Formålet er at vise, at en kortere behandlingsperiode ikke er dårligere end den nuværende standard på 14 dage efter at blodprøver viser, at svampen er fjernet. Deltagerne får medicinen eller placebo i flere dage, hvorefter de følges op med kliniske undersøgelser og blodprøver indtil dag 37.

Formålet med undersøgelsen er at finde ud af om en kortere behandlingsperiode på 7 dage efter den første negative blodprøve er lige så effektiv som en længere behandlingsperiode på 14 dage efter den første negative blodprøve. Dette vurderes ved at måle hvor mange patienter der dør af alle mulige årsager inden for 28 dage efter den første negative blodprøve. En negativ blodprøve betyder at der ikke længere kan påvises Candida svamp i blodet. Undersøgelsen vil også se på om svampeinfektionen spreder sig til andre steder i kroppen, om der opstår tilbagefald af infektionen, og hvordan leverfunktionen påvirkes af behandlingen.

Under undersøgelsen vil patienterne blive fordelt til enten den korte eller den lange behandlingsgruppe. Patienterne vil modtage et af de nævnte svampedræbende lægemidler i henhold til den gruppe de er blevet tildelt. Der vil blive taget blodprøver for at kontrollere om infektionen er forsvundet og for at vurdere leverfunktionen. Patienterne vil blive fulgt i op til 45 dage efter den første negative blodprøve for at se om behandlingen har virket, og om der opstår komplikationer eller tilbagefald af infektionen.

Formålet med studiet er at undersøge koncentrationen af medicinen Rezafungin i blodet hos patienter, der får disse særlige behandlinger. Rezafungin er et svampedræbende lægemiddel, der bruges til at behandle invasive svampeinfektioner. Under studiet vil forskerne tage blodprøver for at måle, hvor meget af medicinen der er i blodet på forskellige tidspunkter. Dette er vigtigt, fordi de særlige maskiner, som patienterne er tilsluttet, muligvis kan påvirke, hvor godt medicinen virker i kroppen.

Studiet vil følge patienter, mens de modtager Rezafungin behandling på intensivafdelingen. Forskerne vil registrere eventuelle bivirkninger ved behandlingen og notere, hvis behandlingen skal stoppes af en eller anden grund. Undersøgelsen vil også se på, om faktorer som patientens vægt og køn påvirker, hvor meget medicin der findes i blodet. Alle data vil blive indsamlet for at hjælpe lægerne med bedre at forstå, hvordan denne medicin fungerer hos kritisk syge patienter, der har brug for disse specialiserede behandlinger.

Studiet sammenligner to forskellige behandlingsforløb. Den ene gruppe får et nyt lægemiddel kaldet fosmanogepix, som først gives direkte i blodårerne og senere som tabletter gennem munden. Den anden gruppe får standardbehandling med caspofungin direkte i blodårerne efterfulgt af fluconazol tabletter. Formålet med studiet er at undersøge, om fosmanogepix er lige så effektiv som standardbehandlingen til at behandle disse svampeinfektioner.

Under studiet vil deltagerne blive fulgt tæt af læger, som vil tage blodprøver og andre undersøgelser for at se, hvor godt behandlingen virker og om der opstår bivirkninger. Behandlingen kan vare op til 42 dage, og deltagerne vil blive fulgt i yderligere 6 uger efter behandlingens afslutning for at sikre, at infektionen er væk og ikke kommer tilbage. Læger vil også tjekke deltagernes helbred gennem forskellige tests, herunder hjerteundersøgelser og blodprøver.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor effektiv og sikker denne kombinationsbehandling er til at bekæmpe svampeinfektionen i blodet. Lægemidlet Immukine (interferon gamma-1b) gives som en indsprøjtning under huden sammen med den almindelige svampebehandling. Behandlingen gives over en periode på op til 2 måneder, mens lægerne følger, hvor hurtigt infektionen forsvinder fra blodet.

Under behandlingen vil der blive taget regelmæssige blodprøver for at følge infektionens udvikling og kontrollere patientens generelle helbredstilstand. Der vil også blive holdt øje med eventuelle bivirkninger fra behandlingen. Studiet vil give vigtig viden om, hvorvidt denne nye kombinationsbehandling kan hjælpe patienter med svære svampeinfektioner i blodet mere effektivt end den nuværende standardbehandling alene.

Formålet med studiet er at undersøge om behandling med echinocandin efterfulgt af ibrexafungerp er lige så effektiv som den nuværende standardbehandling med echinocandin efterfulgt af fluconazole. Deltagerne i studiet vil blive tilfældigt inddelt i to grupper, og hverken deltageren eller lægen vil vide, hvilken behandling der gives, indtil studiet er afsluttet. Alle deltagere vil først modtage den samme type svampemedicin direkte i blodåren gennem en slange, og når tilstanden bliver bedre, vil de skifte til at tage medicin som tabletter gennem munden.

Under studiet vil lægerne følge deltagernes tilstand nøje og kontrollere, om infektionen forsvinder, og om der opstår bivirkninger. De vil tage blodprøver og andre undersøgelser for at se, hvor godt behandlingen virker og for at sikre, at medicinen er sikker at bruge. Studiet vil også måle, hvor mange deltagere der overlever behandlingen, og hvor mange der får en fuldstændig helbredelse uden at infektionen kommer tilbage.