Forsøget er opdelt i to dele, hvor den første del omfatter de gravide kvinder og den anden del omfatter deres spædbørn. De gravide kvinder får enten vaccinen eller placebo som en indsprøjtning i musklen, når de er mellem 24 og 36 uger henne i graviditeten. Kvinderne skal være raske, have en normal graviditet med ét foster, og have fået foretaget en ultralydsskanning uden fund af alvorlige misdannelser hos fosteret. De skal også have negative tests for hiv, syfilis og hepatitis B. Under forsøget følges kvinderne nøje for eventuelle bivirkninger såsom rødme, hævelse og smerte på indsprøjtningsstedet samt generelle reaktioner som feber, kvalme, opkastning, diarré, hovedpine, træthed, muskelsmerter og ledsmerter.

Når børnene bliver født, undersøges de også grundigt for at vurdere deres sundhed og sikkerhed. Der tages blodprøver fra både mødrene og børnene på forskellige tidspunkter for at måle niveauerne af antistoffer mod gruppe B-streptokok bakterierne. Hos børnene måles antistofferne ved fødslen og senere for at se, om vaccinen har givet beskyttelse mod både tidlig infektion, som opstår i den første uge efter fødslen, og sen infektion, som opstår efter den første uge og op til tre måneders alderen. Forsøget undersøger også, om vaccinen påvirker børnenes reaktion på andre vaccinationer, de får som en del af det normale vaccinationsprogram.

Formålet med studiet er at vurdere hvor effektivt det er at give antibiotika under fødslen for at forhindre gruppe G og C streptokokinfektioner hos både mor og nyfødt. Deltagerne er gravide kvinder, som ved en rutinemæssig undersøgelse sent i graviditeten er fundet at bære disse bakterier. Under fødslen vil nogle kvinder få antibiotika gennem en slange i blodåren, mens andre vil få placebo. Hvilken behandling hver kvinde får, afgøres ved lodtrækning.

Efter fødslen følges både mor og barn i op til tre måneder for at se, om der opstår infektioner, der kræver antibiotikabehandling. Der tages blodprøver hvis nødvendigt, og der registreres information om fødselsforløbet, eventuel behandling af barnet, og hvor længe mor og barn skal være indlagt på hospitalet. Studiet vil hjælpe læger med at forstå, om denne forebyggende behandling kan beskytte familier mod disse sjældne, men potentielt alvorlige infektioner.