Formålet med studiet er at undersøge, hvor mange patienter der opnår en pCR, hvilket betyder en komplet fjernelse af kræftcellerne i livmoderslimhinden, som kan ses ved en vævsprøve. Under forløbet vil der blive holdt øje med forskellige faktorer, herunder vægttab og ændringer i Ki-67, som er et protein, der bruges til at måle, hvor hurtigt kræftcellerne deler sig. Der vil også blive foretaget vurderinger af livskvalitet og sikkerhed gennem hele perioden.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor sikkert og effektivt bemarituzumab er til behandling af disse kræftformer. Lægemidlet gives som en intravenøs infusion, hvilket betyder, at det gives direkte i en blodåre. Studiet er opdelt i to faser, hvor den første fase primært ser på lægemidlets sikkerhed, mens den anden fase undersøger, hvor godt behandlingen virker mod kræften.

Under studiet vil deltagerne modtage behandling med bemarituzumab alene, og deres kræftsygdom vil blive fulgt nøje med regelmæssige undersøgelser. Læger vil overvåge, hvordan kræftsvulsterne reagerer på behandlingen ved hjælp af forskellige scanninger, herunder CT-scanning og MR-scanning. De vil også holde øje med eventuelle bivirkninger og ændringer i deltagernes helbredstilstand gennem hele behandlingsforløbet.

Studiet foregår i to faser. I den første fase vil forskerne gradvist øge dosen af JK06 hos små grupper af patienter for at finde den højeste sikre dosis. JK06 gives som en infusion direkte i blodet hver tredje uge. I den anden fase vil flere patienter modtage den dosis, der blev fundet sikker i første fase, opdelt i grupper efter deres specifikke kræfttype. Nogle grupper vil fokusere på bestemte kræfttyper som planocellulært lungekræft, forskellige typer brystkræft afhængigt af deres hormonreceptor-status og HER2-status, samt nyrecellekarcinom.

Under studiet vil patienterne blive nøje overvåget for bivirkninger og for, hvordan deres kræft reagerer på behandlingen. Dette vil blive målt gennem scanninger som computertomografi og magnetisk resonans-billeddannelse. Patienterne vil også få taget blodprøver for at se, hvordan kroppen behandler lægemidlet, og der kan blive taget væv fra tumoren til analyser. Studiet vil hjælpe med at bestemme, om JK06 kan være en ny behandlingsmulighed for patienter med disse kræfttyper.

Studiet er opdelt i forskellige faser, hvor den første fase fokuserer på at finde den rigtige dosis af JK08 ved gradvist at øge dosis hos små grupper af patienter. Efterfølgende vil større grupper af patienter med specifikke kræfttyper modtage behandlingen for at teste dens effekt. Studiet omfatter mange forskellige typer af kræft, herunder ikke-småcellet lungekræft, småcellet lungekræft, melanom, nyrekræft, blærekræft, hoved- og halskræft, brystkræft, mavekræft, bugspytkirtlekræft, levercellekræft, tyktarmskræft, æggestokkræft, livmoderkræft og skjoldbruskkirtelkræft. Under behandlingen vil patienterne blive overvåget nøje for bivirkninger og behandlingseffekt gennem regelmæssige lægebesøg, blodprøver og billedundersøgelser.

Patienterne vil få taget væv- og blodprøver før og under behandlingen for at hjælpe forskerne med at forstå, hvordan lægemidlet virker i kroppen. Nogle patienter vil også få andre behandlinger i kombination med JK08 afhængigt af deres specifikke kræfttype. Studiet fortsætter, indtil sygdommen forværres, der opstår uacceptable bivirkninger, eller patienten vælger at stoppe behandlingen. Forskerne vil følge patienternes sundhedstilstand og måle, hvor godt behandlingen virker ved at vurdere, om tumorerne bliver mindre eller forsvinder.