Formålet med studiet er at undersøge hvor effektivt og sikkert det er at behandle patienter med symptomatiske cerebrale arteriovenøse misdannelser med bevacizumab. Under studiet vil patienterne modtage seks behandlinger med bevacizumab givet hver 14. dag over en periode på 3 måneder. Nogle patienter vil få den aktive behandling, mens andre vil få placebo. Studiet følger patienterne i 12 måneder for at vurdere hvordan behandlingen påvirker deres symptomer og generelle helbred.

Undervejs i studiet vil der blive foretaget forskellige undersøgelser for at måle behandlingens effekt. Dette inkluderer MRI-scanninger af hjernen, forskellige tests af hukommelse og tænkeevne, samt vurderinger af hovedpine, epilepsi og neurologiske symptomer. Patienterne vil også blive overvåget for eventuelle bivirkninger, herunder risikoen for hjerneblødning. Studiet inkluderer kun patienter som ikke kan behandles med andre metoder som operation eller strålebehandling, og som har betydelige symptomer der påvirker deres daglige liv.