Formålet med undersøgelsen er at vurdere hvor sikkert og godt tålt NST-6179 er, samt at undersøge hvordan medicinen virker i kroppen hos personer med IFALD. Undersøgelsen er delt op i to dele: Del A varer 4 uger og Del B varer 12 uger. Deltagerne vil få enten det nye lægemiddel eller placebo, og ingen vil vide hvad de får før undersøgelsen er færdig. Under undersøgelsen vil der blive taget blodprøver og foretaget forskellige undersøgelser for at måle medicinens effekt på leveren og andre kropsfunktioner.

Deltagerne skal fortsætte med deres sædvanlige behandling med kunstig ernæring gennem blodåren under hele undersøgelsen, og de skal opretholde deres normale kost og aktivitetsniveau. Lægen vil følge deltagernes helbred nøje gennem regelmæssige besøg, hvor der bliver foretaget blodprøver, hjertemonitorering og andre sundhedstjek for at sikre sikkerheden under behandlingen. Undersøgelsen vil også se på hvordan medicinen påvirker forskellige aspekter af lever- og stofskiftefunktionen gennem målinger af særlige markører i blodet.

Formålet med studiet er at undersøge, om denne behandling kan forbedre mave-tarm-symptomerne hos børn med autismespektrumforstyrrelser. Studiet vil følge børn i alderen 36 til 72 måneder over en periode på 18 uger for at se, om transplantationen af sunde tarmbakterier kan reducere deres mave-tarm-problemer med mindst halvdelen. Derudover vil forskerne også undersøge, om behandlingen kan have en positiv effekt på de kernebegrænsninger, der er forbundet med autisme.

Under studiet vil børnene modtage den nye behandling, og deres forældre vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om deres barns mave-tarm-symptomer og generelle tilstand på forskellige tidspunkter. Forskerne vil også overvåge eventuelle bivirkninger ved behandlingen og vurdere, hvor godt familierne følger instruktionerne for behandlingen. Studiet vil følge børnene i op til 12 måneder for at se de langsigtede effekter af behandlingen på både mave-tarm-symptomer og autisme-relaterede udfordringer.