Studiet tester effektiviteten og sikkerheden af medicinen lumateperone hos patienter med maniske episoder forbundet med bipolar I lidelse. Lumateperone gives i en dosis på 42 mg én gang dagligt. Formålet med studiet er at vurdere hvor effektivt lumateperone er sammenlignet med placebo til akut behandling af disse maniske episoder. Effektiviteten måles ved hjælp af Young Mania Rating Scale, som er en skala der bruges til at vurdere sværhedsgraden af maniske symptomer.

Studiet er randomiseret og dobbeltblindet, hvilket betyder at hverken deltagerne eller lægerne ved hvem der får den aktive medicin eller placebo. Deltagerne i studiet vil være indlagt på hospital og vil modtage enten lumateperone eller placebo i en periode på tre uger. I løbet af studiet vil læger regelmæssigt vurdere deltagernes symptomer og bivirkninger for at følge deres fremskridt og sikkerhed.

Formålet med undersøgelsen er at finde ud af, om melatonin kan hjælpe med at stabilisere humøret hos personer med bipolar lidelse, og om det kan have en forebyggende effekt mod tilbagefald af sygdomsepisoder. Forsøget vil også undersøge, om melatonin kan virke mod maniske tilstande, som er perioder med unormalt højt humør og energi, samt mod depressive tilstande. Undersøgelsen er dobbeltblindet, hvilket betyder at hverken deltagerne eller forskerne ved, hvem der får melatonin og hvem der får placebo, før undersøgelsen er afsluttet.

Forsøget varer i seks måneder, hvor deltagerne dagligt vil registrere deres humør via et elektronisk system kaldet Monsenso. Under forløbet vil der blive foretaget forskellige målinger, herunder vurderinger af depression, søvnkvalitet, maniske symptomer, evnen til at fungere i hverdagen og hukommelse. Der vil også blive taget blodprøver for at måle tegn på betændelse i kroppen, samt prøver af hår og urin for at undersøge stressniveauer og oxidativ stress, som er en form for skade på kroppens celler.

Formålet med studiet er at vurdere, hvordan D-vitamin supplementering påvirker symptomerne hos patienter med depressiv lidelse eller bipolar lidelse over en periode på 12 uger. Deltagerne vil modtage enten D-vitamin eller placebo som et supplement til deres eksisterende behandling med antipsykotisk medicin, som skal have været stabil i mindst to uger før studiestart.

Studiet følger deltagerne i 24 uger og måler ændringer i deres depressive symptomer ved hjælp af Montgomery-Asberg Depression Rating Scale, som er et værktøj til at vurdere sværhedsgraden af depression. Derudover overvåges niveauet af D-vitamin i blodet for at se, hvordan supplementeringen påvirker disse værdier over tid. Medicinen gives som tabletter, der tages gennem munden.

Undersøgelsen er designet som et åbent pilotstudie, hvilket betyder, at både patienter og læger ved, hvilken behandling der gives. Deltagerne vil modtage esketamin næsespray som behandling oven i deres eksisterende humørstabiliserende medicin. Esketamin er et lægemiddel, der virker anderledes end traditionelle antidepressive lægemidler og kan have hurtigere effekt på depressive symptomer. Under undersøgelsen vil patienternes tilstand blive nøje overvåget gennem forskellige skalaer og målinger, der vurderer graden af depression og eventuelle bivirkninger.

Sikkerhed vil blive evalueret ved at registrere alle bivirkninger, der opstår under behandlingen, herunder risikoen for at udvikle mani, som er den modsatte tilstand af depression med forhøjet stemningsleje og øget aktivitet. Andre psykiatriske bivirkninger som psykose og selvmordstanker samt fysiske bivirkninger vil også blive overvåget omhyggeligt. Behandlingens tolerabilitet vil blive målt ved at se, hvor mange patienter der gennemfører hele undersøgelsen, og effekten vil blive vurderet ved at måle forbedringer i depressive symptomer på standardiserede skalaer.

Formålet med studiet er at undersøge, om tillægsbehandling med etifoxine kan fremskynde forbedringen af depressive symptomer sammenlignet med placebo. Under studiet vil deltagere blive indlagt på hospitalet og få deres depressive symptomer målt regelmæssigt ved hjælp af forskellige spørgeskemaer og tests. Behandlingsperioden varer 14 dage, hvor deltagerne får enten etifoxine eller placebo sammen med deres sædvanlige medicin.

Studiet indebærer flere forskellige målinger og undersøgelser for at forstå, hvordan medicinen virker. Dette omfatter blodprøver for at måle forskellige hormoner og stoffer i kroppen, funktionelle MR-scanninger af hjernen for at se ændringer i hjerneaktivitet, tests af hukommelse og tænkeevner samt undersøgelse af tarmbakterier. Deltagerne vil også blive testet for deres evne til at lugte, da dette kan være påvirket af depression. Alle disse målinger foretages på forskellige tidspunkter før, under og efter behandlingsperioden for at følge eventuelle ændringer.

Deltagerne vil tilfældigt blive fordelt til at modtage enten acetylsalicylsyre eller placebo som et tilskud til deres nuværende behandling med stemningsstabiliserende medicin. Studiet er dobbeltblindt, hvilket betyder at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får den aktive medicin. Behandlingen vil foregå i to faser: en kortvarig fase på 2 måneder fokuseret på behandling af den nuværende depressive episode, efterfulgt af en længerevarende fase på op til 12 måneder for at forebygge tilbagefald af sygdommen.

Under studiet vil deltagernes tilstand blive vurderet regelmæssigt ved hjælp af forskellige skalaer, der måler depression, mani og generel funktionsevne. Lægerne vil følge deltagernes fremskridt og registrere eventuelle bivirkninger. Studiet vil sammenligne, hvor godt de to grupper klarer sig med hensyn til forbedring af symptomer, opnåelse af bedring og forebyggelse af nye episoder af sygdommen over tid.

Formålet med studiet er at vise, om amilorid kan reducere urinkoncentrationsdefekten hos patienter behandlet med lithium, som har udviklet nefrogen diabetes insipidus. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt til at modtage enten amilorid eller placebo i tilføjelse til deres fortsatte lithiumbehandling. Behandlingsperioden varer i to måneder, men deltagerne vil blive fulgt i op til 12 måneder for at vurdere både kortsigtede og langsigtede effekter.

Under studiet vil der blive målt forskellige faktorer for at vurdere behandlingens effekt, herunder urinens koncentrationsevne, antal natlige toiletbesøg, tørstfølelse og livskvalitet. Der vil også blive holdt øje med stemningsleje, angst og søvnkvalitet for at sikre, at den nye medicin ikke påvirker den underliggende bipolare lidelse negativt. Nyrernes funktion og eventuelle bivirkninger vil blive nøje overvåget gennem hele studieperioden.

Deltagerne i studiet vil blive tilfældigt tildelt enten lithium eller cariprazine og behandlet i otte uger. Under forløbet vil deres depression og generelle tilstand blive målt regelmæssigt ved hjælp af forskellige spørgeskemaer og vurderingsskalaer. Læger vil følge deltagernes fremgang tæt og justere doseringen efter behov. Studiet er åbent, hvilket betyder, at både deltagere og læger ved, hvilket lægemiddel der gives. Der vil blive holdt øje med bivirkninger og behandlingens effekt gennem hele studieperioden.

Studiet vil måle forbedringer i depression ved hjælp af standardiserede skalaer som Hamilton Depression Scale, der vurderer graden af depressive symptomer. Derudover vil andre faktorer som søvnkvalitet, kognitive funktioner og generel velbefindende blive undersøgt. Forskerne vil også registrere, hvor mange deltagere der oplever en betydelig forbedring af deres symptomer, og hvor mange der opnår fuld bedring. Målet er at give klarhed over, hvilket af de to lægemidler der er mest effektivt til behandling af bipolar depression, så læger i fremtiden kan træffe bedre informerede behandlingsbeslutninger for deres patienter.

Formålet med studiet er at undersøge, om memantine kan virke som stemningsstabiliserende medicin og hjælpe med at kontrollere maniske symptomer hos unge med bipolar lidelse. Under studiet vil deltagerne blive tilfældigt tildelt enten memantine eller placebo, og hverken deltagerne eller forskerne vil vide, hvilken behandling der gives. Behandlingen vil fortsætte i 52 uger, og deltagernes symptomer vil blive overvåget regelmæssigt gennem forskellige vurderinger og spørgeskemaer.

I løbet af studiet vil forskerne måle forbedringer i maniske symptomer ved hjælp af standardiserede bedømmelser og se, hvor mange deltagere der får det bedre. Hvis deltagerne har brug for yderligere hjælp under studiet, kan de få tilføjet et andet lægemiddel kaldet aripiprazol. Sikkerheden af behandlingen vil blive nøje overvåget ved at registrere eventuelle bivirkninger eller uønskede hændelser, som deltagerne måtte opleve under behandlingen.

Formålet med studiet er at vurdere hvor effektivt og sikkert lumateperone er til behandling af akutte maniske episoder hos patienter med bipolar I lidelse. Studiet vil måle ændringer i symptomerne ved hjælp af en skala kaldet Young Mania Rating Scale, som vurderer forskellige aspekter af maniske symptomer som irritabilitet, tale, tankeindhold og aggressiv adfærd. Deltagerne vil også blive vurderet på en skala, der måler den overordnede sværhedsgrad af deres tilstand.

Under studiet vil deltagerne være indlagt på hospitalet og modtage deres tildelte behandling i tre uger. Læger vil regelmæssigt kontrollere deltagernes tilstand og eventuelle bivirkninger ved medicinen. Studiet er designet sådan, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får det rigtige lægemiddel og hvem der får placebo, indtil studiet er afsluttet. Dette hjælper med at sikre, at resultaterne er pålidelige og ikke påvirket af forventninger.

Under studiet vil deltagere tilfældigt blive tildelt enten lithium eller lamotrigin behandling i en periode på 6 måneder. Dette kaldes et randomiseret kontrolleret studie, hvor hverken deltageren eller forskerne ved, hvilken behandling der gives, før studiet er afsluttet. Deltagere kan være i forskellige tilstande når de starter studiet – enten i en depressiv periode, en hypoman periode, eller i en stabil periode hvor symptomerne er mildere eller fraværende.

Under hele forløbet vil deltagernes humør blive overvåget dagligt gennem et elektronisk system, hvor de selv registrerer deres stemningsleje. Forskerne vil også bruge forskellige skalaer til at måle mani- og depressionssymptomer, teste deltagernes kognitive funktioner, og tage blodprøver for at måle forskellige markører samt måle stresshormoner i håret. Dette hjælper med at vurdere, hvor effektive de to behandlinger er til at stabilisere humøret og forhindre tilbagefald af symptomer.

Formålet med studiet er at undersøge, om en seks uger lang intensiveret medicinsk behandling kan forbedre symptomerne bedre end den almindelige behandling hos personer med bipolar depression, der har oplevet, at deres første behandling ikke virkede. Deltagerne vil blive tilfældigt opdelt i to grupper, hvor den ene gruppe modtager den intensiverede behandling, mens den anden gruppe modtager standardbehandling. Under studiet vil deltagernes symptomer blive målt ved hjælp af forskellige spørgeskemaer og tests, herunder Montgomery Åsberg Depression Rating Scale, som er et værktøj til at vurdere graden af depression.

Studiet varer seks uger, hvor deltagerne vil have regelmæssige besøg hos sundhedspersonale. Under disse besøg vil der blive holdt øje med, hvordan behandlingen virker, og om der opstår bivirkninger. Der vil også blive foretaget tests for at måle kognitiv funktion, hvilket betyder evnen til at tænke klart, huske og koncentrere sig. Deltagerne vil blive spurgt om deres livskvalitet og daglige funktionsevne for at vurdere, hvordan behandlingen påvirker deres hverdag. Sikkerhed er en vigtig del af studiet, så eventuelle bivirkninger og ændringer i deltagernes tilstand vil blive nøje overvåget.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor effektivt og sikkert det er at bruge pramipexol som langvarig tillægsbehandling for anhedonisk depression. Dette studie følger op på et tidligere studie, hvor deltagerne fik enten pramipexol eller placebo i en kortere periode. Deltagere, som fik pramipexol i det tidligere studie og ønsker at fortsætte behandlingen, kan deltage. Ligeledes kan deltagere, som fik placebo i det tidligere studie, også deltage hvis de stadig opfylder kravene for anhedonisk depression.

Under studiet vil deltagerne fortsætte med at tage pramipexol over en længere periode, mens forskerne overvåger behandlingens effekt og eventuelle bivirkninger. Deltagerne vil blive evalueret gennem forskellige spørgeskemaer, der måler depressive symptomer, søvnproblemer, angst og livskvalitet. Derudover vil der blive brugt bærbare enheder til at måle fysisk aktivitet, søvnmønstre og andre sundhedsparametre. Forskerne vil også gennemføre neuropsykologiske test for at vurdere kognitive funktioner som hukommelse og koncentrationsevne.

Formålet med studiet er at sammenligne behandlingsresponsen mellem en intensiveret medicinske behandling og almindelig behandling hos personer, hvis første behandlingsforsøg ikke har virket tilstrækkeligt. Studiet vil teste, om en mere intensiv medicinsk behandling i fire til seks uger kan give bedre resultater end den sædvanlige behandlingsmetode. Deltagerne vil blive tilfældigt inddelt i to grupper – en gruppe får den intensiverede behandling, mens den anden gruppe fortsætter med almindelig behandling.

Studiet foregår ved at måle ændringer i symptomernes styrke fra starten af behandlingen og frem til fire uger for dem med major depression eller seks uger for dem med skizofreni og bipolar depression. For at vurdere forbedringer hos personer med skizofreni og beslægtede tilstande bruges en skala, der måler både positive symptomer som hallucinationer og negative symptomer som manglende motivation. For personer med depression bruges en anden skala, der fokuserer på depressive symptomer. Alle deltagere skal have oplevet, at deres nuværende medicin ikke virker godt nok, og både deltageren og lægen skal være enige om, at der er behov for at skifte behandling.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere, hvor godt OSU6162 virker mod depressive symptomer hos personer med bipolar lidelse, og hvordan kroppen tolererer medicinen. Lægemidlet gives sammen med en almindelig stemningsstabiliserende medicin, som patienten allerede tager, såsom lithium, lamotrigin, valproat eller carbamazepin.

Behandlingen varer i op til 8 uger, hvor deltagerne får OSU6162 i forskellige doser op til maksimalt 135 mg per dag. Under forløbet vil der være regelmæssige undersøgelser for at følge, hvordan depressionen udvikler sig, og om der opstår bivirkninger. Deltagerne skal være indlagt på en psykiatrisk afdeling i begyndelsen af studiet.