Formålet med undersøgelsen er at studere, hvordan antistoffer, der dannes efter vaccination med Gardasil 9, reagerer med HPV-virus i urinprøver. Vaccinen gives som en intramuskulær injektion, og der gives op til tre doser over en periode på 12 måneder. Den maksimale dosis per injektion er 0,5 milliliter.

Under studiet vil der blive taget urinprøver og blodprøver før og efter vaccination for at undersøge tilstedeværelsen af antistoffer mod forskellige typer af HPV-virus. Dette vil hjælpe forskerne med at forstå, hvordan vaccinen beskytter mod HPV-infektion. Studiet fokuserer særligt på at undersøge, hvordan vaccinen påvirker virus i urinen hos personer, der tidligere har været udsat for HPV.

Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektiv vaccinen er til at forebygge anale HPV-16/18 infektioner hos denne gruppe mænd. Dette er et observationsstudie, hvor forskerne sammenligner forekomsten af HPV-infektioner mellem vaccinerede og ikke-vaccinerede deltagere. Studiet involverer mænd i alderen 19-28 år, der besøger en seksuel sundhedsklinik.

Under studiet vil deltagerne blive fulgt over en periode på 24 måneder. Forskerne vil teste for tilstedeværelsen af HPV-16 og HPV-18 DNA samt måle antistoffer mod disse virustyper i blodet. Dette gøres for at bestemme, om vaccinen har været effektiv til at forebygge infektioner med disse specifikke HPV-typer. Deltagerne vil skulle udfylde spørgeskemaer og deltage i opfølgende besøg for at indsamle de nødvendige data til analysen.

Formålet med dette studie er at vise, at en behandlingsserie med tre doser af 9vHPV-vaccinen kan reducere forekomsten af vedvarende mundinfektioner forårsaget af disse HPV-typer sammenlignet med placebo. Studiet er randomiseret og dobbeltblindt, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller forskerne ved, hvem der får den rigtige vaccine, og hvem der får placebo. Deltagerne vil blive fulgt over en periode for at overvåge, om de udvikler vedvarende HPV-infektioner i munden, hvilket defineres som infektioner, der varer i mindst seks måneder.

Under studiet vil deltagerne modtage enten 9vHPV-vaccinen eller placebo som tre separate indsprøjtninger over en bestemt tidsperiode. Forskerne vil regelmæssigt tage prøver fra deltagernes mund for at teste for tilstedeværelse af HPV og overvåge deres immunrespons ved at måle antistoffer i blodet. Studiet vil også evaluere vaccinens sikkerhed ved at registrere eventuelle bivirkninger eller uønskede hændelser, der opstår hos deltagerne. Dette omfatter både lokale reaktioner på injektionsstedet og systemiske reaktioner som feber eller andre symptomer.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor effektivt 2LPAPI® er til at hjælpe med at fjerne højrisiko HPV-infektioner sammenlignet med placebo over en periode på 12 måneder. Dette er et dobbeltblindt studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får den aktive behandling og hvem der får placebo. Deltagerne bliver tilfældigt fordelt til at modtage enten 2LPAPI® eller placebo.

Under studiet vil deltagerne blive fulgt i 12 måneder med kontrol efter 6 måneder og igen efter 12 måneder. Ved disse besøg vil der blive taget prøver fra livmoderhalsen for at kontrollere, om HPV-infektionen er forsvundet, og der vil blive foretaget cytologi undersøgelser, som er mikroskopiske undersøgelser af celler for at se, om der er sket ændringer. Lægemiddelsikkerheden vil også blive overvåget gennem hele studiet ved at registrere eventuelle bivirkninger.

Formålet med studiet er at vise, om vaccinen kan reducere virusens evne til at smitte andre personer gennem kropsvæsker. Forskerne vil samle prøver fra forskellige steder på kroppen, herunder livmoderhalsen, endetarmen, kønsorganerne, urinen og munden, både før og efter vaccination. Disse prøver vil blive testet for at måle, hvor smitsom virussen er, og om vaccinen kan mindske risikoen for at overføre infektionen til andre personer. Studiet vil også måle, om kroppen producerer antistoffer, som er kroppens naturlige forsvarsmekanisme mod virus, efter vaccination.

Under studiet vil deltagerne få vaccine på tre forskellige tidspunkter og skal møde op til regelmæssige besøg, hvor der tages prøver og udføres undersøgelser. Forskerne vil bruge avancerede laboratorieteknikker til at analysere prøverne og måle både virusens tilstedeværelse og kroppens immunrespons. Studiet er åbent, hvilket betyder, at både deltagere og læger ved, hvilken behandling der gives, og det er ikke-randomiseret, hvilket betyder, at alle deltagere får den samme vaccine-behandling.