Studiet varer 76 uger og er opdelt i flere faser. I begyndelsen får nogle deltagere SLGN-behandling, mens andre får placebo. Derefter stopper nogle deltagere deres antivirale medicin, mens andre fortsætter med den. Under hele studiet bliver deltagerne overvåget regelmæssigt med blodprøver for at måle virusniveauer og andre vigtige markører som HBsAg, som er et protein produceret af hepatitis B-virus. Deltagerne får også lavet scanninger som ultralyd, computertomografi eller magnetisk resonansbilleddannelse for at kontrollere leveren og sikre, at der ikke udvikles alvorlige komplikationer som hepatocellulært karcinom, som er en type leverkræft.

Læger vil også måle leverens stivhed ved hjælp af elastografi, som hjælper med at vurdere, om der er tegn på fibrose eller cirrose, som er former for arvæv i leveren. Deltagernes blodprøver bliver kontrolleret for ALT-niveauer, som er et enzym, der kan indikere leverbeskadigelse, og for HBV DNA, som måler mængden af virus i blodet. Studiet overvåger også bivirkninger og måler livskvaliteten hos deltagerne gennem spørgeskemaer på forskellige tidspunkter under behandlingen.

Undersøgelsen vil omfatte patienter, som deles i to grupper: den første gruppe består af patienter, som allerede har modtaget behandling med antivirale lægemidler i mindst 12 måneder, mens den anden gruppe består af patienter, som ikke har modtaget denne type behandling i mindst 12 måneder. Alle deltagere vil få hepatitis B immunoglobuliner i 12 uger, og forskerne vil måle niveauet af HBsAg (hepatitis B overfladeantigen), som er en markør for hepatitis B-virussen i blodet.

Under behandlingen vil deltagerne blive overvåget regelmæssigt med blodprøver for at se, hvordan deres krop reagerer på behandlingen. Efter de 12 ugers behandling vil deltagerne fortsætte med at blive fulgt i yderligere 24 uger for at se, om virkningen af behandlingen holder ved. Forskerne vil også måle andre faktorer som virusmængden i blodet, leverenzymer og livskvalitet for at få et komplet billede af behandlingens effekt.