Deltagerne i undersøgelsen vil blive inddelt i forskellige grupper, der modtager enten en kombination af stofferne eller et af stofferne alene. Der anvendes en metode kaldet double-dummy, hvilket betyder, at alle får både en tablet og en kapsel, så ingen ved, om de får den aktive medicin eller et placebo. Behandlingsforløbet varer i 16 uger, hvor der løbende observeres på de symptomer, som sygdommen forårsager.

Forsøget er et fase I-studie, hvilket betyder, at det er en tidlig undersøgelse af lægemidlet hos raske voksne mellem 18 og 55 år. Undersøgelsen er randomiseret, hvilket vil sige, at deltagerne tilfældigt bliver tildelt forskellige behandlingsrækkefølger, og den er dobbeltblind, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller forskerne ved, hvem der får lægemidlet eller placebo på et givet tidspunkt. Forsøget er designet som et fire-vejs crossover-studie, hvor hver deltager vil modtage forskellige behandlinger i forskellige perioder.

Under forsøget vil der blive anvendt en særlig metode til at måle smertelindring, som inkluderer en UVB-forbrændingsmodel, hvor et lille område af huden udsættes for ultraviolet lys for at fremkalde en let betændelsesreaktion, der kan bruges til at teste, hvor godt lægemidlet virker mod smerte. Forskerne vil også undersøge, hvordan kroppen optager og nedbryder lægemidlet, samt overvåge sikkerheden og eventuelle bivirkninger hos deltagerne gennem hele forsøget.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere, hvordan gentagen behandling med capsaicin-plaster påvirker nervefibrene i huden hos personer med smertefuld diabetisk neuropati. Undersøgelsen vil også se på, om behandlingen kan forbedre symptomer som smerter, brændende fornemmelser og prikkende fornemmelser, samt undersøge blodgennemstrømningen og iltforsyningen i huden. Der vil blive taget små hudprøver for at kunne måle antallet af nervefibre, og der vil blive foretaget forskellige tests af følesansen og smerteopfattelsen.

Undersøgelsen er randomiseret og dobbeltblindet, hvilket betyder, at deltagerne ved lodtrækning bliver tildelt enten aktiv behandling eller placebo, og at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får hvilken behandling. Deltagerne vil modtage behandling med plaster på udvalgte områder af huden flere gange i løbet af undersøgelsen og skal møde op til regelmæssige besøg på undersøgelsesstedet, hvor der vil blive foretaget målinger og tests. Deltagerne skal fortsætte deres sædvanlige behandling for sukkersyge og smerter uændret gennem hele undersøgelsen. Der vil blive registreret eventuelle bivirkninger, og deltagerne kan om nødvendigt få ekstra smertebehandling.

Formålet med forsøget er at undersøge, om kombinationsbehandlingen er bedre end placebo til at reducere nervesmerter hos personer med type 2-diabetes og smertefuld diabetisk perifer neuropati. Behandlingen gives som en subkutan injektion (indsprøjtning under huden) én gang om ugen.

Under forsøget vil deltagerne modtage enten kombinationsbehandlingen med cagrilintide og semaglutide eller placebo. Der vil blive foretaget regelmæssige målinger af smerteniveau, blodsukker og andre helbredsparametre for at vurdere behandlingens effekt og sikkerhed. Deltagerne vil blive bedt om at rapportere deres smerteniveau ved hjælp af en særlig smerteskala.

Undersøgelsen tester et nyt lægemiddel kaldet VX-993, som gives som tabletter gennem munden. Formålet med undersøgelsen er at evaluere, hvor effektivt VX-993 er til at behandle smerter forbundet med diabetisk perifer neuropati. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt til forskellige grupper, hvor nogle vil modtage forskellige doser af VX-993, mens andre vil modtage en anden godkendt behandling som sammenligning. Undersøgelsen er dobbeltblind, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling der gives, indtil undersøgelsen er afsluttet.

Undersøgelsen vil vare i 12 uger, hvor deltagerne skal tage deres tildelte medicin dagligt og rapportere deres smerteniveau på en skala. Læger vil overvåge deltagernes sikkerhed gennem regelmæssige undersøgelser, blodprøver, måling af vitale tegn som blodtryk og puls, samt EKG-undersøgelser for at kontrollere hjertets funktion. Alle bivirkninger vil blive nøje registreret og vurderet for at sikre behandlingens sikkerhed og tolerabilitet.

Undersøgelsen er designet som dobbeltblind, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling der gives, indtil undersøgelsen er afsluttet. Deltagerne vil fortsætte med deres sædvanlige behandling for diabetisk neuropatisk smerte, som kan omfatte medicin som duloxetin, gabapentin eller pregabalin. Den medicinske cannabis gives som et supplement til denne eksisterende behandling. Under hele undersøgelsesperioden skal deltagerne registrere deres daglige smerteniveauer og andre symptomer i dagbøger.

Gennem undersøgelsen vil der blive foretaget regelmæssige undersøgelser for at overvåge både behandlingens effektivitet og sikkerhed. Dette inkluderer blodprøver, urinprøver, elektrokardiogram (EKG) for at kontrollere hjerterytmen, og spirometri for at måle lungefunktionen. Deltagerne vil også udfylde spørgeskemaer om smerte, søvn og livskvalitet. Sikkerheden overvåges nøje gennem registrering af eventuelle bivirkninger og andre sundhedsmæssige ændringer. Undersøgelsen varer i 16 uger med opfølgende besøg for at vurdere både den umiddelbare og længerevarende effekt af behandlingen.

Formålet med studiet er at vise, at mindst én dosis af LY3556050 er bedre end placebo til at reducere smerteintensiteten. Dette er et randomiseret, dobbeltblindt studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvem der får det aktive lægemiddel, og hvem der får placebo, indtil studiet er afsluttet. Forskellige doser af medicinen vil blive testet for at finde den mest effektive mængde.

Under studiet vil deltagere få enten LY3556050 eller placebo og blive overvåget regelmæssigt for at måle deres smerteniveau og eventuelle bivirkninger. Deltagerne skal have haft type 1 diabetes eller type 2 diabetes i mindst seks måneder og have stabil blodsukkerkontrol. De skal også være villige til midlertidigt at stoppe andre smertestillende medicin, de måske tager for kroniske smertetilstande, så forskerne kan måle virkningen af studiemedicinen nøjagtigt.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor effektiv og sikker denne behandling er til at lindre diabetisk neuropatisk smerte i benene. Studiet er designet som et dobbeltblindt, randomiseret, placebo-kontrolleret studie, hvilket betyder, at hverken deltagere eller læger ved, hvem der får den aktive behandling og hvem der får placebo. Deltagerne vil blive tilfældigt opdelt i to grupper – en gruppe, der får injektioner med det aktive lægemiddel, og en anden gruppe, der får placebo-injektioner.

Under studiet vil deltagerne modtage injektioner i begge ben og blive fulgt i 24 uger. I løbet af denne periode vil deres smerteniveau blive målt regelmæssigt ved hjælp af en smerteskala, hvor de skal vurdere deres smerter fra 0 til 10. Derudover vil forskellige aspekter af deres helbred og livskvalitet blive evalueret, herunder muskelstyrke, fysisk aktivitet, depression og hvordan smerterne påvirker deres daglige aktiviteter. Deltagerne skal fortsætte med deres nuværende smertestillende medicin under studiet og må ikke bruge lokale behandlinger som salver eller cremer på de berørte områder.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt eptinezumab virker til at reducere smerteintensiteten hos personer med denne nervesygdom. Deltagerne vil blive tilfældigt inddelt i to grupper, hvor den ene gruppe får det aktive lægemiddel, og den anden gruppe får placebo. Behandlingen gives som indsprøjtninger, og studiet varer i 24 uger efter den første behandling.

Under studiet skal deltagerne registrere deres smerteniveau hver morgen i en dagbog på en skala fra 0 til 10, hvor 0 betyder ingen smerte og 10 betyder den værst tænkelige smerte. Denne information bruges til at måle, om behandlingen hjælper med at reducere smerternes styrke. Deltagerne vil også udfylde spørgeskemaer om deres smerter og hvordan de påvirker deres dagligdag på forskellige tidspunkter under studiet.

Under undersøgelsen vil patienterne blive inddelt i to grupper, hvor den ene gruppe får AP707 og den anden gruppe får placebo som tillæg til deres sædvanlige smertebehandling. Undersøgelsen strækker sig over 52 uger, opdelt i tre behandlingsperioder, hvor patienternes smerteniveau bliver målt regelmæssigt ved hjælp af en skala fra 0 til 10. Derudover bliver patienterne bedt om at udfylde forskellige spørgeskemaer, som måler deres smerte, livskvalitet, søvnkvalitet og psykiske velbefindende på forskellige tidspunkter i løbet af undersøgelsen.

Forskerne vil sammenligne de to grupper for at se, om AP707 giver en bedre smertelindring end placebo. De vil også holde øje med eventuelle bivirkninger og se, om behandlingen påvirker patienternes daglige aktiviteter, søvn og generelle livskvalitet. Undersøgelsen indebærer regelmæssige besøg hos lægen, hvor patienternes tilstand bliver vurderet og eventuelle ændringer i deres smerteniveau bliver registreret.

Dette kliniske studie undersøger et nyt lægemiddel kaldet GSK3858279 til behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte. Formålet med studiet er at finde ud af, om dette lægemiddel kan reducere smerter bedre end placebo hos voksne deltagere med denne tilstand. Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindet studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får det aktive lægemiddel, og hvem der får placebo, indtil studiet er færdigt.

I løbet af studiet vil deltagerne modtage enten GSK3858279 eller placebo i 12 uger, mens de fortsætter med deres normale diabetesmedicin. Under hele studieperioden vil deltagerne regelmæssigt vurdere deres smerteniveau ved hjælp af en skala fra 0 til 10, hvor 0 betyder ingen smerte og 10 betyder den værst tænkelige smerte. Deltagerne skal også føre en elektronisk dagbog for at registrere deres daglige smerter og eventuel brug af smertelindrende medicin. Læger vil overvåge deltagernes sikkerhed og effektiviteten af behandlingen gennem regelmæssige besøg og tests.

Studiet tester et lægemiddel kaldet ODM-111 for at se, om det kan hjælpe med at lindre den kroniske smerte forårsaget af denne nerveskade. Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektivt ODM-111 er til behandling af kronisk smerte på grund af diabetisk perifer neuropati. Nogle deltagere vil modtage det aktive lægemiddel, mens andre vil modtage placebo, og hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får hvad, indtil studiet er afsluttet.

Under studiet skal deltagerne rapportere deres smerteniveau dagligt ved hjælp af en skala fra 0 til 10, hvor 0 betyder ingen smerte og 10 betyder værst tænkelige smerte. Disse daglige rapporter hjælper forskerne med at måle, om lægemidlet virker. Studiet følger deltagerne i flere uger for at se, hvordan deres smerter udvikler sig over tid, og om der er nogen forbedring sammenlignet med dem, der modtager placebo. Deltagerne vil også blive overvåget for eventuelle bivirkninger eller uønskede reaktioner på lægemidlet.