Undersøgelsen varer i 84 dage, hvor deltagerne vil bruge det præventive plaster. Der vil være forskellige behandlingscyklusser, hvor plastret nogle gange anvendes normalt, og andre gange med forsinkelser i påsætningen for at efterligne anvendelsesfejl. Under hele forløbet vil deltagerne få foretaget regelmæssige transvaginal ultralydsundersøgelser for at måle størrelsen af follikellignende strukturer i æggestokkene og tykkelsen af livmoderslimhinden. Der vil også blive taget blodprøver for at måle koncentrationerne af hormoner som østradiol, progesteron og luteiniserende hormon, samt for at måle mængden af det aktive stof fra plastret i blodet. Deltagerne skal selv vurdere, hvor godt plastret sidder fast på huden, og der vil blive foretaget vurderinger af eventuelle hudreaktioner på det sted, hvor plastret sidder.

Undersøgelsen vil se på, hvor mange gange der sker ægløsning under de forskellige behandlingscyklusser, både når plastret bruges korrekt og når der sker forsinkelser i påsætningen. Dette vurderes ved hjælp af ultralydsundersøgelser og hormonmålinger i blodet. Der vil også blive indsamlet oplysninger om eventuelle bivirkninger, blødningsmønstre og hvor godt plastret klæber til huden gennem hele behandlingsperioden.

Under studiet vil deltagerne blive tildelt en af de to p-pille-typer eller et placebo på tilfældig måde, og hverken deltagerne eller forskerne vil vide, hvilken behandling der gives. Studiet følger deltagerne over en længere periode, hvor der tages hjernescanning for at måle ændringer i hjernens grå substans (den del af hjernen der indeholder nervecellernes cellegkroppe), hvid substans (de dele af hjernen der forbinder forskellige områder) og hjernens aktivitet under hvile og følelsesmæssige reaktioner.

Ud over hjernescanning vil deltagerne også besvare spørgeskemaer om deres livskvalitet, stemningsleje og eventuelle symptomer på depression og angst. På denne måde kan forskerne få et samlet billede af, hvordan de forskellige hormonelle præventionsmidler påvirker både hjernens fysiske struktur og deltagernes mentale velbefindende gennem behandlingsperioden.

Forsøget forløber over tre behandlingsperioder, som hver varer 28 dage. I løbet af disse perioder skal deltagerne tage levonorgestrel-tabletter kontinuerligt hver dag. Som en del af undersøgelsen skal deltagerne med vilje forsinke indtaget af tabletter på bestemte tidspunkter for at teste, om hormonet stadig virker effektivt. Under hele forløbet bliver deltagernes ægløsning overvåget ved hjælp af blodprøver, der måler forskellige hormoner i kroppen.

For at følge med i, om ægløsning finder sted, bliver der taget blodprøver, som måler niveauet af progesteron – et hormon som stiger, når ægløsning sker. Derudover bliver deltagerne undersøgt med transvaginal ultraskanning, som er en skanning gennem skeden for at se på æggestokkene. Denne type undersøgelse hjælper med at følge udviklingen af æg i æggestokkene og afgøre, om ægløsning er blevet forhindret eller ej.