Deltagerne i undersøgelsen vil modtage enten zalunfiban eller placebo som en indsprøjtning under huden, før de transporteres til hospitalet. Efter indsprøjtningen vil patienterne følge den normale behandling for hjerteanfald, som typisk omfatter en procedure kaldet PCI eller ballonudvidelse, hvor den blokerede hjertekransarterie åbnes igen. Under hele forløbet vil læger overvåge patienternes tilstand nøje og registrere eventuelle bivirkninger eller komplikationer.

Undersøgelsen følger patienterne i 30 dage efter behandlingen for at vurdere, hvor godt medicinen virker og hvor sikker den er. Lægerne vil særligt holde øje med risikoen for blødninger, som er en mulig bivirkning ved denne type medicin. Målet er at finde ud af, om den tidlige behandling med zalunfiban kan hjælpe patienter med hjerteanfald til at få et bedre behandlingsresultat.