Forsøget er åbent, hvilket betyder at både lægen og patienten ved hvilken behandling der gives. Patienter der deltager i forsøget vil modtage Gilteritinib tabletter, som tages gennem munden. Den maksimale daglige dosis er 120 milligram, og behandlingen kan vare op til 8 måneder. Patienterne der kan deltage er dem som stadig har målbar restsygdom efter at have modtaget to cyklusser af intensiv kemoterapi kombineret med en FLT3-hæmmer.

Under forsøget vil der blive taget blodprøver for at måle om der stadig er kræftceller tilbage i kroppen ved hjælp af en metode kaldet PCR-NGS. Forsøget vil også undersøge om der udvikles modstand mod medicinen, og hvilke genetiske ændringer der eventuelt kan være forbundet med dette. Der vil blive indsamlet information om forskellige biologiske markører for at forstå hvordan behandlingen virker, og om bestemte genetiske profiler kan forudsige hvor godt behandlingen vil virke hos den enkelte patient.