelser, og deres generelle helbredstilstand vil blive overvåget regelmæssigt for at se, om jernbehandlingen har en positiv effekt på deres velbefindende og funktionsevne.