Behandlingen består af høje doser cholecalciferol (D3-vitamin) eller placebo givet som oral opløsning. Den maksimale daglige dosis er 300.000 internationale enheder, og behandlingen kan vare op til 12 måneder. Som bærestof anvendes raffineret olivenolie.

Formålet med studiet er at undersøge om D-vitamin kan hjælpe med at reducere dødeligheden under hospitalsindlæggelse, forkorte indlæggelsestiden og mindske betændelsestilstanden i kroppen. Studiet er opdelt i to dele – én for patienter med lungebetændelse og én for patienter med blodforgiftning. Patienterne vil blive fulgt nøje under indlæggelsen, hvor deres helbredstilstand og forskellige blodprøver vil blive undersøgt regelmæssigt.

Formålet med studiet er at evaluere et optimeret doseringsregime af ceftazidim, der kan opnå og vedligeholde målkoncentrationen hurtigere hos kritisk syge patienter sammenlignet med standardbehandlingen. Under studiet vil patienter få enten det nye optimerede doseringsregime eller standardbehandlingen. Læger vil overvåge, hvor godt medicinen virker ved at måle koncentrationerne i blodet på forskellige tidspunkter efter den første dosis. De vil også følge patienternes tilstand ved hjælp af SOFA-score, som er et værktøj til at vurdere, hvor alvorligt organerne er påvirket hos kritisk syge patienter.

Studiet vil følge patienterne i op til 28 dage for at overvåge deres fremskridt og eventuelle bivirkninger. Læger vil være særligt opmærksomme på neurologiske problemer som kramper, forvirring eller ændret bevidsthedstilstand, samt overdosering af medicinen. De vil også holde øje med nyrefunktionen gennem forskellige blodprøver og urinprøver for at sikre, at behandlingen er sikker og effektiv.