Formålet med studiet er at undersøge effektiviteten og sikkerheden af at starte anden behandlingslinje tidligt baseret på målinger af cirkulerende tumor-DNA i blodet. Dette cellfrie cirkulerende tumor-DNA er små DNA-fragmenter fra kræftceller, som kan måles i blodet og kan give information om, hvorvidt sygdommen er ved at vende tilbage, selv før det kan ses på scanninger. Studiets tilgang går ud på at bruge avancerede laboratorieanalyser som CAPP-Seq og ddPCR til at overvåge disse DNA-fragmenter og guide beslutningen om, hvornår anden behandlingslinje skal påbegyndes.

Studiet forløber i to faser, hvor første fase omfatter indledende screening og dataindsamling fra patienter, der modtager standardbehandlinger som R-CHOP, Pola-R-CHP eller DA-EPOCH-R. Anden fase involverer patienter i komplet remission efter første behandling, hvor der vil blive taget regelmæssige blodprøver til analyse af cirkulerende frit DNA og gennemført PET-CT scanninger for at overvåge sygdomsstatus. Behandlingseffektiviteten måles ved hjælp af forskellige parametre, herunder svar på anden behandlingslinje og forekomsten af bivirkninger gradueret efter CTCAE version 5 systemet.