Formålet med studiet er at evaluere, hvor effektivt pembrolizumab med eller uden olaparib er til at stimulere immunsystemets respons mod tumoren hos patienter med specielle immunstrukturer kaldet tertiære lymfoide strukturer i deres tumor. Studiet følger et “window of opportunity” design, hvilket betyder, at behandlingen gives i en kort periode før den planlagte operation for at se, hvordan tumoren reagerer.

Under studiet vil patienter modtage den tildelte behandling i cirka fire uger før deres planlagte operation. Der vil blive taget vævsprøver både før behandlingen starter og under operationen for at sammenligne ændringer i tumoren. Efter operationen vil patienter fortsætte med pembrolizumab behandling som opfølgende terapi. Læger vil følge patienternes fremgang gennem regelmæssige undersøgelser og scanninger for at vurdere behandlingens effekt og overvåge for eventuelle tilbagevendende sygdom.

Formålet med studiet er at undersøge, om kombinationen af disse to lægemidler er mere effektiv end behandling med Trabectedin alene. Den nye behandling med tTF-NGR er designet til at hjælpe med at fastholde kemoterapien inde i tumoren. Begge lægemidler gives som intravenøs infusion, hvilket betyder, at de gives direkte i en blodåre.

I løbet af behandlingen vil patienterne blive inddelt i to grupper. Den ene gruppe vil modtage Trabectedin alene, mens den anden gruppe vil modtage både Trabectedin og tTF-NGR. Behandlingen kan fortsætte i op til 360 dage, afhængigt af hvordan patienten reagerer på behandlingen. Lægerne vil regelmæssigt undersøge, hvordan kræften reagerer på behandlingen ved hjælp af forskellige scanninger.

Formålet med studiet er at sammenligne hvor længe deltagere lever når de behandles med INT230-6 sammenlignet med standardbehandling. INT230-6 gives ved at sprøjte medicinen direkte ind i tumoren, hvilket er anderledes end almindelig kemoterapi der gives gennem blodbanen. Deltagerne skal have haft mindst én tidligere behandling for deres kræftsygdom, og deres sygdom skal være forværret på trods af tidligere behandling med antracyklin-baseret behandling eller andre standardbehandlinger.

Under studiet vil deltagerne blive fulgt tæt af læger og sundhedspersonale, og deres helbred og livskvalitet vil blive overvåget regelmæssigt. Studiet vil også undersøge eventuelle bivirkninger ved den nye behandling og sammenligne dem med bivirkningerne ved standardbehandlingen. Deltagerne skal have tumorer der er store nok til at kunne måles ved computertomografi eller MRI-scanning, og mindst én tumor skal være egnet til at få sprøjtet medicin direkte ind i den.

Studiet er et såkaldt åbent studie, hvilket betyder, at både læger og patienter ved, hvilken behandling der gives. Alle deltagere vil modtage brigimadlin, og der vil ikke blive brugt placebo. Under behandlingen vil patienterne blive overvåget nøje for bivirkninger og behandlingseffekt. Læger vil regelmæssigt foretage scanninger og undersøgelser for at se, hvordan tumoren reagerer på behandlingen og for at holde øje med patientens generelle helbred.

Studiet vil også undersøge, hvor godt medicinen virker ved at måle, om tumorerne bliver mindre eller forsvinder helt, og hvor længe patienter kan leve uden at deres sygdom bliver værre. Alle patienter skal have bekræftet diagnosen dedifferentiated liposarcoma gennem vævsundersøgelser, og deres tumor skal have specifikke genetiske kendetegn som MDM2 forandringer. Behandlingen fortsætter, så længe patienten har gavn af den og kan tåle eventuelle bivirkninger.

Formålet med studiet er at vurdere den kliniske fordel ved at kombinere retifanlimab og pemigatinib hos patienter med fremskreden dedifferentieret liposarkom. Under studiet vil patienterne få begge lægemidler samtidig, og deres tilstand vil blive overvåget regelmæssigt gennem scanninger og undersøgelser. Læger vil følge, hvordan tumoren reagerer på behandlingen, og om den bliver mindre, forbliver stabil eller fortsætter med at vokse. Der vil også blive taget vævsprøver fra tumoren for at undersøge, hvordan kræftcellerne påvirkes af behandlingen.

Studiet vil også overvåge patienternes generelle helbred og livskvalitet under behandlingen. Dette inkluderer måling af bivirkninger og ændringer i patienternes daglige funktionsevne. Patienterne vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om deres livskvalitet og få regelmæssige helbredsundersøgelser. Alle patienter i studiet vil få den aktive behandling, da det er et åbent studie uden placebo.

Formålet med undersøgelsen er at finde ud af, om neoadjuvant kemoterapi gevinen synes sygdomsfri overlevelse hos patienter med højrisiko retroperitoneal sarkom. Neoadjuvant kemoterapi betyder kræftmedicin, der gives før operationen, i modsætning til den sædvanlige tilgang med operation alene. Studiet sammenligner to behandlingsmetoder: den ene gruppe får kemoterapi før operationen efterfulgt af kirurgi, mens den anden gruppe kun får kirurgi. Alle deltagere vil blive tilfældigt tildelt til en af disse to grupper.

Under studiet vil patienter i kemoterapigruppen først modtage flere cyklusser af kræftmedicin over flere måneder, efterfulgt af en operation til fjernelse af tumoren. Patienter i den anden gruppe vil gå direkte til operation. Begge grupper vil blive nøje overvåget med regelmæssige scanninger og blodprøver for at vurdere, hvordan behandlingen virker og for at opdage eventuelle bivirkninger. Der vil også blive indsamlet væv- og blodprøver til forskningsformål for bedre at forstå, hvordan forskellige patienter reagerer på behandlingen.