Under forløbet vil der blive testet forskellige former for den flydende medicin for at undersøge egenskaber som bitterhed, sødme, surhed og salthed. Derudover vil man vurdere følelsen i munden og om der opstår en brændende fornemmelse på tungen. Samtidig vil man holde øje med eventuelle bivirkninger og måle vitale tegn som for eksempel blodtryk og puls for at sikre sikkerheden under testen.

Formålet med forsøget er at undersøge, om S-337395 har en virkning mod RSV-virus hos personer med RSV-infektion. Forsøget vil også se på, om lægemidlet er sikkert og kan tolereres godt af deltagerne. Under forsøget vil man måle mængden af RSV-virus i kroppen ved at tage prøver fra næse og svælg på forskellige tidspunkter. Man vil også følge, hvordan symptomerne udvikler sig over tid, og hvor lang tid det tager, før symptomerne forsvinder.

Forsøget er planlagt til at vare i seks dage med behandling, hvor deltagerne kan få op til 600 milligram S-337395 dagligt og i alt op til 3600 milligram i hele behandlingsperioden. Under hele forsøget vil deltagerne blive undersøgt regelmæssigt med blodprøver, hjerteundersøgelser og målinger af vitale tegn som blodtryk og puls for at sikre, at behandlingen er sikker. Der vil også blive målt koncentrationen af S-337395 i blodet for at se, hvordan kroppen optager og behandler lægemidlet.

Behandlingen omfatter enten en enkelt dosis Abrysvo-vaccine til gravide kvinder mellem uge 32 og 36 af graviditeten, efterfulgt af en injektion med nirsevimab til deres spædbørn ved 4-måneders alderen, eller kun nirsevimab-injektion til spædbørn i RSV-sæsonen. Nirsevimab gives som en enkelt intramuskulær injektion i en dosis på enten 50 mg eller 100 mg, afhængigt af barnets vægt.

Formålet med studiet er at afgøre, om kombinationen af vaccination af moderen og behandling af spædbarnet er mere effektiv end behandling af spædbarnet alene til at forebygge symptomatiske RSV-infektioner i barnets første leveår. Studiet vil følge børnene gennem deres første leveår for at overvåge forekomsten af luftvejsinfektioner og andre helbredsrelaterede hændelser.

Vaccinen indeholder en modificeret version af et RSV-protein, der er designet til at hjælpe immunsystemet med at genkende og bekæmpe virussen. Den gives som en enkelt dosis på 120 mikrogram til voksne, der tidligere har deltaget i et relateret studie og som har modtaget enten en eller to doser af vaccinen.

I løbet af studiet vil deltagerne blive fulgt i op til 24 måneder efter deres sidste vaccination. Der vil blive taget blodprøver for at måle kroppens immunrespons mod både RSV-A og RSV-B virus. Deltagerne vil også blive overvåget for eventuelle bivirkninger efter vaccinationen, særligt med fokus på reaktioner omkring injektionsstedet og generelle symptomer i dagene efter vaccination.

Gravide kvinder mellem uge 24 og uge 36 af graviditeten kan deltage i studiet. De gravide kvinder skal være villige til at modtage vaccine under graviditeten, hvis de bliver tildelt det, og deres spædbørn skal være villige til at modtage Beyfortus, hvis de bliver tildelt det. Efter fødslen følges spædbørnene indtil de er 12 måneder gamle. I løbet af denne periode undersøges det, om spædbørnene udvikler symptomgivende luftvejsinfektion forårsaget af respiratorisk syncytialvirus, hvilket bekræftes ved en godkendt test for virussen.

Studiet vil undersøge, hvilken kombination af behandlinger der giver den bedste beskyttelse mod virusinfektion hos spædbørn. De forskellige grupper i studiet vil modtage enten vaccine til moderen under graviditeten, Beyfortus til spædbarnet efter fødslen, eller en kombination af begge behandlinger. Alle produkter gives som indsprøjtninger i musklen. Studiet forventes at starte i september 2025 og fortsætte indtil juni 2029.

Studiet fokuserer på to aldersgrupper: personer mellem 60 og 65 år samt personer der er 80 år eller ældre. Deltagerne vil modtage en enkelt dosis af vaccinen, som gives som en injektion. Der vil blive taget blodprøver før og efter vaccinationen for at måle mængden af beskyttende antistoffer i blodet.

Vaccinen indeholder et særligt fremstillet glykoprotein F fra RSV-virus, som er modificeret for at give den bedst mulige beskyttelse. Deltagerne vil blive fulgt i op til 6 måneder efter vaccinationen for at overvåge vaccinens sikkerhed og virkning. Der vil være særlig opmærksomhed på eventuelle reaktioner på vaccinationen, både lokalt ved injektionsstedet og i kroppen generelt.

Formålet med studiet er at undersøge, hvordan nirsevimab-immunisering påvirker udviklingen af spædbarnets egen immunforsvar, specifikt antistofniveauerne efter en RSV-infektion. Antistoffer er kroppens naturlige forsvar mod infektioner. Studiet sammenligner to grupper: en gruppe spædbørn på 0-3 måneder, som får nirsevimab-immuniseringen, og en kontrolgruppe af børn på 12-15 måneder, som ikke får immuniseringen.

Under studiet bliver der taget blodprøver på forskellige tidspunkter for at måle niveauerne af RSV-specifikke antistoffer. For gruppen, der får nirsevimab, tages der blodprøver før immuniseringen og derefter efter 2, 4, 6 og 12 måneder. Disse prøver hjælper forskerne med at forstå, hvordan immuniseringen påvirker barnets evne til at danne sine egne antistoffer mod RSV over tid. Forældrene bliver også bedt om at udfylde spørgeskemaer med oplysninger som barnets alder og vægt ved immuniseringen.

Under undersøgelsen vil børnene få enten den nye RSV-vaccine eller placebo i form af to injektioner. Forskerne vil følge børnenes helbred nøje i perioder, hvor RSV-infektioner er mest almindelige, hvilket typisk er om vinteren og foråret. De vil bruge en særlig test kaldet RT PCR (reverse transkription polymerase kædereaktion) for at bekræfte, om børnene får RSV-infektioner. Denne test kan påvise virussets arvemateriale og bekræfte, om symptomerne skyldes RSV.

Gennem undersøgelsen vil forskerne overvåge forskellige typer luftvejssygdomme, herunder infektioner i de øvre luftveje (næse og hals) og nedre luftvejssygdomme, som påvirker lungerne og kan være mere alvorlige. De vil også måle, hvor mange børn der har brug for lægebehandling eller hospitalsindlæggelse på grund af RSV. Derudover vil de undersøge vaccinens sikkerhed ved at registrere eventuelle bivirkninger og måle kroppens immunrespons ved at teste for antistoffer i blodet, som er de stoffer, kroppen producerer for at bekæmpe infektioner.

Formålet med studiet er at undersøge, om de to vacciner kan gives samtidig uden at påvirke hinandens virkning negativt, og om de stadig giver god beskyttelse når de gives sammen. Deltagerne vil blive tilfældigt opdelt i grupper, hvor nogle får begge vacciner samtidig, mens andre får vaccinerne separat. Forskerne vil måle kroppens immunrespons ved at teste blodprøver for at se, hvor godt kroppen kan bekæmpe både RSV og pneumokokbakterier efter vaccination. De vil også overvåge alle deltagere for bivirkninger og sikkerhed.

Under studiet vil deltagerne modtage vaccinationer og blive fulgt i seks måneder efter den sidste vaccination. Deltagerne skal udfylde dagbøger for at rapportere eventuelle symptomer eller bivirkninger i de første dage efter vaccination. Der vil være regelmæssige besøg på klinikken, hvor der tages blodprøver og foretages sundhedstjek. Studiet er åbent, hvilket betyder, at både deltagere og læger ved, hvilke vacciner der gives. Alle deltagere er mindst 60 år gamle og bor enten hjemme eller på plejehjem, hvor de selv kan klare det meste af deres daglige aktiviteter.

Studiet er et pragmatisk randomiseret forsøg, hvilket betyder, at deltagerne tilfældigt bliver tildelt enten vaccinen Abrysvo eller en sammenligning. Undersøgelsen følger deltagerne over flere RSV-sæsoner for at måle, hvor mange der bliver indlagt på hospital med RSV-relaterede luftvejssygdomme. Luftvejssygdomme omfatter infektioner og tilstande, der påvirker åndedrætsorganerne som lunger og luftrør.

Under studieforløbet vil forskerne registrere forskellige typer hospitalsindlæggelser, herunder dem der er relateret til RSV-infektion i de nedre luftveje, som omfatter lunger og bronkier. De vil også overvåge indlæggelser for andre årsager til luftvejssygdomme samt hjerte-lunge-relaterede hospitalsindlæggelser, som er tilstande der påvirker både hjerte og lunger samtidigt. Studiet vil sammenligne resultaterne mellem forskellige aldersgrupper og på tværs af flere RSV-sæsoner for at få et fuldstændigt billede af vaccinens effektivitet.

Formålet med undersøgelsen er at vise, at immunresponset hos de yngre højrisikopersoner er lige så godt som hos de ældre deltagere efter vaccination. De yngre deltagere skal have mindst én kronisk sygdom, der øger deres risiko for respiratorisk syncytial virus sygdom, såsom kronisk obstruktiv lungesygdom, astma, cystisk fibrose, kronisk hjertesvigt, hjertesygdom, diabetes mellitus, kronisk nyresygdom, leversygdom eller neurologiske tilstande. Immunresponset måles ved at se på kroppens evne til at producere antistoffer, der kan neutralisere både RSV-A og RSV-B stammerne af virussen.

Under studiet får alle deltagere én dosis af den eksperimentelle vaccine. Der tages blodprøver før vaccinationen og igen efter en måned og seks måneder for at måle immunresponset. Deltagerne skal også rapportere eventuelle bivirkninger i de første fire dage efter vaccinationen og følges op for sikkerhed i seks måneder. Studiet er åbent, hvilket betyder, at både deltagere og forskere ved, hvilken behandling der gives.

Formålet med studiet er at undersøge, om den nye rBCG-N-RSV vaccine er sikker og kan hjælpe kroppens immunsystem med at danne beskyttelse mod RSV sammenlignet med den almindelige BCG-vaccine. Immunsystem er kroppens naturlige forsvarssystem mod sygdomme. Studiet vil også undersøge, hvordan immunsystemet reagerer på begge vacciner ved at måle forskellige stoffer i blodet, der viser, om kroppen danner den rigtige type beskyttelse.

Under studiet vil deltagerne tilfældigt blive tildelt enten den nye rBCG-N-RSV vaccine eller placebo, som er den almindelige BCG-vaccine. Hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken vaccine der gives, hvilket kaldes et dobbeltblindt studie. Efter vaccinationen vil deltagerne blive fulgt i seks måneder, hvor der regelmæssigt tages blodprøver for at undersøge immunsystemets reaktion. Lægerne vil også overvåge eventuelle bivirkninger og reaktioner på injektionsstedet, samt tage blodprøver for at kontrollere, at alt er normalt.

Formålet med studiet er at undersøge immunresponsen og sikkerheden ved forskellige revaccineringsskemaer og vedholdenhed af en enkelt dosis af RSVPreF3 OA-vaccinen hos voksne i alderen 60 år og derover, som tidligere har deltaget i et andet studie kaldet RSV OA=ADJ-006. Deltagerne vil blive inddelt i forskellige grupper afhængigt af, hvornår de modtager revaccinering – enten før sæson 4 eller før sæson 5. Nogle deltagere vil modtage vaccinen, mens andre, som tidligere fik placebo i det tidligere studie, nu vil få mulighed for at modtage den aktive vaccine.

Under studiet vil deltagerne få taget blodprøver på forskellige tidspunkter for at måle deres immunrespons over for virussen. Sikkerheden af vaccinen vil blive overvåget gennem registrering af eventuelle bivirkninger i en periode på 30 dage efter vaccination, samt alvorlige bivirkninger i op til 6 måneder. Studiet følger deltagerne over flere år for at vurdere, hvor længe beskyttelsen fra vaccinen varer, og hvordan forskellige vaccineringsskemaer påvirker immunresponsen.

Formålet med studiet er at finde ud af, hvor godt MK-1654 virker til at forhindre RSV-infektioner sammenlignet med placebo, og hvor sikkert lægemidlet er at bruge hos spædbørn. Studiet inkluderer både for tidligt fødte børn og børn født til tiden, som alle er raske på tidspunktet for deltagelse.

Under studiet får spædbørnene enten MK-1654 eller placebo som en enkelt injektion. Forskerne følger derefter børnene i 150 dage for at se, hvor mange der udvikler RSV-relaterede lungeinfektioner, der kræver lægebehandling. Dette kan både være besøg hos lægen eller indlæggelse på hospital. Studiet er designet som et dobbeltblindt studie, hvilket betyder, at hverken forældre eller læger ved, hvilket lægemiddel det enkelte barn får. Forskerne registrerer også eventuelle bivirkninger, som er uønskede reaktioner på behandlingen, for at vurdere lægemidlets sikkerhed.

Formålet med studiet er at vurdere effekten af EDP-938 sammenlignet med placebo på udviklingen af RSV-infektion ved at vurdere de kliniske symptomer. Deltagerne vil få enten EDP-938 eller placebo, og forskerne vil følge udviklingen af deres symptomer over tid. Under studiet vil deltagerne blive spurgt om deres symptomer ved hjælp af spørgeskemaer, der måler sværhedsgraden af deres hoste, åndenød, hvæsende vejrtrækning og andre RSV-relaterede symptomer. Forskerne vil også tage næseprøver for at måle mængden af virus og se, hvor hurtigt det forsvinder.

Studiet vil også overvåge sikkerheden ved at registrere eventuelle bivirkninger og foretage regelmæssige undersøgelser som blodprøver, hjerterytmemålinger og målinger af iltindholdet i blodet. Forskerne vil følge, hvor lang tid det tager for symptomerne at forsvinde, om deltagerne har brug for yderligere behandling som antibiotika eller inhalatorer, og om nogen bliver indlagt på hospital. Studiet vil også måle, hvordan sygdommen påvirker deltagernes daglige aktiviteter og livskvalitet gennem forskellige spørgeskemaer.

I dette studie vil deltagerne modtage enten et eksperimentelt lægemiddel kaldet sisunatovir eller placebo. Formålet med studiet er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af sisunatovir sammenlignet med placebo hos deltagere med RSV infektion i de nedre luftveje. Lægemidlet gives for at undersøge hvordan børns kroppe reagerer på behandlingen og om den er sikker at bruge. Under studiet vil lægerne også måle hvor meget af lægemidlet der er i blodet for at forstå hvordan kroppen behandler medicinen.

Studiet er designet som et dobbeltblindt forsøg, hvilket betyder at hverken deltagerne, deres familier eller lægerne ved hvem der får det aktive lægemiddel og hvem der får placebo indtil studiet er afsluttet. Deltagerne vil blive fulgt tæt af læger der vil overvåge deres sikkerhed og velvære gennem hele behandlingsperioden. Lægerne vil registrere eventuelle bivirkninger og tage blodprøver for at måle lægemiddelkoncentrationer i kroppen.