Formålet med studiet er at finde ud af, om tilførsel af dette lægemiddel kan øge mængden af vitamin A i blodet og samtidig være sikkert for de små patienter. De deltagende spædbørn får dosen fra fødslen og frem til omkring 36 ugers postmenstruel alder, mens blodprøver tages ved start og efter cirka fire uger for at måle ændringer i vitamin A‑niveauerne. Lægerne holder løbende øje med eventuelle bivirkninger eller andre helbredsforandringer.

Derudover registreres, om børnene har brug for ekstra åndedrætsstøtte eller ilt i den første måned og ved 36 ugers alderen. Alle observationer og målinger foregår som en del af den normale pleje, så der ikke er ekstra indgreb ud over de planlagte undersøgelser.

Formålet med undersøgelsen er at finde ud af, om seks måneders forebyggende behandling med azithromycin kan reducere antallet af luftvejsinfektioner hos børn med disse lungeproblemer. Behandlingen varer i seks måneder, og der sammenlignes antal og varighed af luftvejsforværringer mellem de to behandlingsgrupper. En luftvejsforværring betyder, at barnets symptomer fra luftvejene bliver værre og kræver behandling.

Under forsøget vil man også undersøge, om der er forskel mellem grupperne i forhold til antal indlæggelser på hospital og hvor længe indlæggelserne varer. Børnene, der deltager i undersøgelsen, skal allerede være tilknyttet en af de tre specialiserede børnelungeafdelinger i Danmark og have påvist deres lungetilstand gennem røntgenbilleder eller kikkertundersøgelse af luftvejene. Alle børn i forsøget skal være i risiko for at få luftvejsinfektioner, der kræver antibiotikabehandling, eller allerede have haft sådanne infektioner.

Formålet med studiet er at undersøge, om en ekstra dosis koffein-citrat inden fjernelse af respiratorslangen kan forbedre succesraten for ekstubation. Koffein-citrat er et lægemiddel, der hjælper med at stimulere åndedrættet hos for tidligt fødte børn. Studiet inkluderer for tidligt fødte børn, der er født før den 32. uge af graviditeten, og som har været på respirator i mindst 48 timer.

Under studiet vil forskerne observere, om børnene skal have respiratorslangen sat tilbage på plads, hvilket kaldes reintubation. De vil også overvåge hyppigheden af apnøer, som er pauser i åndedrættet. Derudover vil forskerne holde øje med mulige bivirkninger som forhøjet hjerterytme, forhøjet blodtryk og maveproblemer, samt alvorlige komplikationer som nekrotiserende enterokolitis, der er en tarmsygdom hos for tidligt fødte. Studiet vil også følge udviklingen af intraventrikulær blødning eller periventrikulær leukomalaci, som er hjerneproblemer, der kan opstå hos for tidligt fødte, samt den neurologiske udvikling over tid.

Formålet med studiet er at vurdere hvor effektivt det er at give budesonid sammen med surfaktant for at forebygge bronkopulmonal dysplasi hos meget for tidligt fødte babyer. Under studiet vil nogle babyer få behandling med både budesonid og surfaktant, mens andre kun vil få surfaktant. Lægerne vil følge børnenes tilstand ved at tage billeder af lungerne med ultralyd, som er en skadefri undersøgelse der bruger lydbølger til at se lungerne. De vil også måle niveauet af IL-6 i næse- og svælgprøver, hvilket er et stof der viser hvor meget betændelse der er i kroppen.

Børnene vil blive fulgt tæt i løbet af de første uger og måneder af deres liv. Lægerne vil overvåge hvor længe børnene har brug for ilt og vejrtrækningshjælp, og om de udvikler bronkopulmonal dysplasi. Studiet vil også følge børnenes udvikling indtil de er to år gamle for at se, hvordan deres lunger fungerer og hvordan de udvikler sig mentalt og fysisk. Dette gøres ved hjælp af særlige test der måler barnets evner til at tænke, se, bevæge sig og kommunikere.

Formålet med studiet er at undersøge, om den automatiske iltkontrolteknik kan reducere alvorlige komplikationer hos ekstremt for tidligt fødte børn sammenlignet med manuel justering alene. De komplikationer, som forskerne særligt fokuserer på, omfatter alvorlig retinopati (øjenskader), kronisk lungesygdom (BPD), nekrotiserende enterokolitis (NEC, en alvorlig tarmsygdom), og død. Studiet vil også undersøge, hvordan børnene udvikler sig mentalt og fysisk, når de bliver 24 måneder gamle korrigeret for deres for tidlige fødsel.

Under studiet vil børnene få enten den automatiske iltkontrolteknik sammen med manuel justering, eller kun manuel justering af iltmængden. Iltkontrollen bruges, mens børnene får hjælp til at trække vejret gennem mekanisk ventilation (kunstig åndedræt), kontinuerlig positivt luftvejstryk (CPAP) eller andre former for åndedrætsunderstøttelse. Forskerne vil følge børnene fra fødslen og indtil de udskrives fra hospitalet for at registrere eventuelle komplikationer, og senere vil de vurdere børnenes udvikling ved hjælp af Bayley Scales of Infant Development (udviklingstest) ved 24 måneders alderen.

Formålet med studiet er at undersøge sikkerheden ved at give disse stamceller til for tidligt fødte børn med lungeproblemer. Studiet vil også se på, om behandlingen er praktisk mulig at gennemføre. De børn, der deltager i studiet, er født meget for tidligt, før uge 28 af graviditeten, og vejer mindre end 1250 gram. De har brug for hjælp til at trække vejret enten gennem en respirator eller andre former for åndedrætshjælp.

Under studiet vil børnene få stamcellerne indsprøjtet i blodbanen flere gange. Lægerne vil følge børnene nøje for at se, om der opstår nogen bivirkninger fra behandlingen. De vil også undersøge barnets tilstand ved forskellige tidspunkter, herunder når barnet er 36 uger gammelt regnet fra den oprindelige forventede fødselsdato. Lægerne vil måle forskellige ting i barnets blod for at se, om der sker ændringer i betændelse og lungeskade, og de vil følge barnets åndedræt og andre komplikationer, der kan opstå som følge af at være født for tidligt.

Formålet med studiet er at sammenligne hvor effektiv zelpultide alfa er til at forhindre udviklingen af grad 2 og grad 3 bronkopulmonal dysplasi og reducere risikoen for død hos for tidligt fødte babyer, der har høj risiko for at udvikle denne lungesygdom. Studiet fokuserer på babyer, der er født mellem uge 23 og 27 af graviditeten og som har behov for mekanisk ventilation, hvilket betyder at de har brug for en maskine til at hjælpe dem med at trække vejret.

Under studiet vil babyerne få den første dosis af enten zelpultide alfa eller placebo inden for 96 timer efter fødslen. Alle babyer vil også modtage surfactant, som er et stof der hjælper lungerne med at fungere normalt og er en del af standardbehandlingen for for tidligt fødte babyer. Forskerne vil følge babyernes tilstand og måle hvor mange dage de kan klare sig uden respirator, samt overvåge udviklingen af lungesygdommen indtil 36 uger efter den beregnede fødselstermin.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere, om EXOB-001 kan forhindre udviklingen af bronkopulmonal dysplasi hos meget for tidligt fødte børn. Studiet er opdelt i to faser. I den første fase undersøges, om behandlingen er sikker at give, og forskellige doser afprøves for at finde den rigtige mængde. I den anden fase sammenlignes behandlingen med placebo for at se, hvor godt den virker. Nogle børn vil få den aktive behandling, mens andre vil få placebo, som er en saltvandsopløsning uden aktive stoffer.

Undersøgelsen involverer meget for tidligt fødte børn, som er født mellem uge 23 og 28 af graviditeten og har brug for hjælp til at trække vejret gennem en maskine. Under studiet vil børnenes lunger blive undersøgt med ultralyd og røntgen, og deres hjerte vil blive kontrolleret med ekkokardiografi, som er en ultralydsscankning af hjertet. Læger vil også tage blodprøver og følge børnenes generelle helbred nøje. Forældrene vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om deres barns udvikling og åndedrætsymptomer over tid for at vurdere behandlingens langsigtede effekter.

Formålet med studiet er at undersøge, om et eksperimentelt lægemiddel kaldet OHB-607 kan hjælpe med at forebygge udviklingen af alvorlig kronisk lungesygdom hos for tidligt fødte babyer sammenlignet med standardbehandling. Studiet vil sammenligne to grupper af for tidligt fødte babyer – en gruppe vil modtage OHB-607, mens den anden gruppe vil modtage den sædvanlige standardbehandling, som normalt gives til for tidligt fødte babyer på hospitalet. Lægemidlet OHB-607 er designet til at støtte normal lungeudvikling hos disse sårbare babyer.

Under studiet vil babyerne blive fulgt tæt af læger og sundhedspersonale fra fødslen og indtil de er 24 måneder gamle. Der vil blive foretaget regelmæssige undersøgelser for at vurdere, hvordan babyernes lunger udvikler sig, og om behandlingen hjælper med at forhindre alvorlige åndedrætsproblemer. Studiet vil også overvåge andre vigtige aspekter af babyernes sundhed, herunder deres hjerne- og øjenudvikling, samt deres generelle vækst og udvikling. Forældrene vil blive bedt om at deltage i opfølgningsbesøg og telefonopkald for at give information om babyens sundhedstilstand hjemme efter udskrivelsen fra hospitalet.