Formålet med studiet er at undersøge sikkerheden og virkningen af GDC-4198 alene og sammen med giredestrant, og at sammenligne dette med kombinationen af abemaciclib og giredestrant. Studiet er opdelt i to dele, hvor den første del fokuserer på at vurdere sikkerheden af GDC-4198 alene og sammen med giredestrant, mens den anden del sammenligner virkningen af to forskellige doser af GDC-4198 sammen med giredestrant med virkningen af abemaciclib sammen med giredestrant. Under studiet vil der blive målt, hvor længe sygdommen forbliver stabil uden at blive værre, hvor mange patienter der får en forbedring af deres sygdom, og hvor længe denne forbedring varer.

I løbet af studiet vil der blive foretaget undersøgelser af, hvordan medicinerne påvirker kroppen, herunder målinger af medicinniveauer i blodet og vurdering af eventuelle bivirkninger. Der vil blive taget blodprøver og foretaget andre kliniske undersøgelser for at følge patienternes helbred og sikkerhed. Studiet vil også undersøge sammenhængen mellem dosis af GDC-4198 og både sikkerhed og virkning. Patienter vil blive fulgt over en længere periode for at vurdere den samlede overlevelse og andelen af patienter, der lever efter henholdsvis seks og tolv måneder.

I studiet vil deltagerne modtage enten elacestrant eller den nuværende standardbehandling, eventuelt i kombination med ribociclib. Elacestrant er et lægemiddel, der virker ved at blokere hormonreceptorerne i kræftcellerne, mens ribociclib er en type medicin, der kan hjælpe med at bremse kræftcellernes vækst. Behandlingen gives som tabletter, der tages gennem munden.

Forløbet i studiet indebærer, at deltagerne bliver inddelt i forskellige grupper for at modtage enten den nye medicin eller den kendte behandling. Undervejs i forløbet vil der blive fulgt nøje med på sygdommens udvikling og hvordan kroppen reagerer på de forskellige typer medicin over en længere periode.

Formålet med studiet er at undersøge, om tilføjelse af simvastatin til standardbehandlingen kan forbedre behandlingsresultaterne for patienter med denne specifikke type kræft. Patienter vil blive tilfældigt fordelt til en af de to behandlingsgrupper. Behandlingen fortsætter, indtil sygdommen forværres, bivirkninger bliver for alvorlige, eller patienten eller lægen beslutter at stoppe. Under studiet vil patienterne få regelmæssige scanninger for at se, hvordan kræften reagerer på behandlingen, og læger vil overvåge for bivirkninger.

Studiet vil også måle patienternes livskvalitet gennem spørgeskemaer og følge dem over tid for at se, hvor længe de lever uden at få forværring af deres sygdom. Forskerne vil sammenligne resultaterne mellem de to grupper for at afgøre, om simvastatin giver en fordel, når det tilføjes til standardbehandlingen. Alle patienter vil få nøje overvåget deres helbred og behandlingsrespons gennem hele studieperioden.

Studiet er opdelt i to dele. I den første del får deltagerne patritumab deruxtecan sammen med pembrolizumab efterfulgt af carboplatin og paclitaxel plus pembrolizumab. I den anden del sammenlignes tre forskellige behandlingsforløb: nogle deltagere får patritumab deruxtecan plus pembrolizumab før kemoterapi, andre får det efter kemoterapi, og en tredje gruppe får kun kemoterapi med pembrolizumab. Alle deltagere får behandling før operation, hvilket kaldes neoadjuvant behandling, og derefter operation efterfulgt af yderligere behandling med pembrolizumab.

Under studiet vil deltagerne få regelmæssige undersøgelser for at overvåge deres helbred og se, hvordan behandlingen virker. Efter operationen vil læger undersøge det fjernede væv for at se, hvor meget kræft der er tilbage, hvilket kaldes patologisk komplet respons. Deltagerne vil blive fulgt over tid for at se, hvor godt behandlingen forhindrer kræftens tilbagevenden og påvirker deres overlevelse. Studiet vil også overvåge alle bivirkninger og sikkerhedsaspekter af de forskellige behandlinger.

Formålet med studiet er at vise, at kombinationen af ribociclib og endokrin terapi er bedre end standard kemoterapi til at forhindre, at kræften kommer tilbage. Under studiet vil deltagerne modtage enten den nye kombinationsbehandling eller standard kemoterapi i en bestemt periode. Læger vil følge deltagernes helbred nøje gennem regelmæssige undersøgelser og scanninger for at se, hvordan behandlingen virker og overvåge eventuelle bivirkninger.

Studiet vil måle, hvor længe deltagerne lever uden tegn på, at kræften er kommet tilbage, hvilket kaldes sygdomsfri overlevelse. Derudover vil forskerne undersøge livskvalitet, hvor godt deltagerne tager deres medicin, og hvordan kræftvævet reagerer på behandlingen. Dette forskningsprojekt kan hjælpe med at forbedre behandlingsmulighederne for kvinder med denne type brystkræft i fremtiden.

Deltagere i studiet vil være kvinder, som allerede har gennemgået den primære behandling for deres brystkræft, hvilket kan omfatte operation, kemoterapi og strålebehandling. De skal have en form for brystkræft, som vurderes at have mellem høj og høj risiko for at komme tilbage. Studiet er et randomiseret studie, hvilket betyder, at deltagerne tilfældigt bliver tildelt enten standardbehandlingen alene eller kombinationsbehandlingen. Det er også et åbent studie, hvilket betyder, at både deltagerne og lægerne ved, hvilken behandling der gives.

Under studiet vil deltagerne få regelmæssige kontroller og undersøgelser for at overvåge deres helbred og se, hvordan behandlingen virker. Forskerne vil også måle livskvalitet og andre faktorer, der påvirker deltagernes dagligdag. Studiet vil følge deltagerne over en længere periode for at se, om kombinationsbehandlingen kan forlænge den tid, hvor patienterne forbliver fri for kræft, og om den påvirker den samlede overlevelse.

Formålet med studiet er at evaluere effektiviteten af giredestrant sammenlignet med fulvestrant hos patienter med denne type brystkræft. Begge behandlinger gives sammen med en CDK4/6-hæmmer, som er en type medicin, der blokerer bestemte proteiner, der hjælper kræftceller med at dele sig. Studiet vil særligt undersøge, hvor godt giredestrant virker hos patienter, der har en specifik genetisk forandring kaldet ESR1-mutation, som kan påvirke, hvordan kræften reagerer på hormonbehandling.

Under studiet vil deltagerne blive tilfældigt tildelt til at modtage enten giredestrant eller fulvestrant, begge i kombination med en CDK4/6-hæmmer. Læger vil regelmæssigt følge patienternes tilstand ved hjælp af scanninger og andre undersøgelser for at se, hvordan kræften reagerer på behandlingen. Studiet vil måle, hvor længe patienternes kræft forbliver stabil eller bliver mindre, før den begynder at vokse igen, hvilket kaldes progressionsfri overlevelse. Derudover vil forskerne overvåge eventuelle bivirkninger og måle patienternes livskvalitet og smerteoplevelse gennem forskellige spørgeskemaer.

Formålet med studiet er at finde ud af, om den orale form af paclitaxel er lige så effektiv som den intravenøse form til at forhindre, at kræften bliver værre eller spreder sig yderligere. Studiet vil også undersøge, hvor sikker og godt tolereret den orale behandling er sammenlignet med den traditionelle intravenøse behandling.

Deltagerne i studiet vil blive tilfældigt tildelt til at modtage enten oral paclitaxel i tabletform eller intravenøs paclitaxel. Under studiet vil læger regelmæssigt følge deltagernes tilstand gennem undersøgelser og scanninger for at se, hvordan kræften reagerer på behandlingen. Deltagerne vil blive fulgt tæt for at overvåge både behandlingens effekt og eventuelle bivirkninger, der måtte opstå.