Epstein-Barr virus-relateret lymfom | Det Europæiske Informationsnetværk for Kliniske Forsøg

Test af ny behandling med nanatinostat og valganciclovir til patienter med EBV-positiv lymfekræft, der ikke længere reagerer på standardbehandling

Tue, 28 Apr 2026 07:17:05 +0000

Dette studie undersøger behandling af Epstein-Barr virus-positive tilbagevendende eller behandlingsresistente lymfomer. Lymfomer er en type blodkræft, der påvirker lymfesystemet, som er en del af kroppens immunforsvar. Epstein-Barr virus er et almindeligt virus, der kan være forbundet med udviklingen af visse typer lymfomer. Tilbagevendende betyder, at kræften er vendt tilbage efter tidligere behandling, mens behandlingsresistent betyder, at kræften ikke reagerer på standardbehandlinger. Studiet bruger en kombination af to lægemidler: nanatinostat og valganciclovir.

Formålet med studiet er at evaluere, hvor effektiv kombinationsbehandlingen med nanatinostat og valganciclovir er til at bekæmpe tumorer baseret på, hvor mange patienter der reagerer positivt på behandlingen. Nanatinostat er et lægemiddel, der kan hjælpe med at genaktivere visse virus-gener i kræftceller, hvilket gør dem mere sårbare over for behandling. Valganciclovir er et antiviralt lægemiddel, der normalt bruges til at behandle virusinfektioner, men i denne sammenhæng kan det hjælpe med at dræbe kræftceller, der indeholder Epstein-Barr virus.

Under studiet vil patienterne modtage begge lægemidler i kombination over en bestemt periode. Lægemidlerne gives som tabletter, der skal sluges hele. Studiet er åbent, hvilket betyder, at både patienter og læger ved, hvilken behandling der gives. Patienterne vil blive regelmæssigt undersøgt for at se, hvordan deres kræft reagerer på behandlingen, og for at overvåge eventuelle bivirkninger. Læger vil bruge forskellige scanninger og blodprøver til at vurdere behandlingens effektivitet og følge patienternes generelle helbred under hele forløbet.

Undersøgelse af ny medicin (golcadomid) sammen med R-CHOP kemoterapi til behandling af ubehandlet højrisiko B-celle lymfom

Tue, 28 Apr 2026 07:16:20 +0000

Dette studie undersøger behandlingen af højrisiko stort B-celle lymfom, som er en type kræft, der påvirker immunsystemets B-celler. Stort B-celle lymfom er den mest almindelige form for aggressiv lymfom, og højrisiko betyder, at sygdommen har karakteristika, der gør den mere udfordrende at behandle. Studiet sammenligner to forskellige behandlingsmetoder: den ene gruppe modtager golcadomide sammen med standard kemoterapi kaldet R-CHOP, mens den anden gruppe får placebo sammen med R-CHOP. R-CHOP består af flere lægemidler, herunder rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin og prednisolon, som er en velkendt og effektiv standardbehandling for denne type lymfom.

Formålet med studiet er at evaluere progressionsfri overlevelse, som er den tid der går fra behandlingens start, indtil sygdommen forværres eller personen dør, alt efter hvad der sker først. Studiet vil også undersøge andre vigtige målepunkter som samlet overlevelse, begivenhedsfri overlevelse, komplet metabolisk respons og minimal resterende sygdom. Komplet metabolisk respons betyder, at sygdommen har reageret fuldstændigt på behandlingen, mens minimal resterende sygdom refererer til, om der kan påvises kræft-DNA i kroppen efter behandlingen.

Under studiet vil deltagerne modtage deres tildelte behandling i flere cyklusser over en periode på flere måneder. Behandlingen gives typisk i ambulatorier på hospitaler, og deltagerne vil blive nøje overvåget gennem regelmæssige lægebesøg, blodprøver og scanninger for at vurdere behandlingens effekt og overvåge for eventuelle bivirkninger. Efter den aktive behandlingsperiode vil deltagerne fortsætte med at blive fulgt for at vurdere deres langsigtede respons på behandlingen.