Formålet med studiet er at evaluere hvor effektiv elinzanetant er til behandling af vasomotoriske symptomer, som er den medicinske betegnelse for hedeture og natlige svedeture, der opstår som bivirkning til den hormonblokerende behandling. Disse symptomer kan være meget generende og påvirke livskvaliteten betydeligt. Hedeture klassificeres som moderate til svære baseret på hvor kraftige og forstyrrende de er for den daglige funktion.

Studiet er et randomiseret, dobbeltblindet og placebokontrolleret forløb, hvilket betyder at hverken deltagere eller læger ved, hvem der får den aktive medicin eller placebo. Studiet varer 52 uger med mulighed for forlængelse i op til yderligere 2,5 år. Deltagerne skal føre en daglig dagbog over deres hedeture for at registrere hyppighed og sværhedsgrad. Studiet vil også måle ændringer i søvnkvalitet og livskvalitet relateret til overgangsalderen gennem spørgeskemaer. Den primære måling er ændringen i antal moderate til svære hedeture fra studiestart til uge 4 og uge 12.