Formålet er at vurdere effektiviteten af forskellige doser af SAR445399 hos voksne med moderat til svær hidradenitis suppurativa. Deltagerne får injektioner i flere uger, mens hverken patient eller læge ved, om de får det aktive lægemiddel eller placebo (dobbeltblind).

Forskerne ser på, hvor mange deltagere opnår en betydelig forbedring, såsom HiSCR75 (75 % færre aktive sår) og andre mål som ændringer i en score kaldet IHS4, der måler sværhedsgraden af sygdommen. Derudover registreres bivirkninger, laboratorieprøver og hjerteundersøgelser for at sikre, at behandlingen er sikker.

Formålet med studiet er at vise, om sonelokimab kan reducere symptomerne på hidradenitis suppurativa mere effektivt end placebo. Under studiet vil deltagerne blive nøje overvåget med regelmæssige undersøgelser, hvor lægen vil vurdere hudens tilstand og måle forbedringer i symptomerne. Deltagerne skal også udfylde dagbøger om deres symptomer og smerteniveau.

Dette er et dobbeltblindet studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får det aktive lægemiddel, og hvem der får placebo, indtil studiet er afsluttet. Studiet overvåger også sikkerheden ved at holde øje med eventuelle bivirkninger og foretage regelmæssige blodprøver og andre undersøgelser. Målet er at finde ud af, om dette nye lægemiddel kan hjælpe personer med moderat til svær hidradenitis suppurativa med at få bedre livskvalitet og færre symptomer.

Studiet er et forlængelsesstudie, hvilket betyder, at behandlingen gives over længere tid for at se, hvordan den virker og tåles ved fortsat brug. Deltagerne får tabletterne gennem munden, og behandlingen følges i en periode med planlagte besøg og løbende kontrol. Undervejs vurderes, om der opstår bivirkninger, og hvordan sygdommen udvikler sig.

Adverse events betyder uønskede helbredsgener eller bivirkninger, som kan opstå under behandling. Studiet omfatter voksne med moderat til svær HS.

I forsøget vil deltagerne blive inddelt i tre grupper. To grupper vil modtage forskellige doser af CIT-013 (50 mg eller 100 mg), mens den tredje gruppe vil modtage placebo. Behandlingen gives som indsprøjtninger under huden over en periode på 10 uger. For at vurdere effekten af behandlingen vil læger undersøge, hvordan sygdommen udvikler sig, særligt med fokus på antallet af bylder og betændte områder.

Under forsøget vil deltagerne blive fulgt nøje for at overvåge både virkning og eventuelle bivirkninger af behandlingen. Der vil blive foretaget regelmæssige undersøgelser af huden, og deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres smerteniveau og livskvalitet. Forsøget vil også undersøge, hvordan lægemidlet optages og behandles i kroppen gennem blodprøver.

Formålet med studiet er at vise, om remibrutinib er effektivt sammenlignet med placebo med hensyn til at opnå mindst 50% reduktion i antallet af bylder og betændte knuder efter 16 ugers behandling. Studiet vil vare i alt 68 uger, og deltagerne vil få enten remibrutinib i en af to doser eller placebo. Under studiet vil læger regelmæssigt undersøge deltagernes hud for at måle antallet af bylder, betændte knuder og eventuelle tunneler under huden. De vil også vurdere smerteniveauet og den generelle tilstand af hudlidelsen.

Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindet studie, hvilket betyder at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilket lægemiddel der gives, indtil studiet er afsluttet. Dette hjælper med at sikre, at resultaterne er pålidelige. Gennem hele studieperioden vil læger nøje overvåge deltagerne for eventuelle bivirkninger og for at se, hvor godt behandlingen virker på deres hidradenitis suppurativa symptomer.

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne effekten af sonelokimab med placebo for at se, om det nye lægemiddel kan forbedre tilstanden hos personer med moderat til svær hidradenitis suppurativa. Undersøgelsen er designet som en fase 3-undersøgelse, hvilket betyder, at lægemidlet tidligere er blevet testet i mindre grupper og nu skal afprøves i en større gruppe mennesker for at bekræfte dets effekt og sikkerhed.

Deltagerne i undersøgelsen vil blive tilfældigt inddelt i to grupper – en gruppe vil modtage sonelokimab, mens den anden gruppe vil modtage placebo. Hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling der gives, indtil undersøgelsen er afsluttet. Behandlingen fortsætter i 16 uger, og deltagernes tilstand vil blive vurderet løbende gennem forskellige målinger og vurderinger af hudens tilstand, smerteniveau og livskvalitet. Lægemidlets sikkerhed vil også blive overvåget nøje gennem hele undersøgelsesperioden.

Formålet med studiet er at undersøge om povorcitinib kan reducere antallet af bylder og betændte knuder samt forbedre smerter og livskvalitet hos personer med hidradenitis suppurativa. Studiet er opdelt i flere faser, hvor deltagerne først modtager enten det aktive lægemiddel eller placebo i 12 uger, efterfulgt af en længere periode hvor alle deltagere kan modtage det aktive lægemiddel. Under studiet vil læger regelmæssigt vurdere tilstanden af hudlæsionerne, måle smerteniveauer og evaluere, hvordan sygdommen påvirker deltagerenes daglige liv.

Deltagerne skal have haft diagnosen hidradenitis suppurativa i mindst tre måneder og have mindst fem bylder eller betændte knuder på kroppen. De skal også have hudlæsioner i mindst to forskellige områder af kroppen og have vist utilstrækkelig respons på tidligere behandlinger som antibiotika eller biologiske lægemidler. Under studieperioden må deltagerne ikke bruge visse andre behandlinger for deres hudlidelse, medmindre lægen vurderer det nødvendigt af sikkerhedsmæssige årsager.

Deltagerne vil modtage behandling i form af en intravenøs infusion, hvilket betyder, at væsken gives direkte ind i en blodåre. Undervejs i undersøgelsen vil nogle personer få LAD328, mens andre vil få en infusion med natriumklorid, som fungerer som placebo. Forløbet indebærer løbende overvågning af helbredet for at sikre, at behandlingen er sikker og kan tåles af kroppen.

Under forløbet vil deltagerne modtage enten BFB759 via en subkutan injektion, hvilket er en indsprøjtning under huden, eller en placebo. Studiet er udført som et dobbeltblindet forsøg, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller de behandlende læger ved, hvem der får det aktive lægemiddel, og hvem der får placebo. Dette gøres for at sikre, at resultaterne bliver så objektive som muligt.

Deltagerne i studiet vil blive tilfældigt opdelt i grupper, der enten modtager det nye præparat eller placebo. Undersøgelsen er blindet, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får det aktive stof eller den neutrale væske undervejs. Forløbet involverer observation af ændringer i hudens tilstand og symptomer over en periode for at se, hvordan medicinen påvirker sygdommens sværhedsgrad.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor effektivt ritlecitinib er sammenlignet med et placebo. Deltagerne vil blive inddelt i grupper, hvor nogle får den aktive medicin i form af en kapsel, der tages som en oral behandling, mens andre får placebo. Forløbet varer i 16 uger, hvor der løbende vil blive holdt øje med tilstanden.

Formålet med studiet er at vurdere, hvor godt zasocitinib virker sammenlignet med et placebo. Behandlingen med zasocitinib vil blive indtaget som en kapsel, der tages gennem munden. Deltagerne vil blive inddelt i grupper, hvor nogle modtager den aktive medicin, mens andre modtager placebo, og ingen af hverken læger eller deltagere ved, hvem der får hvad undervejs i forløbet.

Deltagerne i undersøgelsen vil modtage enten tulisokibart eller et placebo via en subkutan injektion, hvilket betyder, at medicinen sprøjtes ind i det tynde lag fedtvæv lige under huden. Studiet er et dobbeltblindet forsøg, hvilket indebærer, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der modtager den aktive medicin, og hvem der modtager placebo undervejs i forløbet.

Forløbet indebærer regelmæssige opfølgninger for at vurdere hudens tilstand og generel trivsel. Man vil specifikt måle på en klinisk respons, der viser, hvor meget sygdommen lindres i løbet af en bestemt periode.

Formålet med forsøget er at undersøge, hvor godt forskellige doser af brivekimig virker til behandling af moderat til svær hidradenitis suppurativa. Forsøget er tilfældigt fordelt, hvilket betyder at deltagerne ved lodtrækning tildeles enten brivekimig eller placebo, og hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får hvilken behandling. Under forsøget vil lægerne måle antallet af bylder og betændte knuder samt antallet af såkaldte drænerende tunneler, som er forbindelser under huden der kan afsondre væske. Deltagerne skal have haft lidelsen i mindst 6 måneder før forsøget starter og skal have sygdomstegn i mindst to forskellige områder af kroppen.

Forsøget vil også undersøge, hvordan behandlingen påvirker deltagernes smerter og livskvalitet ved hjælp af forskellige spørgeskemaer. Derudover vil der blive holdt øje med bivirkninger og målt, hvor meget af medicinen der er i blodet gennem forsøget. Deltagerne skal enten ikke tidligere have fået biologisk behandling for deres sygdom, eller de kan have prøvet det før. De skal også have prøvet behandling med antibiotika i tabletform uden tilstrækkelig effekt, eller de skal have haft bivirkninger eller andre grunde til ikke at kunne bruge antibiotika.

Forsøget er opdelt i flere faser og bruger en tilpasset tilgang, hvor forskellige grupper af deltagere vil modtage forskellige behandlinger. Alle deltagere skal have haft tegn og symptomer på hidradenitis suppurativa i mindst seks måneder og skal have mindst fem betændte læsioner på huden ved både screeningsbesøget og ved starten af behandlingen. Deltagerne skal have hudforandringer i mindst to forskellige områder af kroppen. Det er også et krav at deltagerne tidligere har prøvet behandling med antibiotika i tabletter eller kapsler uden tilstrækkelig effekt, ikke har kunnet tåle behandlingen, eller at der er grunde til ikke at bruge denne type medicin. Under hele forsøget skal deltagerne regelmæssigt bruge håndkøbsmedicin til at rense de syge hudområder, helst dagligt men mindst tre dage om ugen.

Forsøget vil måle hvor mange deltagere der opnår en bestemt forbedring i deres sygdom, samt overvåge sikkerheden ved at registrere eventuelle bivirkninger, både milde og alvorlige. Der vil også blive foretaget målinger af vitale tegn, hjerterytme og laboratorieprøver for at sikre deltagernes sikkerhed gennem hele behandlingsforløbet. Forsøget forventes at starte i oktober 2025 og afsluttes i juli 2027.

Formålet med studiet er at fortsætte evalueringen af sikkerheden ved langtidsbehandling med povorcitinib hos personer, der tidligere har deltaget i andre studier med samme lægemiddel. Studiet vil følge deltagerne i op til 36 måneder for at overvåge eventuelle bivirkninger og vurdere, hvordan behandlingen virker over længere tid.

Under studiet vil deltagerne modtage behandling med INCB054707 (også kendt som povorcitinib) og blive regelmæssigt undersøgt for at vurdere, hvordan deres hudsygdom udvikler sig. Læger vil løbende evaluere, om der er forbedringer i deltagerens symptomer, herunder reduktion i antallet af hudlæsioner, forbedring i områder med pigmenttab og reduktion i kløe, afhængigt af hvilken hudsygdom der behandles.

Studiet er opdelt i to dele: først en periode hvor nogle patienter får tibulizumab og andre får placebo, efterfulgt af en periode hvor alle patienter får den aktive behandling. Behandlingen gives som subkutane injektioner (indsprøjtninger under huden) over en periode på 28 dage.

Under studiet vil der blive holdt øje med, hvordan bylderne og de betændte knuder reagerer på behandlingen. Der vil også blive set på, hvordan behandlingen påvirker patienternes livskvalitet og deres oplevelse af hudsmerter. Læger vil løbende vurdere, om behandlingen er sikker og hvordan patienterne tåler den.

Formålet med studiet er at undersøge den langsigtede sikkerhed og hvordan patienter tåler behandlingen med sonelokimab ved moderat til svær hidradenitis suppurativa. Lægemidlet er et såkaldt nanobody, der virker ved at hæmme to specifikke signalstoffer i immunsystemet kaldet IL-17A og IL-17F, som er involveret i betændelsesreaktioner i huden.

I løbet af studiet vil deltagerne modtage regelmæssige indsprøjtninger med sonelokimab under huden i op til 100 uger. Den maksimale daglige dosis er 120 mg/ml. Gennem hele forløbet vil deltagerne blive fulgt tæt for at overvåge eventuelle bivirkninger og vurdere, hvordan behandlingen virker på deres hudsygdom. Dette er en fortsættelse af et tidligere studie, hvor deltagerne allerede har modtaget behandling med sonelokimab.

Studiets formål er at måle, hvor meget bimekizumab der udskilles i modermælken hos kvinder, der får denne behandling. Dette gøres ved at tage mælkeprøver over en periode på op til 57 dage. Kvinderne skal have været i behandling med lægemidlet i mindst 12 uger efter fødslen, før de kan deltage i studiet.

Under studiet vil forskerne analysere mælkeprøverne for at bestemme mængden af lægemiddel, som et ammende spædbarn potentielt kunne blive udsat for gennem modermælken. De vil også overvåge eventuelle bivirkninger hos mødrene gennem hele studieperioden. Studiet forventes at starte i august 2025 og slutte i november 2026.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor effektiv ruxolitinib cremen er til behandling af mild til moderat hidradenitis suppurativa. Nogle deltagere vil få den aktive creme, mens andre vil få en kontrolcreme uden det aktive stof. Behandlingen fortsætter i 16 uger, og derefter vurderes det, om der er sket en forbedring i hudsymptomerne.

Under studiet vil deltagerne blive bedt om at undgå brug af andre behandlinger for deres hudsygdom, herunder antibiotika og antiseptiske midler i de områder, der er påvirket af sygdommen. Det er vigtigt at følge disse retningslinjer for at kunne vurdere, hvor godt den nye behandling virker. Studiet vil fokusere på personer, der har haft sygdommen i mindst 6 måneder, og som har symptomer i mindst to forskellige områder af kroppen.

Formålet med undersøgelsen er at fastslå, hvor godt ruxolitinib creme 1,5% virker hos personer med mild til moderat hidradenitis suppurativa. I løbet af studiet vil nogle deltagere få den aktive creme, mens andre vil få en kontrolcreme uden det aktive stof. Behandlingen vil fokusere på områder af kroppen, hvor sygdommen er aktiv, såsom under armene eller i lyskeområdet.

Studiet varer i alt 52 uger, hvor deltagernes hudsymptomer vil blive fulgt nøje. Der vil især blive lagt mærke til, om antallet af betændte områder og bylder bliver mindre, og om smerterne aftager. Under studiet må deltagerne ikke bruge andre behandlinger mod deres hudsygdom, såsom antibiotika eller antiseptiske midler, da dette kan påvirke resultaterne af undersøgelsen.

Formålet med studiet er at undersøge hvordan kroppen optager og behandler bimekizumab samt at vurdere sikkerheden ved at bruge dette lægemiddel til behandling af hidradenitis suppurativa hos unge patienter. Farmakokinetik er et udtryk for hvordan kroppen håndterer et lægemiddel – det vil sige hvordan det optages, fordeles i kroppen, nedbrydes og udskilles.

Under studieforløbet vil deltagerne få bimekizumab indsprøjtet under huden på bestemte tidspunkter. Læger vil følge deltagerne tæt og måle mængden af lægemidlet i blodet på forskellige tidspunkter for at forstå hvordan det virker i kroppen. Der vil blive taget blodprøver og foretaget undersøgelser for at overvåge sikkerheden, herunder kontrol af blodtryk, puls og forskellige blodværdier. Studiet vil også følge eventuelle bivirkninger og måle om kroppen udvikler antistoffer mod bimekizumab, hvilket kan påvirke behandlingens effektivitet.

Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektiv denne kombinationsbehandling er til at reducere sygdomsaktiviteten hos patienter med tilbagevendende moderat til svær hidradenitis suppurativa. Studiet følger deltagerne i 24 uger efter FMT-behandlingen og måler forbedringer i antallet af betændte områder, smerteniveauer og livskvalitet. Under studiet vil deltagernes afføring blive analyseret for at forstå, hvordan bakteriesammensætningen i tarmen ændrer sig efter behandlingen.

Behandlingsforløbet starter med en periode med amoxicillin-clavulansyre antibiotika, efterfulgt af FMT-behandlingen. Deltagerne vil blive overvåget nøje for eventuelle bivirkninger, især maveproblemer og fordøjelsesforstyrrelser, fra behandlingsdagen og indtil seks måneder efter FMT. Studiet vil også undersøge, om behandlingen kan hjælpe med at forebygge tilbagefald af sygdommen og forbedre patienternes generelle velbefindende.

Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindet studie, hvilket betyder at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling den enkelte person modtager. Behandlingsperioden strækker sig over 68 uger, hvor deltagernes tilstand bliver nøje overvåget gennem regelmæssige besøg. Under studiet vil læger måle ændringer i antallet af abscesser og betændte knuder samt vurdere, om der sker forbedringer i deltagernes smerteniveau og generelle hudtilstand.

Læger vil holde øje med alle bivirkninger og sikkerhedsaspekter gennem hele studieperioden. Studiet vil sammenligne, hvor mange deltagere der opnår betydelige forbedringer i deres symptomer med de forskellige behandlinger. Dette omfatter målinger af reduktioner i antallet af betændte områder samt vurderinger af, om behandlingen hjælper med at forhindre forværring af tilstanden.

Formålet med studiet er at undersøge om Botox-behandling kan reducere aktiviteten af hidradenitis suppurativa. Studiet er designet som et kontrolleret studie, hvor hver deltager vil modtage både Botox og placebo på forskellige områder af kroppen, så man kan sammenligne effekten. Deltagerne vil ikke vide, hvilket område der får den aktive behandling og hvilket der får placebo. Behandlingseffekten måles ved hjælp af en scoringsmetode kaldet IHS4, som vurderer antallet af betændte knuder, ikke-betændte knuder og drænerende tunneller.

Studiet følger deltagerne i seks måneder efter den første behandling. Under forløbet vil der blive foretaget regelmæssige vurderinger af hudens tilstand og symptomerne. Der vil også blive stillet spørgsmål om smerter, livskvalitet og tilfredshed med behandlingen. Målet er at se om Botox-behandlingen kan reducere antallet af knuder og tunneller, mindske smerter og forbedre den overordnede tilstand af hidradenitis suppurativa.

Formålet med undersøgelsen er at evaluere, hvor godt brensocatib virker sammenlignet med placebo til behandling af hidradenitis suppurativa. Deltagerne vil blive tilfældigt inddelt i to grupper – den ene gruppe får den aktive medicin brensocatib, mens den anden gruppe får placebo. Hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling der gives, hvilket kaldes et dobbeltblindt studie. Dette sikrer, at resultaterne bliver så pålidelige som muligt.

Under studiet vil deltagerne få deres medicin regelmæssigt og komme til kontroller hos lægen, hvor hudtilstanden bliver undersøgt og eventuelle bivirkninger bliver registreret. Lægerne vil tælle antallet af abscesser (bylder) og betændte knuder for at se, om behandlingen hjælper med at reducere disse hudlæsioner. Studiet vil følge deltagernes fremgang over flere måneder for at få et klart billede af, hvor effektiv behandlingen er, og om den er sikker at bruge.

Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindt og placebokontrolleret studie, hvilket betyder, at deltagerne tilfældigt bliver tildelt enten det aktive lægemiddel IC0624 eller placebo, og hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling der gives. Studiet fokuserer på patienter med mild til moderat form af sygdommen, hvor knuderne og betændelsen primært er placeret i armhuler, lyske og på balderne. Deltagerne skal tage studielægemidlet i seks uger og komme til kontrol på forskellige tidspunkter for at vurdere behandlingens effekt.

Under studiet bliver der målt forskellige ting for at se, om behandlingen virker, herunder antallet af knuder og abscesser samt graden af betændelse i kroppen. Der bliver også undersøgt, hvordan deltagerne oplever smerte og deres generelle livskvalitet. Sikkerhed og bivirkninger bliver nøje overvåget gennem blodprøver og registrering af eventuelle problemer. Studiet skal give vigtig viden om, hvorvidt IC0624 kan være en effektiv behandling for denne kroniske hudsygdom.

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden af medicinen INF904, som er en oral medicin, der hæmmer en bestemt receptor kaldet C5aR1. Denne receptor er involveret i kroppens betændelsesprocesser. Undersøgelsen vil også måle, hvordan kroppen optager og forarbejder medicinen ved at undersøge dens koncentration i blodet over tid. Dette kaldes farmakokinetik og hjælper med at forstå, hvordan medicinen virker i kroppen.

Deltagerne i undersøgelsen vil modtage INF904 som tabletter, der tages gennem munden flere gange i løbet af studieperioden. Både personer med kronisk spontan urticaria og personer med hidradenitis suppurativa kan deltage i samme undersøgelse, hvilket kaldes en kurvstudie. Under hele forløbet vil læger overvåge deltagernes helbred nøje og registrere eventuelle bivirkninger. Der vil blive taget blodprøver på forskellige tidspunkter for at måle medicinens niveau i blodet og forstå, hvordan kroppen behandler den.

Under studiet vil deltagerne modtage enten clindamycin alene eller clindamycin i kombination med rifampicin, som også er et antibiotikum. Rifampicin bruges ofte sammen med andre antibiotika for at forbedre behandlingseffekten mod visse bakterier. Studiet er inddelt i forskellige grupper baseret på deltagerens kropsvægt og hvilken behandling de får. Nogle grupper vil bestå af personer med normal vægt, mens andre vil bestå af personer med overvægt.

Gennem studieperioden vil forskerne tage blodprøver på forskellige tidspunkter for at måle mængden af medicin i blodet og undersøge hvordan kroppen bearbejder medicinen. Dette kaldes farmakokinetiske målinger og hjælper med at forstå hvordan medicinen bevæger sig gennem kroppen. Forskerne vil også følge med i hvor godt behandlingen virker mod infektionen og registrere eventuelle bivirkninger. Alle deltagere skal have en positiv bakteriekultur der viser følsomhed overfor både clindamycin og rifampicin for at sikre at medicinen kan virke mod deres specifikke infektion.

Undersøgelsen er designet som en randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller forskerne ved, hvem der får det aktive lægemiddel, og hvem der får placebo, før undersøgelsen er afsluttet. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til enten at modtage AVTX-009 eller placebo gennem hele behandlingsperioden. Under undersøgelsen vil forskerne overvåge deltagernes symptomer og måle forbedringer i deres hudtilstand ved at tælle betændte knuder, bylder og andre tegn på sygdommen.

Forskerne vil også evaluere sikkerheden af behandlingen ved at holde øje med eventuelle bivirkninger og ændringer i deltagernes generelle helbred gennem regelmæssige undersøgelser og laboratorieprøver. Deltagerne vil skulle udfylde spørgeskemaer om deres smerteniveau og livskvalitet for at hjælpe forskerne med at forstå, hvordan behandlingen påvirker deres daglige liv. Undersøgelsen vil følge deltagerne over en periode, hvor de regelmæssigt vil blive vurderet for at måle behandlingens effektivitet og eventuelle langsigtede effekter af medicinen.

Formålet med denne undersøgelse er at vise, om secukinumab kan opretholde sin virkning over lang tid hos personer med moderat til svær hidradenitis suppurativa, som tidligere har haft gavn af behandlingen. Undersøgelsen sammenligner to forskellige doseringsmønstre af secukinumab med placebo for at se, hvor længe behandlingsvirkningen varer. Undersøgelsen er en forlængelse af tidligere studier, hvor deltagerne allerede har modtaget secukinumab i 52 uger og har vist forbedring i deres tilstand.

Under denne forlængelsesundersøgelse vil nogle deltagere fortsætte med at få secukinumab enten hver anden eller hver fjerde uge, mens andre vil få placebo. Dette gøres for at undersøge, hvad der sker, hvis behandlingen afbrydes sammenlignet med at fortsætte behandlingen. Deltagerne vil blive fulgt tæt med regelmæssige besøg, hvor læger vil vurdere deres hudtilstand og overvåge for eventuelle bivirkninger. Undersøgelsen vil vare op til 104 uger i alt, og læger vil måle, hvor mange deltagere der mister deres behandlingsrespons i denne periode.

Formålet med dette studium er at vurdere sikkerheden ved langvarig behandling med bimekizumab hos deltagere med moderat til svær hidradenitis suppurativa. Dette er et forlængelsesstudium, hvilket betyder, at det er designet til personer, som allerede har deltaget i tidligere studier med samme medicin og har gennemført dem med gode resultater. Studiet vil følge deltagerne over en længere periode for at se, om medicinen fortsat er sikker og effektiv, når den bruges i længere tid.

Under studiet vil deltagerne fortsætte med at modtage bimekizumab som indsprøjtninger og blive overvåget regelmæssigt af læger og sundhedspersonale. Der vil blive foretaget undersøgelser for at måle, hvor godt medicinen virker ved at se på forbedringer i hudtilstanden og symptomer som smerte. Deltagerne vil også blive spurgt om deres livskvalitet og hvordan lidelsen påvirker deres daglige aktiviteter. Læger vil følge nøje med i eventuelle bivirkninger eller problemer, der måtte opstå under behandlingen.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt Lutikizumab virker sammenlignet med placebo hos personer med moderat til svær Hidradenitis Suppurativa. Studiet vil omfatte både voksne og unge deltagere, der har haft utilstrækkelig effekt af tidligere behandling med antibiotika.

I løbet af studiet vil deltagerne modtage enten Lutikizumab eller placebo via subkutan injektion. Behandlingen vil fortsætte i flere uger, og der vil blive foretaget regelmæssige vurderinger af, hvordan sygdommen udvikler sig, herunder antallet af bylder og betændte områder, samt hvordan behandlingen påvirker smerter og livskvalitet hos deltagerne.

Studiet er randomiseret og dobbeltblindet, hvilket betyder, at hverken patienten eller lægen ved, om der gives den aktive behandling med stamceller eller placebo. Alle deltagere i studiet skal allerede være i behandling med adalimumab, som er et lægemiddel, der bruges til at behandle hidradenitis suppurativa. Under studiet vil patienterne få en enkelt injektion af enten stamceller eller placebo direkte i deres drænende fistel. Derefter følges patienterne i 24 uger for at se, om fistlen lukker sig og holder op med at drænere.

Gennem hele studiet vil læger overvåge patienterne nøje for eventuelle bivirkninger og måle forskellige tegn på bedring. Dette inkluderer kontrol af, om alle åbninger i fistlen lukker sig, om der ikke længere kommer væske ud, og om der ikke er tegn på betændelse ved hjælp af ultralydsskanning. Patienterne vil også blive spurgt om deres smerter, livskvalitet og andre symptomer ved hjælp af spørgeskemaer og måleskalaer. Blodprøver vil blive taget for at måle forskellige stoffer i kroppen, der kan vise, om behandlingen virker.

Formålet med studiet er at undersøge hvor effektivt amlitelimab er til at behandle hidradenitis suppurativa. Deltagerne vil tilfældigt blive inddelt i to grupper, hvor nogle vil modtage amlitelimab og andre vil modtage placebo. Hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling der gives, hvilket kaldes et dobbeltblindt studie. Dette design sikrer, at resultaterne er så pålidelige som muligt.

Under studiet vil deltagerne modtage regelmæssige indsprøjtninger og blive overvåget i 16 uger. Læger vil vurdere forandringer i hudlæsionerne og måle forskellige aspekter af sygdommen, herunder antallet af knuder og bylder, smerteniveauet og livskvaliteten. Studiet vil også overvåge eventuelle bivirkninger ved behandlingen for at sikre deltagernes sikkerhed. Gennem hele forløbet vil deltagerne have regelmæssige besøg på klinikken, hvor deres tilstand bliver evalueret og eventuelle ændringer i symptomerne registreres.

Studiet er organiseret som en platformsundersøgelse, hvor deltagerne bliver tilfældigt tildelt til forskellige behandlingsgrupper. Hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken specifik behandling der gives under studiet. Forskellige grupper af patienter vil modtage forskellige af de undersøgte lægemidler afhængigt af sværhedsgraden af deres sygdom og antallet af betændte knuder og bylder, de har.

Studiet følger deltagerne i 16 uger, hvor lægemidlernes virkning på sygdommen bliver målt ved at se på forbedringer i antallet og sværhedsgraden af betændelseslæsioner. Forskerne vil også overvåge sikkerheden ved at registrere eventuelle bivirkninger og foretage regelmæssige undersøgelser including fysiske undersøgelser, blodprøver og EKG-målinger af hjertet.

Formålet med studiet er at evaluere den langsigtede sikkerhed af povorcitinib. Studiet er designet som et forlængelsessttudie for deltagere, der tidligere har gennemført et 54-ugers behandlingsforløb med povorcitinib i et tidligere studie. Deltagerne vil fortsætte med at tage povorcitinib og blive overvåget regelmæssigt for at vurdere både sikkerheden af behandlingen og dens fortsatte effektivitet på deres hudlidelse.

Under studiet vil læger følge deltagernes tilstand tæt og registrere eventuelle bivirkninger eller ændringer i deres symptomer. De vil måle forbedringer ved at tælle antallet af knuder og bylder samt vurdere, hvordan lidelsen påvirker deltagernes livskvalitet gennem spørgeskemaer. Studiet vil også overvåge, om der sker forværringer af tilstanden, og hvor hurtigt sådanne forværringer eventuelt opstår.

Formålet med studiet er at vurdere den langsigtede sikkerhed ved behandling med spesolimab hos personer med hidradenitis suppurativa. Spesolimab er et lægemiddel, der arbejder ved at påvirke kroppens immunsystem for at reducere betændelse i huden. Under studiet vil deltagerne fortsætte med at modtage spesolimab-behandling, og lægerne vil nøje overvåge eventuelle bivirkninger eller ændringer i helbredstilstanden.

Studieforløbet indebærer, at deltagerne får regelmæssige behandlinger med spesolimab og møder op til planlagte lægebesøg, hvor deres tilstand bliver vurderet. Lægerne vil registrere alle behandlingsrelaterede bivirkninger og følge deltagernes helbred over en længere periode. Dette forlængede studie giver mulighed for at indsamle vigtige oplysninger om, hvordan spesolimab virker og påvirker patienterne, når det bruges over længere tid end i det oprindelige studie.

Formålet med dette studie er at teste om eltrekibart er bedre end placebo til at forbedre symptomerne hos voksne med moderat til svær hidradenitis suppurativa. Dette er et fase 2b studie, hvilket betyder at lægemidlet allerede har gennemgået tidligere sikkerhedstests og nu testes for at se hvor godt det virker. Studiet er dobbeltblindt, hvilket betyder at hverken deltagerne eller lægerne ved hvem der får det rigtige lægemiddel og hvem der får placebo, indtil studiet er afsluttet.

Under studiet vil deltagerne blive fulgt tæt af læger og sundhedspersonale, som regelmæssigt vil undersøge deres hudsymptomer og generelle helbred. Deltagerne skal bruge topiske antiseptika dagligt, hvilket er desinficerende midler der påføres direkte på huden for at forhindre infektioner. Studiet vil måle om behandlingen kan reducere antallet og sværhedsgraden af bylder og andre hudlæsioner forbundet med hidradenitis suppurativa. Læger vil vurdere forbedringen ved at se på hvor mange deltagere der opnår en betydelig reduktion i deres symptomer sammenlignet med deres tilstand ved studiestart.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere, hvor effektiv og sikker upadacitinib er sammenlignet med placebo hos patienter, der ikke har reageret godt på eller ikke kan tåle anti-TNF behandling. Under undersøgelsen vil deltagerne tilfældigt blive tildelt enten upadacitinib eller placebo, og hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling der gives. Lægemidlet gives som tabletter, der skal tages regelmæssigt i en bestemt periode.

Undersøgelsen måler forskellige ting for at se, om behandlingen virker. Det primære mål er at se, hvor mange deltagere opnår mindst 50% reduktion i antallet af bylder og betændte knuder efter 16 uger uden forværring af andre symptomer. Andre mål inkluderer reduktion i smerter relateret til hudlidelsen, forbedringer i symptomer og livskvalitet, samt sikkerhed af behandlingen. Deltagerne vil blive fulgt tæt af læger gennem hele forløbet for at overvåge deres tilstand og eventuelle bivirkninger.