Formålet med studiet er at undersøge, om behandling med amoxicillin-clavulansyre alene er lige så effektiv som kombinationsbehandlingen hos patienter, der udvikler feber under deres kemoterapi. Dette er særligt relevant for patienter med blodsygdomme som lymfom, myelodysplasi eller akut myeloid leukæmi, hvor kemoterapien kan medføre en kortvarig periode med svækket immunforsvar.

Behandlingsforløbet varer op til 7 dage, og patienterne vil blive fulgt nøje for at sikre, at feberen forsvinder, og at der ikke opstår komplikationer. Under forløbet vil der være regelmæssig kontakt med sundhedspersonalet for at overvåge behandlingens effekt og eventuelle bivirkninger. Patienterne vil blive fulgt i op til 30 dage efter behandlingens start for at sikre, at der ikke opstår senere komplikationer.

Formålet med studiet er at vurdere om en strategi med kort antibiotikabehandling med et bredspektret antibiotikum er lige så sikker som udvidet behandling af højrisiko febril neutropeni hos patienter med blodsygdomme. Deltagerne i studiet er patienter, som får intensiv behandling for forskellige blodsygdomme som akut myeloid leukæmi, myelodysplastisk syndrom, eller som forberedes til stamcelletransplantation. Alle disse behandlinger kan føre til langvarig neutropeni, hvor antallet af neutrofile granulocytter – en type hvide blodlegemer – er meget lavt i mindst syv dage.

Under studiet vil deltagerne blive tilfældigt fordelt til enten kort antibiotikabehandling på 72 timer eller standard længere behandling. Lægerne vil følge patienterne nøje i 42 dage efter behandlingens start for at se, om der opstår alvorlige komplikationer som død, indlæggelse på intensiv afdeling eller shock på grund af infektion. Der vil også blive holdt øje med, om patienterne udvikler bakterieinfektioner i blodet, andre infektioner, eller om de får problemer med resistente bakterier. Studiet vil sammenligne de to behandlingsmetoder for at finde ud af, om den kortere behandling er lige så effektiv til at forhindre alvorlige infektioner og komplikationer.