Formålet er at vurdere om de to lægemidler påvirker hinandens optagelse i kroppen og om kombinationen er sikker. Deltagerne får først den ene tablet alene, derefter den anden tablet alene, og til sidst begge tabletter på samme tid, mens de har fastet, dvs. ikke har spist i flere timer før indtagelse. Efter hver indtagelse følges de nøje for eventuelle bivirkninger, og blodprøver tages for at se, hvordan stoffet opfører sig i kroppen.

Den medicin, der testes i undersøgelsen, er en kapsel indeholdende rosuvastatin, amlodipin og ramipril. For at sammenligne effekten og optagelsen af denne kombination, sammenlignes den med de enkelte præparater Crestor, Norvasc og Tritace. Studiet er et såkaldt bioækvivalensstudie, hvilket betyder, at man undersøger, om den nye kombinationsmedicin virker på samme måde i kroppen som de kendte produkter, når de tages hver for sig.

Forløbet i undersøgelsen foregår i to perioder, hvor deltagerne får medicinen under faste forhold. Ved at måle mængden af stofferne i blodet efter indtagelse, kan man fastslå, om den samlede kapsel leverer de aktive stoffer i samme hastighed og mængde som de individuelle tablets.

Formålet med studiet er at undersøge, om kombinationen af vicadrostat og empagliflozin er mere effektiv end empagliflozin alene til at forebygge alvorlige hjerte-kar-hændelser hos personer med disse tre sygdomme. Begge lægemidler gives som tabletter, der skal indtages gennem munden.

Behandlingen vil fortsætte i omkring 51 måneder, hvor deltagerne vil blive fulgt nøje for at overvåge deres helbred og hvordan de reagerer på behandlingen. Under hele forløbet vil deltagerne fortsætte med deres sædvanlige behandling for diabetes, forhøjet blodtryk og hjerte-kar-sygdom som ordineret af deres læge.

Deltagerne vil modtage enten baxdrostat kombineret med dapagliflozin eller baxdrostat kombineret med et placebo. Behandlingen gives som tabletter, der skal tages gennem munden. Undervejs i forløbet vil der blive observeret på, hvordan kombinationen af medicinen påvirker mængden af protein i urinen sammenlignet med behandlingen, hvor kun det ene stof anvendes.

Deltagerne i forsøget skal have forhøjet blodtryk, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med deres nuværende medicin, selvom de tager vanddrivende medicin og mindst én anden type blodtryksmedicin. Patienterne skal enten have en tidligere kendt hjerte-kar-sygdom såsom sygdom i hjertets kranspulsårer, sygdom i hjernens blodkar eller sygdom i benenes pulsårer, eller de skal have mindst to risikofaktorer for hjerte-kar-sygdom. Disse risikofaktorer kan omfatte høj alder, nedsat nyrefunktion, sukkersyge, hjerteflimren, overvægt eller andre forhold, der øger risikoen for hjertesygdom. Under forsøget vil patienternes blodtryk blive målt regelmæssigt, og forskerne vil følge, om der opstår alvorlige hændelser såsom hjertedød, hjerteanfald, slagtilfælde eller indlæggelse på grund af hjertesvigt.

Forsøget er planlagt til at vare i flere år, hvor deltagerne vil modtage behandling med enten Zilebesiran eller placebo i tillæg til deres sædvanlige blodtryksmedicin. Forskerne vil måle ændringer i blodtrykket og registrere forekomsten af alvorlige hjertekarhændelser for at vurdere, om Zilebesiran er effektivt til at beskytte mod disse komplikationer hos patienter med dårligt kontrolleret forhøjet blodtryk.

Undersøgelsen sammenligner dapagliflozin med placebo hos personer med forhøjet blodtryk. Deltagerne vil blive behandlet i op til 78 uger, hvor de enten vil modtage en daglig dosis på 10 mg dapagliflozin eller placebo som supplement til deres almindelige blodtryksmedicin. Under studiet vil deltagerne blive fulgt nøje for at overvåge deres helbred og eventuelle ændringer i deres blodtryk.

Studiet fokuserer særligt på at forebygge alvorlige hjerte-kar-hændelser som blodpropper, slagtilfælde og hjertesvigt. Der vil også blive holdt øje med nyrernes funktion og andre helbredsmæssige forhold. Dette er et vigtigt studie, da det undersøger en ny tilgang til behandling af forhøjet blodtryk, som potentielt kan give bedre beskyttelse mod hjerte-kar-sygdomme.

Formålet med forsøget er at undersøge hvor godt kombinationen af disse lægemidler virker til at sænke blodtrykket hos patienter med behandlingsresistent forhøjet blodtryk. Forsøget er designet som et krydsningsforsøg, hvilket betyder at deltagerne vil modtage forskellige kombinationer af lægemidlerne i forskellige perioder for at sammenligne effekten. Under forsøget vil blodtrykket blive målt både ved lægebesøg og ved hjælp af en 24-timers blodtryksmåling, hvor deltageren bærer en lille måleenhed, der automatisk måler blodtrykket gennem hele døgnet. Lægemidlerne indtages som tabletter gennem munden.

I løbet af forsøget vil der også blive foretaget forskellige målinger og undersøgelser for at vurdere behandlingens effekt og sikkerhed. Dette inkluderer målinger af både det øverste og nederste blodtryk, både ved lægebesøg og over 24 timer, samt undersøgelser af blod og urin. Forsøget vil undersøge hvor mange deltagere der opnår et målblodtryk under 140 mmHg i det øverste tryk, og der vil også blive set på andre faktorer som kan fortælle noget om, hvordan behandlingen påvirker blodkarrene og nyrerne.

Under studiet vil deltagerne tilfældigt blive tildelt til at modtage enten kombinationen af baxdrostat og dapagliflozin eller placebo og dapagliflozin. Ingen af deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling der gives, indtil studiet er afsluttet. Deltagerne vil blive fulgt over en længere periode for at se, hvordan behandlingen påvirker deres nyrefunktion og hjerte-kar-sundhed. Lægerne vil måle, hvor godt nyrerne fungerer ved at undersøge blodprøver, der viser eGFR (et mål for nyrefunktion) og mængden af protein i urinen. De vil også overvåge blodtrykket og holde øje med alvorlige hændelser som nyresvigt, behov for dialyse, hjerteanfald eller slagtilfælde.

Studiet vil undersøge, om den kombinerede behandling kan forhindre eller forsinke en betydelig forværring af nyrefunktionen, reduktion af kardiovaskulær død (død relateret til hjerte- og karsygdomme), og forbedre det generelle blodtryksstyring. Deltagerne vil modtage regelmæssig medicinsk overvågning og blodprøver for at sikre deres sikkerhed under behandlingen.

Formålet med forsøget er at finde den mest effektive behandlingskombination for patienter, hvis blodtryk ikke er velkontrolleret med deres nuværende behandling. Studiet er opdelt i tre faser, hvor man først vurderer den nuværende behandlings effektivitet, derefter afprøver kombinationsbehandling med tre forskellige lægemidler i én tablet, og til sidst sammenligner effekten af forskellige typer vanddrivende medicin.

Behandlingen varer i op til 30 uger, og patienterne vil få deres blodtryk målt regelmæssigt både ved almindelige målinger og med 24-timers blodtryksmåling. Deltagerne vil modtage forskellige kombinationer af ovennævnte medicin i form af tabletter, som skal tages gennem munden én gang dagligt.

Formålet med studiet er at undersøge, om den eplerenon-baserede behandling er lige så effektiv som den irbesartan-baserede behandling til at sænke blodtrykket hos overvægtige patienter med højt blodtryk. Deltagerne vil blive opdelt i to grupper, hvor den ene gruppe får behandling med eplerenon og den anden gruppe får behandling med irbesartan. Under studiet vil læger måle blodtrykket både i klinikken og ved hjælp af en bærbar blodtryksmåler, der registrerer blodtrykket kontinuerligt over 24 timer.

Studiet varer i 24 uger, og deltagernes blodtryk vil blive kontrolleret på forskellige tidspunkter under behandlingsperioden – efter 8, 16 og 24 uger. Den bærbare blodtryksmåler giver et mere detaljeret billede af, hvordan blodtrykket varierer gennem hele døgnet, hvilket hjælper lægerne med at vurdere, hvor godt hver behandling fungerer. Forskerne vil sammenligne resultaterne fra begge behandlingsgrupper for at se, hvilken tilgang der er mest effektiv til at kontrollere blodtrykket hos overvægtige patienter med hypertension.

Formålet med studiet er at undersøge, om allopurinol kan nedsætte risikoen for hjerte-kar-hændelser hos patienter med høj og meget høj risiko for hjerte-kar-sygdomme. Nogle deltagere vil modtage allopurinol, mens andre vil få placebo. Behandlingen vil vare i omkring 5 år.

Under studiet vil deltagerne blive fulgt nøje med regelmæssige undersøgelser af deres hjertefunktion og blodprøver. Der vil blive holdt særligt øje med urinsyreniveauet i blodet, da forhøjet urinsyre kan være skadeligt for hjerte og kar. Deltagerne vil også blive undersøgt for tegn på forværring af deres hjerte-kar-sygdom og udvikling af nye symptomer.

Formålet med studiet er at vurdere, om det er muligt at gennemføre et større studie, der skal undersøge, hvorvidt behandling af fedme med semaglutid kan forbedre blodtrykskontrol hos patienter med behandlingsresistent forhøjet blodtryk. Under studiet vil deltagerne blive fulgt i 36 uger, hvor de regelmæssigt skal måle deres blodtryk hjemme og komme til kontroller på hospitalet. Der vil blive taget blodprøver og målt vægt for at se, hvordan behandlingen virker.

Forskerne vil også undersøge, hvor mange deltagere der kan rekrutteres til studiet, og hvor godt deltagerne kan tåle behandlingen. De vil måle bivirkninger og se, om deltagerne oplever forbedringer i deres livskvalitet. Studiet vil sammenligne forskelle i systolisk blodtryk, som er det øverste tal i en blodtryksmåling, vægtændringer og andre sundhedsparametre mellem de to behandlingsgrupper. Deltagerne vil også udfylde spørgeskemaer om deres helbred og livskvalitet for at hjælpe forskerne med at forstå behandlingens samlede effekt.

Formålet med dette studie er at evaluere hvor effektivt og sikkert nebivolol er til behandling af arteriel hypertension hos teenagere. Studiet vil måle hvordan medicinen påvirker blodtrykket og undersøge eventuelle bivirkninger. Deltagerne skal være mellem 12-17 år gamle og veje mindst 40 kg. De skal have fået konstateret forhøjet blodtryk og have behov for medicinsk behandling, enten fordi ikke-medicinsk behandling ikke har virket tilstrækkeligt, eller fordi tilstanden er symptomgivende eller har forårsaget organskader.

Under studiet vil deltagernes blodtryk blive målt på forskellige måder, herunder på lægens kontor, gennem døgnmålinger hvor en lille enhed bæres rundt i 24 timer, og gennem hjemmemålinger. Studiet er opdelt i forskellige perioder, hvor den første periode varer 6 uger, og den samlede opfølgning fortsætter i omkring 38 uger. I løbet af studiet vil læger nøje overvåge deltagernes blodtryk og generelle helbred for at sikre, at behandlingen er både sikker og effektiv. Der vil blive ført nøje registrering af alle bivirkninger og alvorlige hændelser, som måtte opstå under behandlingen.

Dette er et åbent forlængelsesstudium, hvilket betyder, at både deltagere og læger ved, hvilket lægemiddel der gives. Studiet er opdelt i forskellige dele, herunder en særlig del kaldet en randomiseret behandlingsophørsstudie, hvor nogle deltagere får placebo i stedet for det aktive lægemiddel for at teste, om behandlingen fortsætter med at virke. Deltagere kommer fra tidligere studier med lorundrostat og fortsætter deres behandling i dette forlængelsesstudium. Undervejs måles blodtrykket regelmæssigt ved hjælp af en automatisk blodtryksmåler på lægens kontor, hvilket kaldes AOBP.

Studiet undersøger også, hvordan lorundrostat påvirker albuminuri, som er tilstedeværelsen af et protein kaldet albumin i urinen. Dette kan være et tegn på nyreproblemer. For at måle dette bruges en test kaldet urin albumin kreatinin ratio eller UACR, som sammenligner mængden af albumin med et andet stof kaldet kreatinin i urinen. Deltagere får forskellige doser af lorundrostat, startende med 25 mg én gang dagligt, og deres respons overvåges over en længere periode for at se, hvordan lægemidlet virker over tid.

Formålet med studiet er at undersøge virkningen af en ET-1 receptor antagonist på blodkarrenes funktion hos patienter med ukontrolleret hypertension. ET-1 er et stof i kroppen, der får blodkarrene til at trække sig sammen, og en ET-1 receptor antagonist blokerer denne virkning, så blodkarrene kan slappe af bedre. Deltagerne vil modtage denne behandling i otte uger, mens forskerne måler forskellige aspekter af blodkar- og nyrefunktion.

Under studiet vil deltagerne gennemgå forskellige undersøgelser for at måle, hvordan deres blodkar reagerer og fungerer. Dette inkluderer målinger af, hvor godt blodkarrene kan udvide sig, blodtryk både i arme og mere centralt i kroppen, samt blodkarrenes stivhed. Forskerne vil også måle forskellige stoffer i blodet, der påvirker blodkarrenes funktion, samt nyrefunktionen ved hjælp af en særlig scanningsmetode. Alle disse målinger tages både før og efter behandlingsperioden for at se, hvilken forskel behandlingen gør.

Studiet er et randomiseret, dobbelt-blindet, placebo-kontrolleret studie, hvilket betyder at deltagerne tilfældigt bliver tildelt enten baxdrostat eller placebo, og hverken deltagerne eller forskerne ved, hvilken behandling der gives. Studiet vil måle virkningen på det systoliske blodtryk, som er det øverste tal i en blodtryksmåling og repræsenterer trykket i blodkarrene når hjertet trækker sig sammen. Der vil også blive målt på det diastoliske blodtryk, som er det nederste tal og viser trykket mellem hjerteslag når hjertet slapper af.

Under studiet vil deltagerne fortsætte med deres nuværende blodtryksmedicin og få tilføjet enten baxdrostat eller placebo. Sikkerheden vil blive overvåget gennem hele studiet ved at følge bivirkninger, vitale tegn og forskellige blod- og laboratorieundersøgelser. Studiet vil vare i flere måneder, hvor deltagernes blodtryk vil blive målt regelmæssigt for at se, om behandlingen har en effekt.

Under studiet vil deltagerne følge en særlig kost, der er rig på kalium og inkluderer mange frugter og grøntsager. Kalium er et mineral, der findes naturligt i mange fødevarer, men som kan ophobes i kroppen hos personer med nyreproblemer. Hvis kaliumnivelauet i blodet bliver for højt, kaldes dette hyperkalæmi, hvilket kan være farligt. I sådanne tilfælde vil natriumzirconiumcyclosilikat blive brugt som redningsbehandling for at sænke kaliumnivelauet.

Studiet vil vare i seks uger, hvor deltagerne vil blive overvåget nøje gennem regelmæssige blodprøver for at måle kaliumnivelauet. Der vil også blive foretaget målinger af blodtryk over 24 timer og undersøgelser af urinprøver. Deltagerne vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om deres livskvalitet og rapportere om eventuelle ændringer i deres afføring. En uge efter studiestart vil der være en periode uden lægemidlet for at vurdere, hvordan kroppen reagerer på kosten alene.

Studiet er et randomiseret, dobbelt-blindet, placebo-kontrolleret studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får det aktive lægemiddel eller placebo. Deltagerne fortsætter med deres nuværende blodtryksmedicin og får yderligere enten baxdrostat eller placebo. Under studiet vil deltagernes blodtryk blive målt ved hjælp af ambulant blodtryksmåling, som er en metode hvor en lille enhed bæres i 24 timer og automatisk måler blodtrykket med jævne mellemrum gennem døgnet.

Studiet varer 12 uger, og der vil blive målt forskellige typer blodtryk, herunder det systoliske blodtryk, som er det øverste tal i en blodtryksmåling og viser trykket når hjertet trækker sig sammen, og det diastoliske blodtryk, som er det nederste tal og viser trykket når hjertet slapper af mellem slag. Der vil blive målt både dag- og natblodtryk for at få et komplet billede af, hvordan behandlingen påvirker blodtrykket gennem hele døgnet.

Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektivt lorundrostat er til at sænke det systoliske blodtryk (det øverste tal i en blodtryksmåling) hos personer med ukontrolleret eller resistent hypertension. Deltagerne vil enten få lorundrostat eller placebo i tillæg til deres sædvanlige blodtryksbehandling. Studiet er randomiseret, hvilket betyder at deltagerne tilfældigt tildeles til en af behandlingsgrupperne, og dobbelt-blindet, hvilket betyder at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling der gives.

Studiet forløber over 12 uger, hvor deltagerne først får 50 mg lorundrostat eller placebo dagligt i de første 6 uger. Efter 6 uger kan dosen af lorundrostat øges til 100 mg dagligt for nogle deltagere, afhængigt af deres blodtryksrespons. Under hele forløbet fortsætter deltagerne med at tage deres nuværende blodtryksbehandling. Blodtrykket måles regelmæssigt ved hjælp af automatiseret kontorblodtryksmåling, som er en standardiseret metode til at måle blodtryk i kliniske omgivelser. Studiet evaluerer også, hvor mange deltagere der opnår et systolisk blodtryk under 130 mmHg og sammenligner resultaterne mellem forskellige patientgrupper.

Formålet med studiet er at finde ud af, om kombinationen af baxdrostat og dapagliflozin er bedre end dapagliflozin alene til at bremse forværringen af kronisk nyresygdom. Dette måles ved at se på forandringer i eGFR, som er et mål for, hvor godt nyrerne fungerer. eGFR står for estimeret glomerulær filtrationshastighed og viser, hvor meget blod nyrerne kan rense på et minut.

Under studiet vil deltagerne få deres lægemidler hver dag og komme til regelmæssige besøg, hvor læger vil måle deres nyrefunktion, blodtryk og tage blod- og urinprøver. Læger vil også holde øje med eventuelle bivirkninger og måle UACR, som er mængden af et protein kaldet albumin i urinen – et tegn på nyreskade. Studiet vil følge deltagerne over en længere periode for at se, hvordan behandlingen påvirker sygdommens forløb og om den kan hjælpe med at bevare nyrefunktionen bedre end den nuværende behandling.

Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektiv og sikker denne faste kombination af irbesartan og amlodipin er hos patienter med forhøjet blodtryk. Studiet inkluderer både patienter, der netop har fået stillet diagnosen forhøjet blodtryk, og patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med deres nuværende behandling. Deltagerne vil modtage kombinationstabletten og blive fulgt i 16 uger for at se, hvor mange der opnår det ønskede blodtryk og for at overvåge eventuelle bivirkninger.

Under studiet vil patienterne blive undersøgt på forskellige tidspunkter, typisk efter 8-10 uger og igen efter 16 uger. Lægen vil måle blodtrykket og vurdere, om behandlingen virker tilfredsstillende. Patienter vil også blive opfordret til at måle deres blodtryk derhjemme som en del af opfølgningen. Studiet vil registrere alle bivirkninger og se, hvor mange patienter der eventuelt har brug for yderligere blodtrykssænkende medicin ud over kombinationstabletten for at opnå optimal blodtrykskontrol.

Formålet med studiet er at vurdere hvor effektivt renal denervering er ved hjælp af alkohol-medieret neurolyse med Peregrine Kits hos personer med ukontrolleret hypertension, når det bruges sammen med blodtryksmedicin. Under proceduren bruges Peregrine Catheter, som er et tyndt rør der føres ind i nyrearterierne gennem et blodkar. Gennem dette kateter leveres alkohol til specifikke områder for at påvirke nerverne, som kan hjælpe med at sænke blodtrykket. Nogle deltagere vil få den rigtige behandling, mens andre vil få en sham procedure, som ligner den rigtige behandling men uden den aktive del.

Studiet følger deltagerne i flere måneder efter proceduren for at måle ændringer i blodtrykket. Blodtrykket måles både på klinikken og med en særlig enhed, der måler blodtrykket kontinuerligt i 24 timer kaldet ambulatorisk blodtryksmåling. Deltagerne skal fortsætte med at tage deres sædvanlige blodtryksmedicin under hele studiet. Læger vil også holde øje med nyrefunktionen og eventuelle bivirkninger ved at tage blodprøver og ved at lave billedundersøgelser af nyrearteriene.

Under studiet vil deltagerne få aprepitant i bestemte perioder, og læger vil måle forskellige værdier før og efter hver behandlingsperiode. Dette inkluderer måling af aldosteron i urinen over 24 timer samt blodprøver, der viser niveauet af aldosteron, renin (et enzym der påvirker blodtrykket), og forskellige salte i blodet og urinen. Derudover måles cortisol, som er et stresshormon, og ACTH, som er et hormon der stimulerer binyrebarken til at producere andre hormoner.

Deltagerne skal have svær obstruktiv søvnapnø, som er defineret ved mindst 30 episoder af åndedrætsstop eller overfladisk vejrtrækning per time under søvn, målt ved en søvnundersøgelse. De skal også have forhøjet blodtryk, enten behandlet med medicin eller livsstilsændringer, eller nyligt diagnosticeret. Under studiet kan det være nødvendigt at erstatte vanddrivende medicin med andre blodtryksmediciner, der ikke påvirker kroppens renin-angiotensin-system, som regulerer blodtryk og væskebalance.

Formålet med studiet er at undersøge, om colchicin kan påvirke arteriestivhed ved hjælp af pulshastighedsanalyse hos patienter med forhøjet blodtryk sammenlignet med placebo. Arteriestivhed refererer til, hvor hårde og unødvendigt spændte blodårerne er, hvilket kan være et tegn på hjerte-kar-problemer. Pulshastighedsanalyse er en måde at måle, hvor hurtigt pulsbølgen bevæger sig gennem arterierne, hvilket giver information om arteriernes tilstand.

Under studiet vil deltagerne blive fulgt i 6 måneder og modtage enten det aktive lægemiddel eller placebo. Der vil blive foretaget forskellige målinger for at vurdere virkningen på blodtryk og hjertets funktion. Dette inkluderer blodtryksmålinger på klinikken og ekkokardiografi, som er en ultralydsundersøgelse af hjertet. Der vil også blive taget blodprøver for at måle forskellige markører som hs-CRP og hs-TnI, som er stoffer i blodet, der kan vise tegn på betændelse og hjerteskade.

Behandlingen i studiet består af to forskellige kombinationer af medicin i form af enkeltpiller. Den første kombination indeholder telmisartan og amlodipine, mens den anden kombination indeholder telmisartan, amlodipine og hydrochlorothiazide. Disse tre stoffer virker alle på forskellige måder for at sænke blodtrykket. Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektive disse kombinationer er til at reducere blodtrykket over en 24-timers periode efter 16 ugers behandling.

Under studiet vil deltagerne få målt deres blodtryk kontinuerligt i 24 timer ved hjælp af en særlig måleenhed, der kaldes ambulatorisk blodtryksmåling. Dette udstyr giver et mere præcist billede af blodtrykket gennem hele døgnet sammenlignet med enkeltmålinger på klinikken. Studiet vil også undersøge, hvor meget blodtrykket varierer i løbet af døgnet, og om behandlingen påvirker dette. Derudover måles pulsbølgehastighed, som er et mål for, hvor stift arterierne er, og centralt blodtryk, der angiver trykket tæt på hjertet. Studiet varer 16 uger, og deltagerne vil have regelmæssige kontroller for at følge behandlingens effekt.

Formålet med studiet er at vurdere, om en behandlingsmetode baseret på diuretika er mere effektiv end sædvanlig behandling til at reducere risikoen for nyresygdom i slutstadiet, forværring af kronisk nyresygdom, hjerte-kar-hændelser og dødelighed. Deltagerne vil blive fordelt i to grupper, hvor den ene gruppe får intensiveret behandling med diuretika, mens den anden gruppe fortsætter med deres sædvanlige behandling. Alle deltagere har ukontrolleret hypertension trods behandling med mindst ét blodtrykssænkende lægemiddel.

Under studiet vil deltagerne blive fulgt regelmæssigt med blodtryksmålinger både hjemme og på klinikken. Der vil blive taget blodprøver for at måle nyrefunktionen og kontrollere for bivirkninger. Studiet vil overvåge forskellige resultater, herunder udvikling af nyresygdom i slutstadiet (hvor patienten har brug for dialyse eller nyretransplantation), betydelig forringelse af nyrefunktionen, hjerte-kar-hændelser som myokardieinfarkt (hjerteanfald), indlæggelse for hjertesvigt, apopleksi (slagtilfælde) og dødelighed af alle årsager. Der vil også blive overvåget for sikkerhed, herunder tegn på væskemangel, ubalance i kroppens salte og andre potentielle bivirkninger ved behandlingen.