Formålet med undersøgelsen er at vurdere, hvor godt lægemidlet virker, og hvor sikkert det er for deltagere med disse typer af kræft. Undersøgelsen vil måle, hvor mange deltagere oplever, at deres kræft bliver mindre eller forsvinder efter behandlingen. Derudover vil undersøgelsen også se på, hvor længe denne forbedring varer, hvor længe det tager, før sygdommen forværres, og hvor længe deltagerne overlever. Sikkerheden af behandlingen vil blive vurderet ved at registrere eventuelle bivirkninger, som deltagerne oplever, og hvor mange der må stoppe behandlingen på grund af disse bivirkninger.

Deltagere i undersøgelsen skal have en af de nævnte kræftformer, som ikke kan opereres, eller hvor kræften har spredt sig, og de skal tidligere have modtaget behandling for deres kræft. Behandlingen med lægemidlet kan vare op til tolv måneder. Under hele forløbet vil deltagerne blive overvåget nøje for at se, hvordan behandlingen virker, og om der opstår bivirkninger. Undersøgelsen er åben, hvilket betyder, at både deltagere og læger ved, hvilken behandling der gives.

Formålet med undersøgelsen er at finde ud af, hvilken mængde af farvestoffet der skal gives, og hvornår det bedst skal gives før operationen, så der opnås den bedste synlighed af kræftvævet i forhold til det raske væv. Desuden ønskes det undersøgt, om denne lysende billedteknik kan hjælpe med at identificere kræftvævets kanter præcist under operationen, så kirurgen kan fjerne alt det syge væv og efterlade rent, sundt væv tilbage.

Deltagerne i undersøgelsen vil få indocyanine green givet som en langsom indsprøjtning i blodet før deres planlagte kræftoperation. Under operationen vil kirurgen bruge et specielt kamera, der kan se det lysende farvestof, til at undersøge både det væv der fjernes og området hvor vævet har siddet. Det fjernede væv vil efterfølgende blive undersøgt under mikroskop for at sammenligne, om de lysende områder virkelig var kræftvæv, og om kanterne af det fjernede væv er fri for kræftceller. Der vil også blive set på eventuelle lymfeknuder for at kontrollere, om farvestoffet kan hjælpe med at opdage spredning af kræften.

Behandlingen i studiet omfatter et nyt lægemiddel kaldet GSK5764227, som gives som pulver, der opløses og gives direkte i blodet gennem et drop (intravenøs anvendelse). Lægemidlet vil blive testet både alene og i kombination med andre behandlinger. Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt lægemidlet virker, og hvor sikkert det er at bruge hos patienter, der tidligere har modtaget anden behandling for deres kræftsygdom.

I løbet af studiet vil deltagerne blive tildelt forskellige doser af lægemidlet. Lægerne vil løbende følge patienterne for at vurdere, hvordan behandlingen virker, og om der opstår bivirkninger. Det er vigtigt at bemærke, at dette er et såkaldt fase 1b/2-studie, hvilket betyder, at lægemidlet stadig er i de tidlige stadier af udvikling og afprøvning hos mennesker.

Under studiet vil deltagerne gennemgå høretest, der måler evnen til at forstå sætninger i støjende omgivelser. Disse test udføres både før behandlingen starter og 3-4 måneder efter, behandlingen er afsluttet. Deltagerne vil også få målt deres hørelse ved meget høje frekvenser, som ligger ud over det normale høreområde. Derudover udfyldes spørgeskemaer om, hvordan hørenedsættelse påvirker dagliglivet, og der gennemføres tests, der måler hukommelse og andre mentale funktioner.

Studiet følger deltagerne over længere tid for at se, om eventuelle ændringer i hørelsen og tænkeevnen er midlertidige eller varige. På denne måde kan forskerne få viden om, hvordan forskellige kræftbehandlinger påvirker både hørelsen og den generelle livskvalitet hos patienter, der gennemgår disse behandlinger.

Formålet med studiet er at vurdere hvor godt BAY 2927088 virker og hvor sikkert det er at bruge. BAY 2927088 er en type medicin kaldet en reversibel tyrosinkinase-hæmmer, som virker ved at blokere bestemte signaler i kræftceller der får dem til at vokse. Medicinen gives som tabletter, der tages gennem munden. Studiet er et såkaldt åbent studie, hvilket betyder at både patienter og læger ved, hvilken behandling der gives.

Under studiet vil deltagere modtage BAY 2927088 tabletter og blive overvåget regelmæssigt for at se, hvordan deres kræft reagerer på behandlingen. Læger vil følge patienternes tilstand gennem undersøgelser og scanninger for at måle, om tumorerne bliver mindre, forbliver stabile eller vokser. Studiet vil også overvåge eventuelle bivirkninger og påvirkning af patienternes livskvalitet. Alle deltagere skal tidligere have modtaget standardbehandling for deres type kræft, eller der skal ikke findes andre tilfredsstillende behandlingsmuligheder for dem.

Formålet med studiet er at vurdere hvor sikkert og effektivt det er at bruge disse lægemiddelkombinationer hos patienter med denne type kræft. Under studiet vil deltagerne modtage behandling i op til 18 måneder, hvor lægerne nøje overvåger både virkningen af behandlingen og eventuelle bivirkninger. Behandlingen gives som infusioner direkte i blodåren på hospitalet med jævne mellemrum. Læger vil regelmæssigt kontrollere patienternes tilstand gennem scanninger og blodprøver for at se, hvordan kræften reagerer på behandlingen.

Studiet vil også undersøge, hvordan lægemidlerne optages og nedbrydes i kroppen ved at måle deres koncentration i blodet over tid. Desuden vil forskerne se efter tegn på, om kroppens immunsystem udvikler antistoffer mod behandlingerne, hvilket kan påvirke deres virkning. Alle deltagere vil blive fulgt tæt gennem hele forløbet for at sikre deres sikkerhed og for at indsamle vigtige oplysninger om behandlingens effekt på forskellige typer af kræft i den øvre del af fordøjelseskanalen.

Formålet med dette studie er at vurdere, hvor sikkert det er at give disse to lægemidler sammen til patienter med fremskreden carcinoid kræft, der fortsætter med at vokse. Dette gøres ved at overvåge, hvor mange bivirkninger patienterne oplever under behandlingen. Bivirkninger kan være alt fra milde symptomer som kvalme eller træthed til mere alvorlige komplikationer, der kræver hospitalsindlæggelse eller særlig medicinsk opmærksomhed.

Under studiet vil patienterne modtage regelmæssige behandlinger med begge lægemidler og blive nøje overvåget gennem fysiske undersøgelser, blodprøver og hjerteundersøgelser. Læger vil også vurdere, om behandlingen hjælper med at bremse kræftens vækst og forbedre patienternes symptomer. Dette er et åbent studie, hvilket betyder, at både patienter og læger vil vide, hvilken behandling der gives. Alle patienter i studiet vil modtage den samme kombination af lægemidler, da dette er designet som en undersøgelse med kun én behandlingsgruppe.

Formålet med studiet er at vurdere, om en enkelt dosis kortikosteroider givet før operation kan reducere risikoen for alvorlige komplikationer efter operation for fordøjelseskræft. Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindt, placebo-kontrolleret forsøg, hvilket betyder at hverken patient eller læge ved, om patienten får den aktive behandling eller placebo. Patienterne vil blive fulgt i en periode efter operationen for at registrere eventuelle komplikationer, herunder infektioner og problemer med sårheling.

Under studiet vil patienternes tilstand blive overvåget gennem blodprøver og kliniske undersøgelser. Der vil blive målt på forskellige faktorer som overlevelse, sygdomsfri overlevelse og forekomsten af postoperative infektioner inden for 30 dage efter operationen. Særlig opmærksomhed vil blive rettet mod intraabdominale infektioner, som er infektioner i bughulen, samt problemer som forhøjet blodsukker og elektrolytforstyrrelser, som kan være bivirkninger ved kortikosteroidbehandling. Patienterne vil blive fulgt i op til tre år efter operationen for at vurdere den langsigtede effekt af behandlingen.

Formålet med studiet er at undersøge hvordan genetiske variationer påvirker kroppen’s nedbrydning af capecitabin og risikoen for at udvikle hånd-fod syndrom. Hånd-fod syndrom er en bivirkning der kan opstå ved behandling med capecitabin og viser sig som rødme, hævelse og smerter i hænder og fødder. Studiet vil sammenligne personer med forskellige genetiske varianter for at forstå hvorfor nogle patienter oplever flere bivirkninger end andre.

Under studiet vil deltagerne gennemgå deres sædvanlige kræftbehandling. Der vil blive taget blodprøver og urinprøver for at måle lægemiddel-koncentrationer i kroppen, og der vil blive udtaget små hudprøver fra hånden for at undersøge lægemiddel-koncentrationer i huden. Deltagerne vil også udfylde spørgeskemaer om eventuelle bivirkninger, særligt vedrørende hånd-fod syndrom. Genetiske test vil blive udført for at identificere specifikke genetiske variationer der kan påvirke hvordan kroppen behandler capecitabin.