Formålet med studiet er at undersøge, om eneboparatid kan hjælpe patienter med kronisk hypoparathyroidisme med at reducere eller helt stoppe deres behov for aktiv D-vitamin og calcium-tilskud, samtidig med at deres kalciumniveauer i blodet forbliver normale. Studiet sammenligner eneboparatid med placebo for at se, om det nye lægemiddel fungerer bedre. Deltagerne vil ikke vide, om de får den aktive medicin eller placebo, og lægerne vil heller ikke vide det under studiet.

Studiet varer i 24 uger, hvor deltagerne dagligt får en indsprøjtning under huden i maven med enten eneboparatid eller placebo. Før behandlingen starter, gennemgår deltagerne en periode, hvor deres nuværende medicin justeres for at sikre stabile kalciumniveauer. Under hele studiet vil deltagerne få taget blodprøver og urinprøver med jævne mellemrum for at overvåge deres kalciumniveauer og andre vigtige værdier. Deltagerne skal også udfylde spørgeskemaer om deres symptomer og livskvalitet for at vurdere, hvordan behandlingen påvirker deres daglige liv.

Formålet med undersøgelsen er at finde ud af, om indtagelse af magnesiumaspartat i otte dage kan reducere forekomsten af kronisk hypoparathyroidisme seks måneder efter operationen. Patienterne vil starte med at tage medicinen eller placebo før operationen og fortsætte i nogle dage efter indgrebet. Den samlede behandlingsperiode er otte uger. Under undersøgelsen vil der blive målt værdier af calcium og parathyreoideahormon i blodet på forskellige tidspunkter efter operationen for at vurdere, hvordan biskjoldbruskkirtelerne fungerer.

Undersøgelsen vil også se på, hvor mange patienter der udvikler midlertidig hypoparathyroidisme inden for de første tredive dage efter operationen, og om der er forskel i behovet for erstatningsbehandling med vitamin D og calcium mellem de to grupper. Der vil blive indsamlet oplysninger om bivirkninger og patienternes symptomer relateret til lavt calciumindhold i blodet på forskellige kontroltidspunkter efter operationen, herunder efter syv dage samt efter en, tre og seks måneder.

I undersøgelsen vil nogle modtage præparatet palopegteriparatide, som gives som en indsprøjtning under huden. For at vurdere effekten af behandlingen vil man benytte MRI, som er en metode til at tage detaljerede billeder af kroppens indre, herunder hjernens struktur. Derudover vil man undersøge blodgennemstrømningen i de helt små blodkar i hjernen, også kaldet kapillærer, for at se, om behandlingen har en positiv indvirkning på hjernens sundhed og de kognitive evner, som omfatter tankevirksomhed og hukommelse.

Behandlingen med palopegteriparatide gives som en daglig subkutan injektion, hvilket betyder, at medicinen sprøjtes ind under huden. Undervejs i studiet vil der blive holdt øje med, om behandlingen kan hjælpe med at holde niveauet af kalcium, som er et vigtigt mineral i kroppen, inden for det normale område. Derudover undersøges det, om medicinen kan mindske behovet for at tage store mængder af andre tilskud som vitamin D eller medicinske doser af kalk.

Studiet har til formål at undersøge, om behandling med medicinen indapamid kan hjælpe patienter med kronisk hypoparathyroidisme efter operation. Indapamid er et vandrivende middel, som normalt bruges til at behandle forhøjet blodtryk, men som også kan påvirke kroppens håndtering af calcium. Under studiet vil deltagerne få enten indapamid eller placebo i 14 dage, og forskerne vil måle, hvor meget calcium der udskilles gennem urinen. Deltagerne vil også skulle følge en diæt med lavt saltindhold i en periode for at se, om dette påvirker calcium-niveauerne.

Forløbet indebærer, at deltagerne får deres urin og blod undersøgt flere gange for at måle calcium-niveauer og andre vigtige værdier. Forskerne vil også holde øje med, om der er behov for at justere den sædvanlige behandling med aktiv D-vitamin og calcium-tilskud, som patienter med hypoparathyroidisme normalt får. Studiet vil vare i nogle uger, hvor deltagerne vil blive fulgt tæt af sundhedspersonale for at sikre deres sikkerhed og velbefindende.

Under operationen sprøjtes indocyaningrønt ind i blodbanen, hvor det hjælper kirurgen med at se biskjoldbruskkirtlernes placering og blodforsyning tydeligere. Formålet med undersøgelsen er at sammenligne forekomsten af lavt kalcium i blodet efter operationen mellem patienter, der får indocyaningrønt under operationen, og patienter der opereres uden brug af farvestoffet.

Studiet følger patienterne i op til seks måneder efter operationen for at overvåge deres kalciumniveau i blodet og undersøge, om brugen af indocyaningrønt under operationen kan mindske risikoen for komplikationer. Der vil blive holdt særligt øje med, hvordan biskjoldbruskkirtlerne fungerer efter operationen, og om der opstår eventuelle bivirkninger ved brugen af farvestoffet.

Studiet tester et nyt lægemiddel kaldet TransCon PTH, som gives som en daglig indsprøjtning under huden. Dette lægemiddel er designet til at erstatte det manglende parathyroidhormon i kroppen. Deltagerne vil enten få det aktive lægemiddel eller placebo i den første del af studiet, hvor hverken deltagere eller læger ved, hvad der gives. Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektivt det daglige TransCon PTH er til at regulere kalciumniveauerne i blod og urin samt reducere behovet for aktiv D-vitamin og kalciumtilskud efter 4 ugers behandling.

Under studiet vil deltagerne fortsætte med deres nuværende behandling med aktiv D-vitamin og kalciumtilskud, mens de også får studielægemidlet. Læger vil følge deltagernes kalciumniveauer nøje og justere deres sædvanlige medicin efter behov. Efter den første blinde fase af studiet vil alle deltagere have mulighed for at fortsætte i en åben forlængelse, hvor alle får det aktive lægemiddel. Studiet involverer regelmæssige besøg på hospitalet for blodprøver og kontrol af, hvordan behandlingen virker og eventuelle bivirkninger.

Formålet med studiet er at undersøge, om brugen af denne specielle billedteknik kan reducere risikoen for permanent hypoparatyreoidisme, som er en tilstand hvor biskjoldbruskkirtlerne ikke fungerer korrekt efter operationen. Dette kan føre til lavt kalciumniveau i blodet og kræve livslang behandling med kalk- og vitamintilskud. Patienter, der deltager i studiet, vil gennemgå en total tyreoidektomi, som betyder, at hele skjoldbruskkirtlen fjernes, og nogle vil også få fjernet lymfeknuder i halsområdet som en del af behandlingen for deres skjoldbruskkirtel sygdom.

Under studiet vil patienterne blive opdelt i to grupper tilfældigt. Den ene gruppe vil få operationen udført med brug af indocyanin grønt farvestoffet til at visualisere blodforsyningen til biskjoldbruskkirtlerne, mens den anden gruppe vil få den normale operation uden denne teknik. Før operationen vil der blive taget blodprøver for at måle kalcium, protein, D-vitamin og PTH niveauer, som er hormonet fra biskjoldbruskkirtlerne. Efter operationen vil der blive taget flere blodprøver på forskellige tidspunkter i løbet af et år for at overvåge, hvordan biskjoldbruskkirtlerne fungerer. Læger vil også registrere, hvor mange biskjoldbruskirtler der blev bevaret under operationen, og hvor godt de ser ud til at fungere baseret på deres udseende og blodforsyning.

Dette forskningsstudie undersøger effektiviteten og sikkerheden af et nyt lægemiddel kaldet eneboparatid (også kendt som AZP-3601) hos patienter med kronisk hypoparatyreoidisme. Eneboparatid er en paratyroideahormon receptor agonist, hvilket betyder, at det efterligner virkningen af det naturlige paratyroideahormon i kroppen. Formålet med studiet er at vise, om daglig behandling med eneboparatid i 24 uger kan hjælpe patienter med at reducere eller stoppe deres behov for aktiv D-vitamin og calciumtilskud, samtidig med at normale calciumniveauer i blodet opretholdes.

Studiet er designet som et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindt studie, hvor deltagerne vil modtage enten eneboparatid eller placebo gennem daglige injektioner under huden i maven i 24 uger. Før behandlingsperioden gennemgår deltagerne en optimeringsfase, hvor deres nuværende medicindoser justeres for at opnå stabile calciumniveauer. Under studiet vil forskerne overvåge deltagernes calciumniveauer i blodet, deres behov for aktiv D-vitamin og calciumtilskud, samt deres symptomer og livskvalitet. Studiet vil også måle ændringer i calciumudskillelsen i urinen og evaluere patienternes fysiske og kognitive symptomer ved hjælp af særlige spørgeskemaer udviklet til personer med hypoparatyreoidisme.