Formålet er at sammenligne virkningen af Imlunestrant med tamoxifen og med kombinationen af Imlunestrant og goserelin på cellevækst i brystkræft samt forekomsten af symptomer fra ægstokke-cyster. Deltagerne vil tage medicinen hver dag i flere måneder og mødes regelmæssigt på klinikken for at få blodprøver, ultralyd af æggestokkene og eventuelt andre simple undersøgelser. Efter behandlingsperioden vil de blive fulgt i en kortere tid for at se, om der er ændringer i de målte værdier.

Behandlingen består af flere forskellige lægemidler, herunder docetaxel, paclitaxel og vinorelbin, som gives gennem et drop i en blodåre. TherO2-01S22 gives som sirup gennem munden. Nogle patienter vil modtage den aktive behandling, mens andre vil få placebo sammen med standardbehandlingen.

Studiet vil undersøge hvor godt kombinationsbehandlingen virker ved at måle hvor mange patienter der oplever, at deres sygdom bliver mindre eller forsvinder helt. Behandlingen fortsætter i op til 18 måneder, og patienterne vil blive fulgt regelmæssigt med forskellige undersøgelser for at overvåge deres tilstand og eventuelle bivirkninger.

Under studiet vil patienterne blive inddelt i to grupper. Den ene gruppe vil få behandling valgt ud fra resultaterne af den genetiske test, mens den anden gruppe vil modtage standard kemoterapibehandling. Alle deltagere skal have bekræftet brystadenocarcinoma gennem mikroskopisk undersøgelse af vævet, og deres sygdom skal være enten lokalt fremskreden og ikke kan opereres, eller være metastatisk. Der skal også være målbare sygdomsområder, som kan følges under behandlingen ved hjælp af scanninger.

For at deltage i studiet skal patienterne have dokumenteret sygdomsfremskridt og have en forventet levetid på mindst tre måneder. Der skal være en kræftprøve tilgængelig til genetisk analyse, enten fra en ny biopsi eller fra en tidligere opbevaret prøve. Patienter med HER2-positiv sygdom skal tidligere have modtaget mindst to behandlingslinjer med anti-HER2 medicin. Studiet vil følge patienterne for at måle, hvor længe de lever uden sygdomsfremskridt samt deres samlede overlevelse.

Formålet med studiet er at sammenligne virkningen af to forskellige behandlinger. Den ene behandling består af abemaciclib (også kendt som LY2835219) sammen med fulvestrant, mens den anden behandling består af placebo sammen med fulvestrant. Abemaciclib er en type medicin, der kan hjælpe med at bremse væksten af kræftceller ved at blokere bestemte proteiner, som kræftcellerne har brug for for at dele sig. Fulvestrant er en hormonbehandling, der virker ved at blokere østrogenreceptorer i kræftcellerne.

Under studiet vil deltagerne blive tilfældigt inddelt i to grupper og vil ikke vide, hvilken behandling de får. Den ene gruppe vil få abemaciclib sammen med fulvestrant, mens den anden gruppe vil få placebo sammen med fulvestrant. Begge mediciner gives som tabletter eller kapsler, der skal sluges. Deltagerne vil blive fulgt tæt af læger, som vil overvåge, hvordan behandlingen virker, og om der opstår bivirkninger. Studiet vil fortsætte, indtil sygdommen bliver værre eller der opstår uacceptable bivirkninger.